催化机理循环图公开课教案教学设计课件资料.docx

催化剂循环图1. （2O23淅江6月过考.14）一定条件下，1-紫基丙块（Ph-CC-CHs）可与HQ发生催化加成，反应如下：c1.yJH反应7p"c×ch,Ph-C=CCH,+HCI、反应I1.反应iC1.、/CH.Ph/"。产物II（»IO30507090r/min反应过程中该块燃及反应产物的占比随时间的变化如图（已知：反应1、川为放热反应），下列说法不正确的是（）A.反应培变：反应I反应HB,反应活化能：反应1反应11C.增加HCI浓度UJ增加平衡时产物H和产物I的比例D.选择相对较短的反应时间，及时分离可换得高产率的产物I答案C解析反应I1.=反应1+反应山,反应1、川为放热反应.A那小于0.所以反应11的Avo.因此反应绘变：反应I反应II.故A正厮：跄时间里反应I得到的产物比反应II得利的产利多，说明反庇I的建军比反应H的速卑快,逢华越快，其活化能越小，财反应活化能,：反应【反应H,故B正确：增加HC1.浓度，平衡正向移动，但平衡时产物H和产物I的比例可他译依，故C借误：根据四中信思，选择相对较短的反应时间,及时分离可茯得高产率的产物I.故D正端.2. （2021浙江6月选考,24）制备率甲酸甲质的一种反应机埋如图（其中Ph-代表茉基）,下列说法不正确的是（A.BJ以用苯甲盛和甲醇为原料为备料甲峻甲甲B.反应过程涉及氧化反应C,化合物3和4互为同分异构体D.化合物1直接催化反应的进行答案D解析由圉中信息可加，益甲醛和甲师分子在化合物2的催化作用下，参与侬化婚环，咒后海到产物某甲酰甲有，发生的是酯化反应，故A项正骑：由图中怙息可知,化合物4在HQ?的作用下转化为化合物5,即S?转化为的.该过.桎龙夫粒的氧化反应.故B，贞正瑜：化合物3和化合物4所公原于抑美及数日均相同,站构不用.两本互为同分异构体.故C项正矶：由国中信息可如，化合物I在NaH的作用下附成化合物2,化合物2再参与催化很环，所以直接催化反应送行的是化合物2,化合物1间接催化反应的遗.行，故D项错误。3. (2023湖南，I4)N"1.是一种强还原性的高能物质，在航天、能源等颖域有广泛应用,我国科学家合成的某Rud1.)侏化剂(用I1.-RU-NHj发示)能高效电催化制化NH1.合成N2H*,其反应机理如图所示.N/./1.RU-NHK2nhxy2ezH1N-Ru-1.1.*2(1.-RU-NH,产1.-Ru-H2N2NH,/zNH；2(1.-Ru-NH12：1.-RuNH,'(M)*-一下列说法错误的是()A. Ru（三）被氧化至RU(III)后,配体NW失去质子能力增强B. M中RU的化合价为+3C.该过程有非极性键的形成D.该过程的总反应式：4NH,-2c=N2H4+2NH；答案B解析捱困可乐,RUuI）被我化至RMID后,1.-RuNHjF可与NHa反应生成I1.-RUNH”'和NH；,配体NM友去原子能力增置.A项正确站台四示可知，1.-Ru-NHa广T1.-RUNH"'失去IjH,所带电荷裁减I,则RU化合价不变，与1.-Ru-NH：相比，M中N朦子含有I个单电子,所以RU的化合价不足+3.B项雄误：将困可知反应it程中有N-N非嫉性使的彩成,，C项正物.4. （2020全国卷I,10）钱的配合物温子Rh（CO）山可催化甲爵碟菸化，反应过程如图所示。下列叙述错误的是（）ACHCOI是反应中间体B.甲解族基化反应为CH.Oi1.+CO=CH5CO2HC.反应过程中Rh的成犍数目保持不变D.存在反应CHQH+HI=CH4+HQ答案C解析由反应过椽可知.CH.COI在反应过在中生成.后又参与后续反应而消耗，属于反应中间体,A项正3：观察反应过程图示可得甲S?移基化反应的化学方程式为CHQH+CO=CHkCOjH.B项正隔；观察反应江程图示可令出Rh的成绒致口有4,5、6,C项锁误：观察反应过程困示可知存&反应CHQH+HI=CHM+Hq,D项正确。5. （2023绍兴市高三诊断凶考试）某课整组在研究机生物化学时行循环过程如图所示，下列说法不正确的是（）N(HivWH)A.在循环过程涉及双班键的断裂和形成B.在该循环中,催化剂为化合物1C-循环过程中反应均属于氧化还原反应D.在循环过程中，无机物发生的反应为HOz+CT+H'=HQ+Hoo答案C解析过程中HQ:转化为一H和一OOH有员,北健断裂和新成.共包中存在鼠氧核断裂.所以在编环过程涉及兔我健的断我和彩成，故A正隔：如围，过程为反应的开始，化合物1与HQ?反应舫成一系列中间产物，鼠后又生取化合物I,所以化合物I为催化荆，故B正A:图中过桎不用干氧化还原反应,故C错误：如图，反应物为Hq?、C!H,产物为H2O和HO（X兵反应为H；Ch+C1+H'=H：O+HOC1.tD正小。6（2O23浙江官警通高校M生高三摸桢）过笈硫酸双根（HSOC卷马烯煌的不对称环氧化反应的机理如图，下列说法不正确的是（）A.该反应有水的生成B.利用此反应可符乙烯班化为环就乙烷C.过t硫酸辄根是该反应的催化剂D.通过漏节环境的酸碱性，可以控制部分极性共价脏的断裂答案C解析由图像分析.在心II(OH)条件下反应这一步有Uiq生成.A项正确：利用送给机理,反应最终转化为So，不是催化粥,C项错误；通过分析这个过反应得到环氧乙优,BJ反正稀：通过图像流程分析.HSOS开始参与程可知,通过调节环境的酸碱性.可控制有机物中的0H极性共价沌的断t.D项正确。7(2023金华第一中学号0校高三联考常温常压下.甲醇在催化剂的作用下可以合成2-甲基丙酸甲陆.计算机模拟单个甲醉分子在催化剂表面的反应过程和能限变化如图所示，下列说法错误的是()反应过银A.的反应的热化学方程为CH2=CHCHi(C)+CO(g)+CHqHa)=(CHRCHCoOCwH=-1.98cVmo1.B.第步反应决定r总反应的化学反应速率C化合物8和化合物9互为同分异构体D.上述反应过程中Heo(CO”未改变反应的，降低了反应的活化能答案A解析国像给出的是单个分子参与反应时的能量叟化，总反应的热化学方程或为CH>=CHCHg)+CO(g)+CHxOH(1.)=(CH.),HCOOCH(1.)M=-I.98VaeV-mo1.,故A情误：第一步反应的舱史最尚，所以扉一步反应的化学反应速率最慢,故B正叫：化合物8和化合物9的分子式相用而结构不同.iC正端：HCo(COb为反应的催化科.故HCO<C0”木改变反应的AH.降低了反应的活化转，故D正町.8 .(2O23宁波市高三模拟)OH可利用酰胺组钺金属讶合物通过硝基芳烧还黑中联N-节基化反应制备.反应机理如图(其中Ph代表笨基.WJ代表A.反应1过程中有水生成B-反应IV涉及M成反应和耨去反应C.该过程反应原料为砧基藻和茶甲即D川CH1.CHKHQH杵代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成答案D解析性令图中反应物和产物的结构示怒图可知,反应】过柜中有水生成.A正附：反应IV中先发生加成反应得到PhNH-CH(OH1-Ph,再发生消去反应得到Ph-N=CH-Ph.B正隔：山汴意困可知，反应川中消粕硝船茶.反应VI中消托茶甲醉生成目标产物,该过程反应原料为硝基茶和茶甲醇，C正礁；用CHvH2CHQH替代上述、'VX过程中的问美物质参与反应.tiT以合成D不正确.9 .(2023r东汕头高三候核研究碳回收利用具有现实意义，某科研小组研究利用某种催化剂,实现CO2加出制CHQH,作用机理如图所示(其中吸附在催化剂表面的物种用*标注卜下列有关说法错误的足()a.co：Jjii比制CHQH的原子利用率小于oo%B.,ncoo是反应的中间产物，Hq参与了反应的催化砧环C-在催化剂的表面发生共价键的断裂与形成D.反应为XCOO+4*H-H>CO+HX)答案C解析由图可知CO2机H2生成CH1OH和H2O.故原子利用率小于1()0%.A正附：由图可知，催化剂的作用是吸附和解吸反应过程中生成,的水，说明H1O参与了反虎的催化族环，HC(X是反应迂程中存在的物覆，反应开始和结史都没有该物质，是中间产物，B正隔；由国可知,催化制的作用是吸用和解吸反应过椽中生成的水.没有发生共价键的新裂与形成.C错误：由国可M反应为HCOO+4*H-H,CO+H>O,D正确.