真菌病原体产生多种低分子量代谢物其通常影响生理活性.docx

真菌病原体产生多种低分子fit代谢物.其通常影响生理活性.尽管己经描述了由直菌生物体产生的几种代谢物,但是只仃其中的一小部分已经进行详细分析，并F1.仅对于该部分的一小部分生物学功能是已知的.植物毒素或抑制微生物竞争剂.信号分子,铁坡体UV吸收颜料或抗氧化剂的搀性化合物.在这里，我们关注具有已知的宿主把标和/或生理作用的植物毒性次生代谢物,其在谷类作物的真曲照柒中起关键作用，维多利亚杆赭时携带Pc-2基因对燕麦(Pucciniacorvna1.a)抗性的燕麦(Avenasa1.iva)的欣病性取决于宿主选择性毒素(HST)维多微素的分泌(Wo1.pcrt等人.1985).维多利亚的结构特征类似于茸核糖体肽的结构特征.然而.尚未筌定涉及维多br子合成的合成的合的聪因。燕麦中的毒素殷感性和疾病易感性由Vb战因献予。伯得注意的是，Vb与所需的冠锈病具有遗传联系，因此被用于育种计划，导致了毁灭性的流行病，估计产埴在1945年(美国中北部)和1947年(南美)降低50%IWoIpcrtCta1.2(X)2).遗传分国对冠冕的抗性和对C.Vic1.oriac的易感性的所有努力仍然不成功(Mayama等人1995),不能产生维多利亚的维多利亚的分岗株是非致病性的(SCbeffer等人，1967)。该币素以而亲和力结合100kDa和15kDa蛋白，两者都碣于线粒体甘如酸脱竣陶亚令物，并抑制丝氨酸生物合成(NavaiTC和WHpE.1995:CUrtiS和Wo1.PCn.2(XM).川维多利亚处理的植物细胞以典型的抗性反应(例如SffCaI质沉积，植物抗毒素合成和特征性战亡样反应，包括DNA梯状.脂质氧化和RUBISCo裂解响应(NaYarR和WOIPen，1999:Tadaeta1.,2005;HOa1.等人，2006)足胞菌属物种懑杂多种植物并诱导叶理病症状.例如,玉米躯(Ccrcsporazcac-nuydis)在美国和其他玉米生长地区弓I起玉米最乳陂坏性的叶面病之一。在玉米中，如在许多其他作物植物中，尾饱值病的发展与称为S1.WSPcrinS的非宿主特异性花酸光敏剂的生产有关(DaUb和EhrenShMt2000;Shim和DUnIde,2003;DaUb和ChUng,2009).环抱菌素属于由光活化并产生活性与中间体(ROD的一组化合物.劣单镂态氧,过氧化氢,对活细胞有毒性的羟法自由法,货实上，花想发色团在吸收光能时采用活化的三线态，然后将电子转移到氧气，导致Ro1.产生。RO1.S主要通过氧化脂质分解，DNA损伤，营养初泄漏和凋亡诱导对植物细施产生破坏性影响CDaub和EhrenShaft.2000:DaUb和ChUng.2009).作为在相互作用的初始阶段期间杀死宿主细胞的结果.坏死背汴他干而逃避博导型植物防御机制并获得宿主营养物。己经通过使用14C和I3C标记的前体的饲养实脸证明了通过乙酸盐的CerCoSP1.Win的生物合成.标记模式与米自具有脱核和氧化二聚化的七肽链的CeeOSpOrin形成一致,而O烷基衍生白甲酸盐(ThincS等人.2006),在平原培养中，虽然营养调节因物种而异(JCnnS等人.1989;EhrenshaftWUpchurch,1991),但是无照，温度和营养素控制了CetWSPOrin的产生。已经签足了编码途径中的第和最后步骤以及几种调节基因的基因。为了从口倒曲丝中输出Ccrcosporin.需要堆码IJ股运将蛋白的主要促进子超家族(MFS)具有同源性的65.4kDa蛋H的编码CCrCOSpOrin促进蛋fI(CFP)(Cauah*n等人，1999).此外,ccrco$porin盖素生物合成葩因CTB1.桀码2196个叙然酸的预测Ifi门与keiosynihase,械求转移加，俺酯陆/克莱森环化物和两个流基栽体蛋白域，并与许多其用I型聚阳化合物合成高度同源Choquere1.a1.2005;Daubcta1.2(X15),通过力发的和UV诱导的突变获得的突变体块乏Cercosporin生产,并在感染叶片上造成很少的小损伤，与由野生型分离株引起的大坏死性损伤相反(ThineS等人,2006)