虚拟模板分子印迹材料固相萃取磺胺类抗生素.docx

文章亮点1.使用或拟模板印迹策略结合沉淀聚合法，S'J&rSZ虚Kl快板的WnPS用于D6PI.以同时富集分离环境水样中使阳颖率高、残田依山领第的4种SAs.结合HP1.C-UV测定，2 .tDMlPs送行形貌等表征和啜阳性能考察，对影啊MIPs>SPE单双依车的咨数进行/优化3 .分别在标芯溶液及实际样品中评价方法的分析性能,获IUR好战性？5困、高灵敏度和精密度：4 .该热于WlPS的IBPET1£怯,可同时、准病、快速测定环境水体中多种SAS残田.图文介绍1.1I)MIPS的衰征20r15卜IOr100O2030405000尺寸nm图1IQMlpS的SEM图：b.NIP，的SeZ图：c.DMIP%的代衿分布用三&N阳的长径分布图Fif.la.SEMmjcesofOViPs力.SCMmace5ofNiPi；c.Partidesuedi¾tritxonprofileof0WP»；d.PartlesizedrttnbutionPefMSofNIPq如图Iajb所示,DMIPS和NlPs均为规则球形形貌.但DMIPs表面较为粗糙（图Ia）.山IIf模板分子SZ对聚合反应中DMlPS成核阶段的影响，使得DMlPs的附位要珞大于NIPs（图Ib）.如图2a所示，曲戏I和2中有4处峰如同。其中，1732、2933cm1的特征峰为MAA段基的CO和O-H伸缩振动，1257、1149cm-1分别为EGDMA质基中C=O的伸缩振动服收峰和饱和吸收峥。以热重分析法（TGA）和徽商热屯法（DTG）分析热稳定性,如图2b所示.当温俄从50C升高至280IC时，由于水分蒸发使得DMIPsIjfi城轻微损失刖;而当温吱从280C升至450C时，材料原状快速下降,这是由于DMlPS中交联剂EGDMA和功能总体MAA的分解.至450C时材料分解完全；当讯度绯渎升高，DMlPS质地不再变化。Gbafi三3,1.8o6o4o2ooH-20'-11111-2.01230040056T/5C2a.FT-IR谱图.】.吸附32%的UM1M2,CMIfb.CMg的IG和l>TG线FS-2a.FTIRspectra,IDMIPsWtthSZ2DMIPs;b.TGandDTGcurvesofDMIPs1.2管态和动态吸附性能以SMM为例，评价DMlpS的静态和动态联附性能,从图3a柠出，在2O18Omg1.范国内.DMIPS的吸附容壮胸SMM浓度增加而增大,当浓爱为l40mg1.时,DMIPS基本达到吸网平衡，Ai大吸附容收为30.24mgg.-DWIf4.MPbGMga7i=020406080100120140IftO180H34«1壮大m8的静态啜附图|瓦0«卜8/刈3的刘志眩用阳？1.3a.SuticadsorptioncurvesofUMII'x/NIPs;b.UynnfiicCurvrsofl>MIPxNIPjDMIPs的选择性如图4所示,DMlPS对SMM、SFZ,SMX和SDM均友现出较强的特异性吸附,最大吸附容世分别为30.24、28.61.21.97、22.37mg/g.505050505044332211r!2三0B4DMIPx和NIPx对4种SM的吸附用Fig.4AdxorptionChPaCityofDMlPSandMIPxt<ynrdsthefourSAs1.4DMIPs-DSPE条件优化将该DMIPS作为选择性吸附剂用于分散固相萃取,对水样中的4种SAS进行选择性莘取和亩集.1.5DMIPs-DSPE;性能嘀采用DMIPS-DSpE结合HP1.C方法测定水样中的4种SAs,通过在标准溶液中考察回收率，在实际样品中考察线性范围、IQDs、1.oQS及日内、日间精密度、基质效应等.验证方法可行性，2结论采用沉淀嘤合和虚拟模板印证策略却备了DMIPs,用于同时分散固相萃取海水、湖水、自来水中的4种SAs,结合HP1.C-UV进行测定。建立的DMIPS-DSPE-HP1.C-IjV方法选择性好、灵敏度高、准确可靠，而且操作方便、简推快速，为SAS多残留分析提供了有效选择.继续发展新的卬迹策略得到性能更优异的WPs,犷大MlPS应用范用及提高MIPS-SPE性能，充分发挥分子印迹技术在复杂基斯痕所分析领域的优势.