欢迎来到优知文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
优知文库
全部分类
  • 幼儿/小学教育>
  • 中学教育>
  • 高等教育>
  • 研究生考试>
  • 外语学习>
  • 资格/认证考试>
  • 论文>
  • IT计算机>
  • 法律/法学>
  • 建筑/环境>
  • 通信/电子>
  • 医学/心理学>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 优知文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    抗菌药物考核试题3.docx

    • 资源ID:280486       资源大小:39.21KB        全文页数:29页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:7金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录
    二维码
    扫码关注公众号登录
    下载资源需要7金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,如果您不填写信息,系统将为您自动创建临时账号,适用于临时下载。
    如果您填写信息,用户名和密码都是您填写的【邮箱或者手机号】(系统自动生成),方便查询和重复下载。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    抗菌药物考核试题3.docx

    抗菌药物考核试题31、患者,男性,60岁。因患骨结核就诊,医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是OA、异烟朋B、乙胺喀咤工饰案)C、乙胺丁醇D、链霉素E、利福平2、及早大剂量使用维生素B6可以救治OA、异烟肿中毒(正)B、抗凝血类灭鼠药中毒C、抗癫痫类药物中素D、肝素过量中毒E、香豆素类药中毒药物3、异烟月井和利福平合用最可能引起不良反应是OA、心脏损害B、呼吸衰竭C、再生障碍性贫血D、肝损害IiE、心房颤动4、抗结核杆菌作用弱,可延缓细菌耐药性产生,常需与其他抗结核菌药合用的是A、异烟脱B、利福平C、乙胺丁醇D、对氨基水杨酸E、链霉素5、治疗各型麻风病的首选药物是OA、利福平B、氨苯网C、异烟胧D、舒巴坦E、链霉素6、对结核杆菌仅有抑菌作用,疗效较低,但可延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药物合用的是Oa、对氨基水杨酸Ay泠案)B、利福平C、链霉素D、庆大霉素E、环丙沙星7、治疗麻风病的首选药物为OA、利福平B、氨苯砌1(正确答C、异烟朋D、筑苯咪理E、四环素8、下列有关利福平不良反应的描述不正确的是OA、无致畸作用(1,B、易引起胃肠道反应C、流感综合征D、长期使用出现黄疸、肝大E、加快其他药物代谢,降低其疗效9、异烟明产生的不良反应不包括OA、神经系统毒性,如周围神经炎B、消化道反应C、肝损害,如转氨酶升高、黄疸D、肾毒性IE、中枢神经系统毒性反应10、属于异烟胧的不良反应的是OA、神经肌肉接头阻滞B、中枢兴奋C、耳毒性D、视神经炎E、外周神经炎Ik肝功能不全应避免或慎用的药物是OA、头抱嗤林B、阿莫西林C、氨基糖昔类D、氨芳西林E、利福平I12、下列组合中,属于分别包含肝药酶诱导剂和抑制剂的是OAs青霉素+链霉素B、异烟阴+利福平C、SMZ+TMPD、流喋吟+泼尼松E、氯沙坦+氢氯噫嗪13、主要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是OAs利福平B、链霉素C、异烟月小D、乙胺丁醇E、口比嗪酰胺14、异烟肿的药理特点是OA、抗菌选择性低B、抗菌活性强C、病菌不易产生耐药性D、有抗惊厥作用E、易致肾衰竭15、乙胺丁醇作用特点是OA、抗菌谱广B、毒性反应小C、耐药性产生缓慢D、对细胞内结核杆菌有效E、与链霉素有交叉耐药性16、利福平抗结核作用的特点是OA、选择性高B、穿透力强C、抗药性缓慢D、在炎症时也不能透过血脑屏障E、对麻风杆菌无效17、异烟肿体内过程特点错误的是OA、口服吸收完全B、体内分布广泛C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄(Ty)E、穿透力强可以进入纤维化病灶18、治疗各型结核病的首选药物是OA、异烟肺B、链霉素C、口比嗪酰胺D、利福平E、乙氨丁醇19、下列抗结核杆菌作用最弱,单用没有临床价值的药是OA、利福平B、链霉素C、毗嗪酰胺D、对氨基水杨酸(:确答案)E、乙胺丁醇20、患者,女性,28岁。自述外阴瘙痒、白带增多,怀疑有滴虫病,取阴道分泌物镜检可见滴虫活动,如此,一般可用哪种药物治疗OA、甲硝嗤(B、伊曲康喋C、青霉素D、依米丁E、氯嗤21、下列不属于甲硝唾临床应用的是OA、阴道滴虫病B、血吸虫病C、急性阿米巴痢疾D、贾第鞭毛虫病E、厌氧菌引起的骨髓炎22、对心肌有严重毒性的药物是OA、甲硝甲B、巴龙霉素C、依米丁(IkD、二氯尼特E、替硝理23毒性最大的抗阿米巴病的药物是OA、氯碘噪咻B、巴龙霉素C、双碘嗖咻D、氯喳E、依米丁24、关于替硝喋,下列叙述错误的是OA、毒性比甲硝嗖高IB、疗效与甲硝喋相当C、对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效D、与甲硝嘎的结构相似E、治疗阿米巴脓肿的首选药25、对下列感染治疗,甲硝喋有效的是OA、立克次体B、衣原体C、贾第鞭毛虫D、血吸虫E、螺旋体26、氟磴诺酮类药物相互作用叙述错误的是()A、应避免与多价金属离子同服B、应避免与抗酸药同服C、抑制华法林的代谢D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿,E、与非的体抗炎药合用增加中枢神经毒性27、氟曜诺酮类药物具有的特点,不正确的是OA、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无不良反应I28、治疗伤寒可选用OA、链霉素B、氧氟沙星C、苯喋西林D、红霉素E、林可霉素29、下述药物中不良反应发生率最低的是OA、诺氟沙星B、环丙沙星C、蔡咤酸D、氧氟沙星E、左氧氟沙星30、喳诺酮类药物的抗菌机制是OA、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶31、下列药物中,体外抗菌活性最强的是OA、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星32、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是OA、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SM1.33、下列属于甲氧苦噬抗菌作用机制的是OA、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶34、与磺胺药结构类似的物质是OA、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE35、吠喃嗖酮主要用于治疗OA、大叶性肺炎B、肾盂肾炎C、化脓性骨髓炎D、细菌性痢疾E、结核性脑膜炎36、服用磺胺药时,同时服用碳酸氢钠的目的是()A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应(37、上呼吸道感染服用磺胺喀咤时加服碳酸氢钠的主要目的是OA、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快E、增加药物在尿中溶解度38、磺胺类药物的不良反应不包括()A、结晶尿、血尿B、药热、皮疹、剥脱性皮炎C、粒细胞减少症D、耳毒性IE、急性溶血性贫血39、抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的是OA、甲氧节咤B、氧氟沙星C、环丙沙星D、磺胺喀咤E、甲硝噎40、甲氧芳咤的抗菌机制是OA、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶E、改变细菌胞浆膜通透性41、易致多发性神经炎的药物是OA、SMZB、氧氟沙星CTMPD、峡喃妥因"E、左氧氟沙星42、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争OA、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、三氢叶酸还原酶E、二氢蝶酸还原酶43、对磺胺类药不敏感的细菌是OA、放线菌B、溶血性链霉素C、梅毒螺旋体D、肉芽肿荚膜杆菌E、沙眼衣原体44、下列不属于磺胺喀咤不良反应的是OA、血小板增多症(B、溶血反应C、结晶尿D、粒细胞缺乏E、过敏反应45、如患者对青霉素过敏,改用其他抗菌药物时,可选用OA、头胞菌素(正确咨B、多西环素C、氧氟沙星D、环丙沙星E、庆大霉素46、关于第三代头衔菌素的叙述正确的是OA、头抱毗月亏属于第三代头抱菌素B、第三代头抱菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头抱菌素C、第三代头抱菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头抱菌素D、第三代头抱菌素对P-内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒IE、细菌对第三代头抱菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象47、下列有关克拉维酸钾的应用错误的是OA、本品有酶抑制作用B、本品与阿莫西林合用,抗菌作用明显增强C、本身没有或只有较弱的抗菌活性D、本品因是钾盐不适用于注射给药IE、可增大某些不耐酶药物的抗菌范围48、属于第四代头抱菌素的药物是OA、头抱哌酮B、头饱睡闲C、头抱口比后D、头抱唾吩E、头抱吠辛49、对铜绿假单胞菌作用较强的头狗菌素是OA、头抱哌酮B、头抱拉定C、头抱噗咻D、头抱唾吩E、头抱孟多50、以下药物不属于-内酰胺类抗生素的是()A、青霉素类B、头抱菌素类C、头抱霉素类D、氨曲南E、多黏菌素类,51、有关头抱菌素类的描述不正确的是OA、对分裂繁殖期的细菌有杀菌作用B、对肾脏毒性逐代减轻C、具有和青霉素相似的化学结构D、均能耐受内酰胺酶的灭活(KE、与青霉素有部分交叉过敏反应52、第三代头抱菌素的特点,不正确的是OA、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代(1.B、对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效C、对P-内酰胺酶稳定性高D、脑脊液中可渗入一定量E、对肾脏基本无毒性53、人工合成的单环-内酰胺类药物有OA、哌拉西林B、亚胺培南C、头抱氨节D、氨曲南IE、舒巴坦54、下列头抱菌素中对肾脏毒性最小的是OA、头抱嚷后B、头胞唾咤C、头抱氨苇D、头胞羟氨节E、头抱P坐咻55、克拉维酸可与阿莫西林配伍应用是由于克拉维酸OA、抗菌谱广B、是广谱P-内酰胺酶抑制药(C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林的口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低56、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂OA、二氢叶酸还原酶B、DNA回旋酶C、二氢叶酸合成酶D、胞壁黏肽合成酶E、-内酰胺酶57、下列药物中,属于3内酰胺酶抑制剂的是OA、氨曲南B、头抱他咤C、苯陛西林D、他嗖巴坦E、竣苇西林58、有关头抱吠辛的叙述,不正确的是OA、为第一代头抱菌素,B、有肾毒性C、对革兰阴性菌有效D、对革兰阳性菌有效E、对铜绿假单胞菌无效59、下列药物中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()A、头狗睡吩B、头抱氨茉C、头抱孟多D、头抱峡辛E、头抱哌酮60、对铜绿假单胞菌感染无效的药物是OA、竣节西林B、头抱曲松C、头抱西丁(D、替卡西林E、头抱哌酮61、有关第四代头抱菌素的特点,错误的是OA、广谱B、对肾脏基本无毒性C、耐药性产生快(k"D、对绿脓杆菌感染有效E、对革兰阳性和阴性菌效果都强62、下列药物中属于头抱菌素类的是OA、拉氧头狗B、头抱曝月亏C、哌拉西林D、氨曲南E、氨茉西林63、肾毒性最强的内酰胺类抗生素是OA、青霉素B、头抱西丁C、头抱口比f1.D、头抱氨芾E、头抱噬后64、患者,男性,26岁。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万U肌内注射,未做皮试,注射数秒钟后,患者诉胸闷、头晕、呼吸困难。此时发现患者面色苍白,额头及手心微汗,发凉,腹痛,恶心,血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧、吸氧、保暖等一般措施外,还应立即应用的药物是OA、异丙嗪B、氨茶碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素65、关于青霉素不良反应的说法不正确的是OA、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生B、有明显的肾毒性和耳毒性

    注意事项

    本文(抗菌药物考核试题3.docx)为本站会员(王**)主动上传,优知文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知优知文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

    经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

    本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。优知文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知优知文库网,我们立即给予删除!

    收起
    展开