用血闭环信息管理系统采购需求.docx

用血闭环信息管理系统采购需求1.建设背景为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据中华人民共和国献血法机医疗机构临床用血管理办法等相关法律法规，医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制,制定并落实相关规章制度和技术操作规程.通过建设临床用血信息管理系统减少用血流程中的差错，保证全院输血安全,制定用血规范，提高输血质量。建设血制品管理、输血质量管理，实现从用血申请开始、标本采集、发送、建设临床用血信息联网，将医院信息系统与临床用血服务平台进行对接，实现血站供血信息共享和医疗机构用血共享：完成医疗机构与市级或省级平台之间的数据对接，自动采集并一键上报临床用血相关信息。2.建设内容清单序号建设内容数量1用血闭环信息管理系统1套3.系统技术参数要求序号功能模块技术叁数1.HIS系统用血信息联网对接改造HIS系统应按照XX市医疗机构用血信息联网要求进行适应性改造，包括用血减免等内容的对接改造2血制品管血制品入库管理1.支持手工录入血袋信息（产品号、血理袋号、血液品种等），完成血制品入库2 .支持扫描血袋产品号获取血制品信息，完成血制品入库。3 .支持扫描发血单，获取发血单下所有的血制品信息，核对后一键完成入库。4 .支持EXCe1.表格导入系统，获取血制品信息完成血制品入库。3血制品血型确认支持对入库的血制品进行血型确认，血制品信息一致方可入库，不一致则不允许入库，可根据输血科要求开启或关闭.4受血者血型复核支持获取患者血制品检测结果,并与申请单上血型进行对比，判断用血申请与患者标本血型是否一致。若有患者历史血型匆核数据，则可发用历史数据5攵义配血支持记录配血方法、交叉配血结果、备注、申请血液品种等相关信息交叉配血检测结果输入完成后可打印配血单交叉配血单支持转存病历如有特殊情况需取消配血试验，系统记录取消人员、时间及取消原因6临床发血出库支持输血科在申请单预计用血时间前对已经血型更核及交叉配血过的用血申请单进行发血操作。支持以点击确认计费窗口核对计费信息为发血成功。支持打印发血报告单及患者信息条码.医院用血管理系统软件需通过省级或省级以上检验机构测试认证（评测内容包括产品功能、安全稔定性、用户界面等内容）,投标文件中提供软件评测报告等证明材料。7自体输血管理支持记录患者每次抽血时的信息，如抽血人m、时间、地点、血袋条码、白体输血方式等。8血制品报损管理支持对过期、污染、破损的血制品进行报损处理，记录报损时间、报损人员、报损原因、审核人员、审核时间。并可通过“库存中”或“已报损”进行血制品列表查看。9血制品退血管理支持血制品入库退还，可将血制品退还给中心血站，需记录产品号、血制品种类、退换时间、退血人员、退换原因，可根据“库存中”和“已退还”和退还时间,筛选所有血制品退还记录.支持临床发血退回，若血制品出库后未使用，可将已发出的血制品退还给输血科，可根据发血时间、血制品产品号、就诊类型、病案号筛选需要退还的血制品，记录退换时间、退还人员、退还原因完成血制品退还。10库存管理支持血制品信息杳询。根据入库日期区间、失效日期区间、血型、Rh血型的阴阳性、择血液品种,人阵单号、产品号进行搜索查询：支持查询出的数据可保存为EXCe1.格式文件导出.支持对血制品进行有效期管理，临近血制品入库时录入的失效期，系统自动报警，并用颜色区分正常血袋、快失效血袋、已失效血袋。支持血制品完成报废处理或退回处理后，库存管理模块自动过灌己报废血制品或已退回血制品信息。U血站供血信息共享实现医疗机构的血库信息管理系统与临床用血服务平台对接，通过医疗机构的血库信息管理系统发送请求，获取血站发血堆数据，实现血站供血信息共享，发送请求内容包括：发血机构统一社会代码、医院机构统一社会代码、发血清单号等。12医疗机构用血共享实现医疗机构的血库信息管理系统与临床用血服务平台对接，通过医疗机构的血库信息管理系统发送请求，实现医疗机构用血信息共享，发送请求内容包括：医院机构统一社会代码、出库时间、出库者姓名等。13输血质量管理血型质量检查管理支持输血科对血液质域进行管理，可设置周期，定期对血库存储的血液质量进行检查，对问题血袋进行报损处理.系统按照血型质控纸质报表的格式进行设计，可在侦控表格中直接进行登记已知血清学格局、检测结果、标准结果等信息，支持选项式操作填入，提升结果录入的速度可一键兔制质控报表，延续上一份报表数据并根据实际怙况对第制报表进行调整14Rh血型兀配推荐做过Rh血型检验的血制品在血型旦核时点击“血制品匹配推荐”会将血库中更适合受血者的血制品根据优劣的顺序进行列表展示15血袋回收及销毁支持临床科室使用完血液后，科室医生或护士可以通过扫描血袋上的条码完成血袋回收，并记录回收人及回收时间。支持血袋回收七天后进行销毁，记录销毁时间，销毁人员等信息。支持根据时间查看得回收血袋记录,并可根据产品号进行搜索查询.16输血会诊与审核支持输血会诊与审核功能，支持输血科对用血申请进行最终审核，支持对用血申请单进行审核、拒绝、作废等操作，并且记录审核人、审核时间等相关信息。17用血过程记录管理节点记录支持根据申请单号或血袋号查询患者If1.1.制品输注的信息，掌握血制品从用血申谛到最后血袋销毁的全流程记录。支持记录用血申请、输血科审核、血型复核、配血信息、发血信息、接收信息、用血开始、用血结束、回收、销毁等节点的操作时间、操作人等信息。投标产品需具有医院用血管理系统软件著作权，且著作权发表日期至采购公告发出之日起不少于30个自然日，须提供证书复印件。18输血流程图管理支持以流程图方式呈现输血流程，医生可以在过程记录查询中，查看输血流程所处节点，支持查看当前所处业务节点以及已完成业务节点的时间和操作人，实时动态跟踪输血流程,保障输血管理.19用血质控信息监测分析用血防控信息获取根据«xx省临床用血质量控制指标线上报送工作的通知（X血质委函（2022）is号）、x省临床用血质员控制指标（2021试行版）规范要求，对要求上报的十二项质控指标数据进行采集。从血库信息管理系统中自动采集相关用血侦控指标数据。实现与HIS系统对接,从H1.S系统中自动采集用血质控所需的数据，包括：病历号、出院时间、申请单号等。实现与1.1.S系统对接，从1.1.S系统中自动采集用血质控所需的数据，包括病历号、检验时间等。投标产品需具有输血接口管理软件著作权，JI著作权发表日期至采购公告发出之日起不少于30个自然日，须提供证书复印件。实现手工录入填报功能，在医院各信息系统中缺乏或难以获取的临床用血数据,需要实现手工录入结果。20用血质控信息统计分析根据血库信息管理系统中获取到的临床用血数据及设置好的质控函数计算用血质控信息，自动生成符合上报标准的十二项指标，包括：每千单位用血输血专业技术人员数、临床输血申请单3合格率、受血者标本血型更查率等。21用血数据查询统计分析系统提供丰富的杳询统计报表，支持血液入库查询、血液入库汇总统计、申请医生实际用血明细、临床发血出库查询、血液出库汇总统计、血制品库存查询、患者用血明细杳询、患者用血汇总统计、血液明细查询、用血-按输血性侦统计、用血相关统计报表、申请单状态管理等多种杳询统计报表。根据医疗机构需求，支持多种条件的组合筛查杳询全院用血数据情况。22系统接口及设置管理对接接口系统支持与中心血站、院内HIS、1.IS,血液质量指标上报平台进行对接。数据交换系统软件需通过省级或省级以上检验机构测试认证（评测内容包括产品功能、安全稳定性、用户界面等内容），投标文件中提供软件评测报告等证明材料。公共接口调用管理支持公共接口调用杳询，获取单个或多个接口的调用执行信息，包括接口类型、记录时间、执行次数、上次执行时间等.实现接口发送错误时提示报错信息。任务计划定时上报管理支持任务计划设置，设胤指定数据定时定频率上报到市级或省级指定平台。4.总体要求1、供应商应该充分r解医院的信息化建设现状，最大限度地共享及应用医院现有的信息体系资源，构架在医务流程方面可进行优化互动的系统，针对医院业务构建目前先进的集成医疗信息系统。2、软件系统模块化设计，可战剪组装，分步实施，功能齐全，流程规范，优化管理，符合国家对医疗卫生管理软件的规范要求。3、软件设计严格执行国家有关软件工程的标准，保证系统质限，提供完整、准确、详细的产品说明书，应用设计符合国际、国家、医疗卫生行业有关标准、规范和医院自身的发展规划。4、医疗卫生信息系统是为采集、加工、存储、检索、传递病人健康信息及相关的管理信息而建立的人机系统，数据的管理是医疗卫生信息系统成功的关键,询保数据准确、可信、可用、完按、规范及安全可靠;。5、本次项目系统各模块之间数据共享，互联互通，清晰体现内在逻辑联系.并且数据之间必须相互关联，相互制约。6、系统间的整合：实现与医院目前使用的1.IS、HIS系统的高度集成，实现无缝整合。供应商的投标价应包含支付给1.【S、H1.S系统的第三方软件供应商的软件对接及改造费用。7、系统遵从所涉及的业务的国际标准、国家标准及规范各项技术规定，做好系统的标准化设计与管理工作。8、供应商应按招标要求至用户现场进行项目调研，中标后，供应商不得以不完全/解施工现场和软硬件系统及周围环境情况为借口,提出额外补偿的要求.5.项目实施要求1、系统应基于买方现有的硬件、网络、软件系统平台和数据库环境，充分利用现有资源，不浪费现有设备。2、供应商有货任检查安装现场是否符合产品安装条件。3、供应商应全力与买方、系统集成商及其他供应商配介，根据买方的详细需求，提交实施方案得到买方及集成商确认后实施，保证系统按时、正常地投入运行。4、系统应遵从所涉及的业务的国际标准、国家标准及规范各项技术规定，做好系统的标准化设计与管理工作。5、供应商应承担投标软件的安装、测试和仃关配置工作,进行实际的测试。6、系统采用模块化的设计，设计应满足目前各种医疗业务的实际需求，并充分考虑将来业务种类增长的需求。7、供应商应在投标书中提供本次项目实施的实施人员名单,以及整个软件实施工期的具体计划安排表。8、产品实施过程中，如果牵涉到与第三方产品集成工作，供应商应与集成商及其他供应商通力合作，并提供必要的技术支持。6.人员培训要求培训工作是整个系统得以正常运行的关键，除了对普通业务人员的专项培训以外，应对系统维护人员进行系统维护的培训。具体培训要求如卜丁1、供应商应在投标文件中提出培训计划，计划包括培训项目、人数、地点、日程、资料、其它等详细内容。2、技术培训的内容必须包含软件的日常操作和管理维护，以及基本的故障诊断与排错.3、培训人员必须是公司的资深工程师。7.售后服务要求为保证项H系统正常、安全地运行,技术支持力量和优良的服务是系统正常、安全运行的保障。供应商应据此制定系统详细的技术支持与服务方案：1、供应商需为本项目内所供应和安装的产品提供一年的免费质保服务，并为用户后续的医疗卫生信息化建设提供长期的技术支持:。2、供应商必须配有较强的专业技术队伍，能确保现场实施和告后现场服芳响应。3、供应商应在投标书中详细列出服务项目