学术论文的具体格式要求(有例文详解).docx

学术论文的惮钿格式要求1 .论文一律用计算机打印,纸张大小为A4：Jb下边距为2.5cm：左边即为3.Ocm.右边即为2.5cb.2 .贝脚常设置页码,页码采纲五号黑体字，加利，居中放置,格式如：I,2.3。5 .论文标鹿用标准三号般体字，居中；有副标侬音，副标遮另起，前面加破折号,字体为小三号科体.论文标JS由作者自定.标题须与申报书保持一悻.6 .相关论文假如出现作者所在单位等信恩如：“华南师抱高校生命科学学院,广东广州510631",则必需把学院的基本信感刮除或也去.7 .正文格式(»小标题一般单独占行，前空两个汉字字符，汲小标通用标准小四号黑体字，其余小标题用五号加粗宋体字，(2)层次编码:文科文稿中的小标周利依次运用:一、二'(二八(=>.I1.2.3.“：(1)(2)(3)。理科文稿中的小标的小依次运用r123；1.11.21.3；1.1.1正文用五号宋体字，1.25倍行距(设置方法：在段落设置中选多径行距,设置的选1.25.<4>表格和插图，表格，每个表格应有自己的表序和表现，表内内容应对齐，表内数字、文字连续亚复时不行运用“网上”等字样或符号代替.衣内有整段文字时,用行处空一格，向行顶格,最终不用标点符号.插图.每佩图附有自己的图序和图题.一般要求采纳计算机制图.文中图&衢在表的上方、图的下方排印及号、表名、表注或图号'图名、图注,字体为宋体.字号为小五加租.外文字母,外文字母采纳我国规定和国际利用的有关标准写法要分清正斜体、大小写和上下脚妈。(6)数字。文中的数字，除部分结构层次序数和词、词加、惯用语、缩略谛、具有偲辞色调语句中作为词素的数字必需运用汉字外，应当运用阿拉仙数码,同一文中，数字表示方法应前后一样.公式.公式般居中放式；有痂号的公式顶格放置,箱号需加网括号标在公式右边.公式与编号之间不加虚线.公式下有说明时.陶在顶格处标明“注：”-较长公式的转行应在加、减、乘、除等符号处.8 .注林(1)用脚注说明标题或对全篇文率的注择,并用“*”标明.列在当贝正文下：正文与脚注之间用一条横战分开.(2)药件中的引文一律采纳夹注的方式，在稿件正文中供应引用文献的作者姓名'文献出版年头.正文中提到的文献与参考书目中的文献必需-一对应.引用中文作者时夹注中文姓名:引用英文作者时央注英文姓氏作者与年头之间用况号隔开,例如I“当前教化中印;认知、辂情博的现象仍非常普的”(卢家彬.2001).9 .参考文献总体要求H考文献狡，于正文后编号,编号根据在正文中首次出现的先后次序连续排列,用方括号标注(如、),并按引用的先后依次排列于文末。2)同一作者的同一文献被多次引用时,在文后卷考文献衣中只出现一次，其中不注页码；在正文中标注百次引用的文献序号，并在序号的角标外著录引文页码，英文文献英文书名以斜体书写，实词苜字母大写I英文论文篇名以正体书写，仅黑名首字母人耳，英文著作者列姓氏.名以百字母代苗，多个归署者之间以过号分隔.G终个编智者之前用and连接.诃细格式如卜.：XX三1A1.【序号】主要编著者姓氏.名首字母.出版年.专闻名（制体）NJ出版地：出版希英文期刊论文格式I不号主要循著者姓氏.名首字像.出版年.文章名U1.期刊名制体）出版期别：页码.序号析出文献%:要编甘吉姓氏，名首字母.出版年.文章2A）,In原文蛾主要编著考名首字母.姓氏（Ed.）,论文集名（斜体）C.出版地：出版者.析出论文起止页码.电子文跳格式I序号J主要编著籽姓氏,名首字母.出版年.电子文Itt即名.电子文献的出处或可获得地址.发表或更新日期/引用日期.中文文献中文文献的条目内容排列如下；主要编著打，多个编方者之间以逗号分隔.文越冠名.文献类里与我体类里标识.出版地和出版者.出版年，文献出处或电子文献的可获得地址.文献起止页码.(4)文献类型以单字母方式标识,标识状况如下：文献类论文文集内文期刊文报维文睥上论硕士论专著型集拿堂章文文字母标-MCAJNDMA识(5)电子文被引用为参考文献时，密标明&考文献类中与其竣体类型，标识状况如下:文献与做体联机网上数光盘图书网上期刊网页文件类型据库字母标识DBO1.WCDJJO1.EB/O1.以下计对各种文献类型，分类举例，专着、论文令、学位论文、报告的格式，(序号主要编著者.文献题名文献类型标识),出版地：出版者，出版年：起止页码(整体引用时不注)口张幼斐.现代英语词汇学概论M1.北京：北京师范i校出版社，1986庠号主要施著卷文献题名U.刊名,年，卷(期)：起止页码(2何龄修.读顾城南明史J.中国史探讨，1998,(3):167-173论文集中的析出文献的格式I序号折出文献主要编答者.析出文献题名【2.原文献主要编若者.原文献盛名C.出版地：出版者,出版年,析出文献起止页码3徐列炯.反身代词的所指对象A.徐烈期.共性与特性一一汉语语言学中的争议1.C.北京：北京语言文化高校出版社,1999.30-50序号主要端著者.文帧题名N,根纸名.出版日期(IK次)(4】谢格乱创建学习的新思路N.人民H报，1998-12-25(10)电子文献格式：序号主要编岩酉.电子文献题电子文献与敦体类型标识.电子文献的出处或可获得地址.出版年.发表或更新日期/引用日期王光明.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展EB01.:/CajCd.cdu/pub/wn1.txt/980810-2.htn1.,1998,1998-08-16/1998-10-04五、论文文字要求1 .力求做到语句通顺达意,句子结构完整,词语搭配正ft,标点符号运用恰当。2 .避开运用过于口语化的语冷.3 .正文中尽笊削M中英文交普运用的现象。4 .标题层次消Btf.同层次的标图要么统,运用名词短语，要么统运用动词短语.股不运用完整的句子.各级标遨单独占行.不同级标咫间段落格式可自行适当进行询整.标遨末尾不加标点.附：参赛作品行式范例Ki骞作品行式茗例的抠因了我体药物对He1.a细胞两亡的长效透林活恺zf*ttiw"1."吧俄燕清彭仕娟陈文晓杨鑫华欧IA雅张荷花钟炼则4m2ii-I（华由陆范高校生命科学学院.广州510631空_m快纳光化学固定化方法将干扰素（IFN-丫）、肿微坏死因子（TNF-）0共固定化在12孔聚苯乙阳培育板（PSt）上.无血清培节子宫颈SHHe1.a）细胞，通过动态钿胞计数原踪、倒配显微镜视察，探讨细胞因子药物时He1.H细胞M亡诱导作用的长效活性.结果我明，共固定化干扰素和肿痛坏死囚子能显著语导He1.a细胞的细胞网亡，在18天内，细胞发生了典型的细胞两亡.最而抑制活性可达94.12未见细电行中新生长的现象.关字/光因定化人口创抻媪坏死因子，1闻人干扰*YM强你细/«e：«WV5”空手宫颈匐（He1.a）是常见的妇科恶性肿瘤之一，全世界每年的有50万富正文*帆发子宫颈施，在中国约有13万.居妇科恶性肿痛第他在临床上常见的言颈癌治疗方法有手术治疗,筠物治疗和物理治疗.但化学麴物和放射色物的透择性不高,它们既使抑制和杀伤肿糊细胞,也可损伤体内正常组想和细旭,在治疗中出现明显的毒副作用：而物理疗法，如激光、冷冻、电灼等治疔较多出现活动性港血，造成下及隐痛不适，出现阴道流液甚至感会等副作用，给病人带来极大的生理上和心理上的苦痛，目前，寻求降低治疗毒副作用、减轻病人苦痛、提高疗效的抗痛药物和治疗方法是肿痛探讨I.作者的主要目标.干扰素（IFM跄诱导细布产生的具有抗病毒、抗肿揄和免授调整功能的一类蛋白质。经过30多年的临床探讨和应用，已证明它是一种重要的广谱抗病对、抗肿油治疗药物，肿痛坏死因子（TNF）是迄今发觉的抗癌作用以姥的细胞因子.IFN与TW协同抗肿癌，可在肯定程度上减轻TNF的傩副反应,我们的前期探讨也证明白两者的协同作用抑制率明显高于单独运用任何期细胞因子的抻制率.同时降低了单细胞因子的剂JB.高分子我体药物具有媛择'长效等优势.已成为新型药物的发展方向之一.利用光化学固定法可以将各种多肽、薛，生.长因子、级白质等接枝到生物医用高分子材料表面，制缶出具有各种活性、各种用途的生物材料.I1.o己经利用光向定法胜利地将生长因布混盐处理的透光侦酸、肝瞬而、热敏点合/*tt*wh、经竺；物'、促红细胞生成索,、B-半乳糖衍生物、PUI1.UIan固定在各种材料表面上，并进行体外活性探讨.探讨我明,冏定化生长因子比游离状态的生长因子的传递信号作用时间长'，光固定后的促红细胞生成素仍旧兵疗刺激细胞活性，且其活性比游掰状态的高m.我的曾经做过共固定化（INF-+IFN-）药物诱导He1.a细电凋亡六天的探讨,结果表明，固定药物i秀林第五天即达到92%的通细胞抑制率,而游离药物第三天出现抑制高峰后，到第五天,燎细附抑制率已经下降到".在的期探讨的基础上.本探讨将两种细他因子共同锣联12孔组织培育聚不乙环划板.ttMMs:at>Jt小u<”格IMU9:<u.1.'jci.a1III.rw通过18天的体外诱导培仔，对固定药物的长效性与失效期做进一步探讨.|1材料与方方1材料粗I困组人干扰素-Y购自珠海丽珠生物工程制药厂,球组人舛痛M死因子-购自上海安达生物西业有限公司，二甲延甲酹胺（DMF）、片（4-胜鼠藻甲酸基琥珀亚Itt股购自signa公司。12孔组织培育板为BIOFI1.公司产品.RPMImedium1610、勃陶为G1.BOOBR1.公司产从.新小牛血清物臼杭州四季春生物工程材料探讨所。人子宫颈那细胞（HC1.a细胞系）由中山IK科高校动物中心供应，h.1.t.'.Tf1.1.较本试验空传代培付.1.2.1子宫舞!鹿HeU株箧代培Ir细胞培存FRPMI1640培育液(含10%的新小牛血清、疗带庆00ngm1.½<jft0.06(nn1.pH7.2'7.4),37cC.5%CG培育箱中.传代培育至对数生长后进行试验.1.2.2 光固定化生物材料制备参照文献制备光活性IFN-Y与TNF-.将光活性IFN-Y和TNF-a加入12孔聚米乙烯(PSc培自孔内，并置F冰箱里4X?干煤后，在紫外灯0。)2cm下处照第15nin.利用二甲基甲的胺段诙某非常活泼的特点,将细胞因子固定在PSt材料薄膜上。光固定化后用PBS(一)SH7.4)溶液反女洗涤场板,直至PBS(一)溶液比白就外汲取为零。1.2.3 W1.aiH*生长抻制的长效性探时用含有映蛋白酬0.25%(wv)和印TAO.02%(的PBS(一)化HC1.a细胞,用出清培育墙与无血清培向葩洗涤细胞数次，制备成IX1.O“ce1.1./n1.的细旭能液.各取1.5m1.细胞液于已共固仃药物的培力板和没有均物的培fi板(做空白比照,培育细胞。为供应等分,每6天补充0.加1无血清培百基模拟体内环境，供应细彪必要的养分，每I8h显曲视察、记录和拍摄细胞.的生长状况，并用血球计数板计舞活细胞数量,空复试验三次.2结果与分析(正文内容省珞,不再列举)3探讨TNF-与IFN-Y是细胞因子网络中的重要组成部分,具有强大的抗肿痛作用.