鞍山市门诊慢特病认定标准.docx
鞍山市门诊慢特病认定标准（第一次修订）一、M03900高血压（合并症）二、MOI600糖尿病（合并症和并发症）三、MO4800脑卒中四、MO4602心肌梗死五、M04401心房颤动六、MO8400术后抗栓治疗七、恶性肿瘤（一）Moo501恶性肿瘤（放化疗）（二）MoO508恶性肿瘤（内分泌治疗）（三）MOo509恶性肿瘤（镇痛治疗）（四）MoO505恶性肿瘤（辅助治疗）八、结核病（一）MOOloO结核病（普通型）（二）MOOlOl耐药性结核病九、M00201乙型肝炎十、丙型肝炎（一）MOO204丙型肝炎（基因Ib型）（二）MOo203丙型肝炎（非基因Ib型）H-、MOO300艾滋病十二、MOo401布鲁氏菌病十三、MOo901真性红细胞增多症十四、MOO902骨髓增生异常综合征十五、MOll02再生障碍性贫血十六、血友病（一）MOI240血友病轻型（二）M01241血友病中型（三）MOI242血友病重型十七、M01900其他内分泌代谢疾病（未成年人）十八、MOI902儿童生长激素缺乏症（未成年人）十九、精神病（一）MO2100严重精神障碍（二）Mo2000精神病（普通型）二十、M02300帕金森病-H、Mo2500癫痫（未成年人）二十二、M03200重症肌无力二十三、Mo4301慢性心力衰竭二十四、M05300慢性阻塞性肺疾病二十五、M05400支气管哮喘二十六、M06000克罗恩病二十七、M06201肝硬化失代偿期二十八、M06501溃疡性结肠炎二十九、M06700银屑病三十、M06900类风湿性关节炎三H-一、M07101系统性红斑狼疮三十二、M07105系统性硬化症三十三、M07106干燥综合征三十四、M07107白塞氏病三十五、M07116多发性肌炎/皮肌炎三十六、M07801透析三十七、M07807慢性肾脏病三十八、M08101子宫内膜异位症三十九、M08300器官移植抗排异治疗四十、M12500康复治疗（未成年人）一、M03900高血压（合并症）经二级及以上医院确诊为高血压，且有心、肾、眼底等器官损害的合并症之一：（一）心脏损害须符合以下条件之一：1.室间隔或左室后壁厚度大于12mm,或者左心室舒张末内径（LVDd）男性大于55mm、女性大于50mm,或者心功能EF<50%;2 .冠脉造影提示左主干病变（血管狭窄250%）,或单支（前降支、回旋支、右冠动脉）血管狭窄270%；3 .经皮冠状动脉介入治疗或外科搭桥术后。（二）肾脏损害须符合以下条件之一：1.尿常规检查中，不同时间点至少两次尿蛋白+（排除泌尿系感染）；4 .尿蛋白定量，300mg24小时或尿白蛋白/肌酎比（ACR）300mgg（排除泌尿系感染）;5 .肾组织活检证实为高血压肾病；4.eGFR<60mlmin（EPl公式）。（三）眼底损害须符合以下条件：眼底出血或棉絮状渗出（新、旧病灶），排除其他（非高血压）原因造成的眼底损害。二、MOI600糖尿病（合并症和并发症）糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病及其他型糖尿病并发生合并症或并发症。1型糖尿病：经三级医院住院确诊。2型和其他型糖尿病的合并症和并发症：经二级及以上医院诊断符合糖尿病诊断标准，且存在心、肾、眼、周围神经等血管病变或肢端坏疽之一：（一）糖尿病周围神经病变肌电图及神经传导电位检查，感觉和运动神经传导速度减慢，神经传导速度下降达30%及以上至少两支。（二）糖尿病视网膜病变视网膜病变四期及以上糖尿病眼底表现。（三）糖尿病合并冠心病须具备以下条件之一：1 .冠脉造影提示左主干病变（血管狭窄250%）,或单支（前降支、回旋支、右冠动脉）血管狭窄270%；2 .心功能EF<50%;3 .经皮冠状动脉介入治疗或外科搭桥术后。（四）糖尿病肾病须具备以下条件之一：1.尿常规检查中，不同时间点至少两次尿蛋白+（排除泌尿系感染）；4 .尿蛋白定量大于300mg24小时或尿白蛋白/肌酎比（ACR）大于300mgg（排除泌尿系感染）；5 .eGFR<60mlmin（EPl公式）；6 .肾组织活检诊断为糖尿病肾病。（五）糖尿病肢端坏疽须具备以下条件之一：1.经三级医院确诊，肢端皮肤开放性病灶达到肢端坏疽的程度；2严重下肢动脉血管狭窄或闭塞（血管狭窄，70%）,并伴有下肢皮肤溃疡。三、MO4800脑卒中包括脑出血、脑梗死（塞）和高血压合并蛛网膜下腔出血。急性期发病6个月之后，经三级医院确诊并有影像学支持的脑出血、脑梗死（塞）或蛛网膜下腔出血诊断（含腰穿后诊断），或影像学检查提供与症状相应的病灶诊断，同时应有下列情形之一：1 .肢体偏瘫中一个部位肌力W3级；或对侧偏瘫（对侧上下肢肌力W3级）、单瘫（单肢肌力W3级）、四肢瘫（四肢肌力W4级）；2 .共济失调或出现椎体外系反应症状影响生活能力（腔隙性脑梗塞必须包含此项）；3 .语言障碍类型为运动性失语、感觉性失语或混合性失语；4 .吞咽困难伴有营养不良；5 视力障碍程度为皮质盲；6 .智能障碍伴强哭强笑或交流困难，影响生活能力；7 .蛛网膜下腔出血介入或者手术治疗，颅内动脉支架术后。四、MO4602心肌梗死经二级及以上医院诊断，具备以下3条之一即可认定：1.心电图检查或心肌坏死标志物成倍升高（心肌酶谱或肌钙蛋白）或超声心动图检查可见左室壁阶段性运动异常，符合心肌梗死（塞）诊断；2 .冠脉造影显示左主干、前降支、回旋支、右冠脉其中至少一支血管完全闭塞的；3 .心电图有陈旧性心肌梗死改变。五、M04401心房颤动具有阵发或持续心房颤动（房扑）伴高血栓风险（由三级医院根据CHA2DS2VASC评分标准进行评分，男性22分，女性N3分），需要长期或终身抗凝治疗；或相关介入手术合并房颤的抗凝治疗。六、M08400术后抗栓治疗主要是心脑血管、外周血管介入手术后的二级预防治疗（包括抗凝治疗及抗血小板治疗以及调脂等）。手术范围包括心脏瓣膜置换术、心脏冠状动脉搭桥术，血管（含外周血管）支架植入术、球囊扩张成形术、腔静脉滤器置入术、动（静）脉内溶栓术、动（静）脉取栓术以及静脉滤器植入术。一次手术之后只能认定一次。七、恶性肿瘤病种范围：经三级医院确诊为恶性肿瘤，包括血液系统肿瘤（包括但不限于白血病）、淋巴瘤、骨髓瘤以及参照恶性肿瘤治疗方案治疗的良性肿瘤（包括但不限于神经系统良性肿瘤、胸腺瘤等），同时至少需要进行放化疗、内分泌治疗、镇痛治疗、辅助治疗其中一种方式治疗的。其中恶性肿瘤的镇痛治疗和辅助治疗两项认定，可以根据需要适当放宽到二级医院。病种代码根据国家编码分别设定，M00501恶性肿瘤（放化疗）,M00505恶性肿瘤（辅助治疗），M00508恶性肿瘤（内分泌治疗），M00509恶性肿瘤（镇痛治疗）。上述病种待遇单独申请，不能同时兼得。认定标准：由三级医院的肿瘤相关科室或者血液科确诊为恶性肿瘤，同时有病理学检查（或骨髓穿刺）或影像学检查及相关化验辅助证明；或者参照恶性肿瘤相关治疗方案进行治疗的良性肿瘤。对于因病灶位置限制等原因无法获取病理活检，但有骨髓穿刺或影像学检查及相关化验辅助证明并有临床特征，需要进行恶性肿瘤治疗的，也给予认定。其他特殊情况（如MDS）需要门诊放化疗的疾病，由各统筹地区医保经办机构审核后也可以认定。（一）MOO501恶性肿瘤（放化疗）需要进行放射治疗、化学药物治疗、放化同步治疗的，或进行膀胱灌注治疗的。治疗方式包括根治性放化疗、辅助放化疗、新辅助放化疗、姑息放化疗以及镇痛治疗等。（二）MOO508恶性肿瘤（内分泌治疗）需要进行内分泌特异抗肿瘤及激素替代治疗的，包括辅助内分泌治疗、新辅助内分泌治疗、姑息内分泌治疗以及镇痛治疗等。（三）MOo509恶性肿瘤（镇痛治疗）因癌性疼痛（包括肿瘤相关性疼痛、抗肿瘤治疗相关性疼痛、非肿瘤因素性疼痛）需要进行三阶梯镇痛药物治疗的。（四）MOo505恶性肿瘤（辅助治疗）不需要进行放化疗、内分泌治疗或镇痛治疗的，但需要日常进行常规检查化验、普通药物（含免疫调节剂）治疗的。八、结核病（一）MO（HOO结核病（普通型）经具有资质的医院（医师）诊断，符合以下条件之一即可认定：1.病原学阳性，以下三条符合一项即可：（1）涂片显微镜检查阳性；（2）结核分枝杆菌培养阳性；（3）结核分枝杆菌核酸检测阳性。2.病理学检查为结核病病理改变，符合结核病病理学特征，或者组织病理抗酸染色阳性。3,痰涂片阴性同时符合以下两条诊断，并经过抗结核试验治疗有效的结核病患者：（1）影像学检查（CT、B超、彩超等）符合结核特点，和/或有临床结核中毒症状；（2）结核菌素皮肤试验中度阳性（强阳性）或丫一干扰素释放试验阳性或结核分枝杆菌抗体阳性（弱阳性）。4.其他系统常见的需在结核病定点医疗机构治疗的结核病。（二）MO（HOl耐药性结核病包括利福平耐药和耐多药结核病，经具有资质的医院（医师）诊断，符合经表型和基因型耐药检测确定为耐利福平结核病（包括利福平耐药结核病、耐多药结核病、广泛耐药结核病）的即可认定。九、M00201乙型肝炎经具有资质的医院（医师）诊断，符合以下5条中的一条即可认定：1 .HBV感染者,伴有ALT>ULN且排除其他原因导致的ALT升高，HBVDNA阳性或HBV感染经治患者，经规范抗病毒治疗后，ALT正常，HBVDNA阴性。2 .ALT正常，HBVDNA阳性，且有下列情形之一者：（1）肝组织学存在明显肝脏炎症2G2或纤维化2S2；（2）有肝硬化/肝癌家族史且年龄>30岁；（3）无创肝纤维化检查存在肝脏明显纤维化，肝脏弹性值27.3kpa;（4）有HBV相关肝外表现（肾小球肾炎、血管炎、结节性多动脉炎、周围神经病变等）。3 .代偿期肝硬化患者，血清HBV-DNA阳性，不论ALT状态；HBSAg阳性，不论HBVDNA和ALT状态。4 .失代偿期肝硬化患者，HBsAg阳性，不论HBV-DNA和ALT状态。5 .确诊为乙肝相关性肝癌，HBsAg阳性，不论HBV-DNA和ALT状态。十、丙型肝炎经具有资质的医院（医师）诊断，根据基因类型（分两类）分别认定：（一）MOo204丙型肝炎（基因Ib型）1.确诊为丙型肝炎（基因Ib型）；2,血清或肝内HCV-RNA阳性；同时符合上述1、2条即可认定。（二）MOO203丙型肝炎（非基因Ib型）1.确诊为丙型肝炎（非基因Ib型）；2,血清或肝内HCV-RNA阳性；同时符合上述1、2条即可认定。丙型肝炎延期治疗的认定：已经认定为丙型肝炎，经具有资质的医院（医师）诊断，在常规治疗（12周）后仍需延期治疗（12周）的，再次认定应符合以下3条要求之一，认定为非基因Ib型：1.丙型肝炎失代偿期肝硬化，基因型（Ib或者非1b）,血清HCV-RNA阳性，存在不能联合利巴韦林治疗的原因（溶血，过敏，严重的消化道反应等）。2,丙型肝炎代偿期肝硬化，基因型3型，血清HCV-RNA阳性，存在不能联合利巴韦林治疗的原因（溶血，过敏，严重的消化道反应等）。3.丙型肝炎DAAS药物治疗失败，具有再复发的门诊或者住院病志，基因型（Ib或者非1b）,血清HCVRNA阳性。H-一、Moo300艾滋病又称为获得性免疫缺陷综合症，符合以下其中之一即可认定：1.经具有资质的专科医院诊断，符合HIV感染诊断标准;2 .疾控部门出具的HlV抗体确诊检测报告阳性；3 .经具备相应资质的医疗机构诊断，HIV抗体筛查试验阳性和HIV补
