CR-MP32 认证产品一致性控制程序 A.1.docx

皂点深圳市创自技术有限公司内部文件受控号，认证产品一致性控制程序编号：CR-MP32版本：A1费任部门：工三沐部领日蜥20234)3-16日期版本页次修订摘要2021-10-10AO1.1.初版2023-03-16A1.A1.1.品管部与工程技术部合并为工程技术部调整会签拟制审核址准QROi-IOAO1.目的为了确保认证产品的一致性，在产品生命周期内，对影响法规和认证产品一致性的关键部件、配置供方，材料和结构控制以及性能进行过程控制和检查。2 .MH适用于TQM认证产品的合规控制、检验管理、法规和认证产品的变更。3 .责任3.1 工程技术部负先验证产品一致性、技术文件变更、采购、过程和示例的完整性，检查的正确性。3.2 TQM产品经理负货认证产品的符合性、批准人历的资格、技术文件的符合性和试验设备的准确性的管理。3.3开发部负货提供致的要求和规范。3.4生产部负责认证产品制造过程的一致性.3.5工程技术部负责性能符合性测试的设备校准。4.工作程序4.1为确保生产的认证产品与实险样品类型的一致性,开发部应在完成认证机构认证后，按照认证标准提供认证产品的完整技术文件，包括产品图纸，工艺文件、采购清单和技术。标准、认证实施规则、检查程序等。4.2采购部根据采购清单采购认证产品所需的材料，不得被材料供应商、材料型号、规格随意替代。有关详细信息，请参阅“采购控制程序”4.3生产部必须严格遵循产品设计，确保实际产品与产品设计一致。产品的生产过程与工艺文件致，产品性能和安全性能符合产品标准。4.4工程技术部根据技术标准、检验规程和产品图纸进行采购、过程检脸、例行检脸和确认检验。4.5工程技术部根据相关要求对符合性确认的设备进行校准4.6如果影响认证产品符合性的关键部件、材料、结构和性能发生变化，应符合适用法律法规、市场要求和技术改进。质量部负贵提出变更计划，组织采购部、生产部进行评审。经质量负货人批准后，进行方案设计、样机制作和确认检验.4.7变更应记录在案。认证通过后，负责人将向认证机构报告。4.8经认证机构批准后，方可批量生产并使用认证标志。5.0测试频率符合性检查的频率按照GB2828进行。6.0检睑项目、方法及判定6.1检验项目：公司的符合性检验项目对公司生产的产品的关键部件进行检验。对产品的外观、结构、标识和识别出的关槌部件进行测试。6.2检验方法：目视检验参照相关法规和认证机构注册的认证试收样品及认证机构的关键零部件清单和报告。6.3判定:相关项目规定和认证时的试的报告或样品交付时的密封样品与合格产品相同，反之亦然。6.4在产品生命周期检险过程中，发现符合性不符合不合格品控制程序.