医院消毒产品管理制度.docx

医院消毒产品管理制度一、医学装备部负责全院临床使用的消毒产品采购供应，包括消毒剂（“消”字号）、消毒器械（含生物指示物、化学指示物、灭菌指示物及灭菌、消毒设备等），任何科室或个人临床不得使用非医学装备部采购供应的消毒产品。二、编制消毒产品目录，并分类（一、二类）管理。三、医学装备部应严格对所采购的消毒产品证照进行审查并备案，配送公司应提供以下资料：（一）配送公司营业执照（一）配送公司医疗器械经营许可证（三）生产厂家授权书（四）配送公司销售人员授权书（五）消毒产品生产企业卫生许可证（六）消毒产品生产企业营业执照（七）消毒产品卫生安全评价报告（八）消毒产品安全评价报告备案凭证（九）消毒产品疾病预防控制中心检验报告（十）消毒产品标签及说明书上述证件由专人管理，确保临床使用的消毒产品证件在效期内。四、医学装备部根据临床科室的申购计划进行统一采购。验收人员根据计划单和送货单,认真查验产品、进行验收和办理入库手续五、购进的消毒产品由验收人员按产品批号逐批验收，做好购进记录并索取检验报告。记录内容包括：产品名称、规格型号、数量、生产批号、产品有效期、生产厂家、配送商等信息，能做到按记录追查到每批次消毒产品的进货来源。六、不属于供应目录内或无审批手续的，以及无质量合格证明、过期、失效或者淘汰的消毒产品不得验收入库。七、险收入库的产品按存储要求存放，做好消毒产品的发放工作，对每一批次的使用部门要有记录，不发放过期和包装破损、标识不清的产品，一旦发现质量问题及时追回并停止使用和封存，造成不良后果的应及时报告上级有关部门和机构。