2023年执业药师考试西药学专业知识一真题.docx

2023年执业药师考试西药学专业学问一真题（½5>s120.00.ttfftfflj1150；W）一、Al型题（总题数I40,分数：40.00）1 .关于药物制剂检定性的说法.错误的选项是（分数：1.00）A.药物化学构造直接影胸药物制的粒定性8.药用轴科要求化学性帧修定.所以健科不影峋药物制剂的他定性JC.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理件谯的变化可能引起化学变化和生物学变化E.艳定性试5可以为初剂生产、包装、储存、运输茶件确实定和疗效期的建立供的科学依糖解布2某药物在体内按一级动力学消退,假设k=O<B46h-l,谟药物的海IB率St期妁为（分散：1.00）.3.46hB. 6.92hC. 12hD.20hJE-Zlh解析:3.IH对心航快速Ii迟瞥ift伴雨广通道（hERGK+通道）具和抑物作用,可引起Q-T间期滋长状至该发尖端扔转型生性心动过速,现已Itt出市场的药物是（tt>1.00）A,卡托普利K莫沙和C.松诺普利D1.伊托必利E西沙必利JWifi：4依据生物药剂学分类案娩.属于第IV类低水油性.低器送性的药物是1.00）A.双城芬酸B.Itt岁昔城C.可玲洛尔I）.RflifT£IW洛芬解析I5.为了对眼部的刺微性.需要调整滴眼剂的渗透质与阳液的渗透压相近、川作滴眼剂洁透IKiH施剂的辅料是（分数：l.g）A.羟紫乙丽B.柒山梨酷-80C依地酸二钠D.硼砂JE按甲基纤徐赛榜HW：&在配制液体制剂时，为了增加班溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中冬、第三种物武.与度溶性药物形成可溶性的分子何络合物.婚介物和红赴笠警"的第种物质的碱F：分S(:1.M:A.助溶剂JB.潜溶剂C增溶剂D.助瑟剂Efl化剂解析:7.与抗倒药配伍使用后.能增Mi抗细薄药疗效的药物徐为抗曲箫效刺,网产抗Iftift效刺的药物是(分数I.(n)a.气莘西林K好他西林C甲氧第咤D.硼帙S就E奴曲出解析:&i平价药物安全性的药物治疗指数可表示drill,i.oo：.ED95/1.D5B.IJ)6OIJ)MC1.D1.W9D.1.D60EOoOEED99/1.D1HHfii9.如向制剂叫分为被动能向M刑、主动如向刖剂和物理化学正向M剂;人类.W物邳化f纪向刎剂的足(分粒I1.00)A.粉前阳向前体药物R磁性纳米典C.依乳D.免疫纳米球E史般膜或体斛析,IO.陆湿性心肌炳思若行心风置款!术后使用华法林，可发生的典型不良反响是（分数：.（）（"A,低血WlB.机力上升C.出IbJD.ItfS降低E.肝脏损饬解析：I1.笨陛曲林的生物半套tl2=05h.共眺原形药物经管排泄.H/排玳的空听机Whm小球渡过和忏小球分泌，其余大局部经肝代慢消退.对肝仔功能正常的楞人，该药物的肝去除速率常数显（ft11.00）J.62h-lB.1.98h-C.0.97h-lD.l.39h-lE0.42h-lIWi12.为延长指质体在统内砧环时间.通常使用做I的N指剂各长循环街货体.常用的修饰材料是（分数：1.00）a.UfiffiB.袋山梨酥C.IliWD.聚乙二碑E聚乙烯分解析：13.用于各类育血压,也可用于耐治心蚊-的药物是（分数,1.00）A,卡托普利K可乐定C.筑沙坦也痛笨地平EHfi解析:H.中国药典收簌的阿司也林标系中.圮/在【性状】项的内部是（分数I1.00）A.含此的架度B.济斛收C.溶液的温活度D.游离水杨酸的尔度E枯赛失重的限收解精15.利培酬的芈会期大约为3，It但用法为一日2次,其缓由被认为时忧利格制C圜产物也具有一样的生物活性,利培幽的活性代谢产物（分数I1.00）A.齐拉西用K洛沙平C.阿莫沙平D.帕利西汀E帕罗西打解析；作用于升级短械酣的抗施彤步毒药物的是（分依，1.00；A.同青洛韦K利巴韦林G奥司他韦JD1.Ml甲酸的E.金刚烷胺解析，.门讨吸取的设法正碉的选项是（分数：1.00）A,在十二折肠由敕体狂运吸取的药物，灯揉空战性盯利于其“服吸取JB.食物可削减药料的吸取,药物均不能。曾构同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸取.油/水安排系数小的药物吸取较好D.时体药的粒了越大,溶出越快.吸取越好E临床上大多数脂溶性小分子药物的吸取过程是主动科法Wfrr:18 .关于制剂取M要求和使用特点的说法，正班的选项是（分数I1.00）A.注射剂应强联尚生物限度校口B.收用液体制剂不允许济加抑窗剂C生物制丛一般不宜制成注射M浓济液D.翼设需同时使用眼声剂和滴眼剂,应先使用服讦剂E.冲洗剂开启使阳后，可前神存放.供下次使用解析I19 .蛤I里辅尿患者皮下注时族岛东杷握的机制属于（分Bh1.00）A.转变阳f通道的均透性B.影响麻的活性C.补充体内活性物质J0.转变裕型四周环境的理化性原E.影峋机体免疫功能解析，20.静脓注射某药S0>初始R药浓度为20“WHl.则该药的衣观分布容枳V为（分数：1.00）A.0.251.B.41.C. 0.41.D. 1.61.E. 1a.解析：21,以rec为成段的对乙iS塔的外衣的鲸圻肿层的作用是（ft.loo）A.促进药物秣放&保持栓剂硬度c.减轻用药刺激D.增加栓剂的粒定性E软化基版解布I并.'）65号,通态Jil压毫多年.近三邠来始终眼川氨缸地平fUWf?洛尔.向压把握R好近期因治疗脑结楂,服用利福平,乙胺丁静四年后自从上升,引起血压上升的缥山可能是（5>tt1.00）A.利根平促进了阿传洛尔的竹脏排泄B.利福平涛导了肝药IW.促进了飙辄地平的代谢C.乙跋丁的促进了可普洛尔的忏IK捋*D.乙岐丁酹涛守了肝药的,促进了氨领堆平的代谢E.利福平与氨气地平站令成堆溶的亚介物Mtfri23 .关于药物戒备与药物不良反响监测的说法正确的迭项是（分数：1.00）,药物戒备和不良反响监测擢包括对已上巾药品进/安全性评价B.药物戒备和不良反厢监测的对象却仅限刊货最合格的药品C不良反响监测的限点是药物滥用与误用D.药物成不包括研发阶段的药粉安全性评价和动物揖理学评价E药物不良反响监测包括药物上巾前的安全性Jl测解析：24 .多剂M的肺注射给药的平均松态Ik药浓哎是（分数I1.00）Ajlt红蛤跖刎达田态耳，一个的药问码时何内S药浓度时阿曲找下面积除以蛤药时间的商仇B. CssCsax与CSsie（IIn的JT木平均值C. CssCimxCssCnin的几何平均（ft0.药物的Ifl药浓收时间曲妙卜而现除以蛤药时间的fii值E.限旦绐药的第一个的药间隔时向内Itt药液及时间曲戏下面积除以给药何隔的商位HW：25 .眼用阿托丛在解除胃肠楼家时,引起口1、心悸的不良反响帆干（分数I1.00）A.后遗效应变春反响K捌作用G首剂效应D.继发性反响R变态反峋解析：26 .辞得卡因和班珀艇N联用时,会加小呼吸抑刖的不良反科.其可俄的缘由足（分散：1.0OJA.个体遗传性血浆胆偏命1%活性低下B.琥珀胆*与普鲁k因发生药毒相互作用激活胆碱酩障的活性,加快地珀胆*代谢C普件卡因竟争IluHfti佛影响旗Jn旭时代谢.导致爱Jn出碱此药浓度憎蒲JI）.普痔卡因抑制肝药他活性，进而影响了玻如胆改的代谢,导轨跋珀胆域in药浓慎增高E玻Jn胆偏比响妖液酸碱性,给迷普科卡因在竹小港的宽吸取，导致静科卡因Itt药液慢增高解福27 .高IiI乐电者按法斓剂此服用味咤碟片，开头治疗时产生眩早.心悸.体位性低血质.这种对药物fA5未适成而引起的不行耐受的反响称为（分数：1.00）A.跳发性反响B.苜剂效应C后嵬效应D.毒性反响E副作用Wifi：28 .通过吼击钙离子通道发挥药理作用的药物是（分数I1.（KBA.维拉帕米B.苜鲁卡囚C至尼丁D.IK碘制ESf罗帕酮解析I29 .描维A酸剂成环期箱包合物的目的主要是（分祗1.00）A.薛怅堆A酸的溶出慢B.WM*A酸的挥发性Itt失C,产生祀向作用D.提高雄A酸的枪定性E.产生慑解效果解析I.世界E生炮机关于跖构“严做不包大事”的定义是（分数：1.aO）A.药物常用剂械引起的1.j药理学特征彳J关但*川药目的的作用B.在使用药物期何发生的任何不行预见不良大不愿定与治疗右因果美条c.在任何剂案:下发生的不行攸见的临床大事.如死亡、危及生命、褥住院治疗或延氏H次的住陵人小导致持线的或必著的功能丧失及导致先大性畸忽或Si生缺陷J0.发生在作为JS防、海疗、诊新发病期间或转变生理功能使用于人体的正常剖Irt时发生的仃海的和奉目的的药伤反响E.药物的一种不良反“1K性城和严峻程度与标记的或批Ht上市的药物不艮反峋不符或是未使发科的不良反响解精31 .关于气雾剂质量要求和七鼠条件的说法.恰IR的这项是（分数：1.00）A.r减条件要求是室温保存BP加剂应无利激性、无糠性c.容器应能对受气等剂所需的压力D.拗射剂应为无则澈性.无毒性E.产娘制伤气等剂应无的Wfrr:32 .生存女,Kl岁.囚思拧哮联服用«1茶我剂，近H,囚罚椒搐JI1.IU西味出，三日后消灭心律失常、心悸、忍心等病狂.将两味ft丁换成法英甘丁后，上逑病症消逝，弓I起该生者心情失常及心愫等柄提的主要壕由是（分数：1.0。）.西咏玲丁与第茶碱竞争血浆蛋白B.西咻忏丁抑制卅药版,双慢/氨茶碱的代谢C.西磔怡丁抑M翅茅破的肾小甘分泌D.西煤替丁什进公茶轴的吸取E西味杓丁希加组次对城茶破的陂咯性解析，33 .头抱克洛生物半衰期约为Ih,口服头他克洛依囊后，其在体内根本去除千净（903的时何灼是（分散:1.00）A.7hR2hC3hD.Ilh1.2h解析I以通过抑刖Ih首览卷化（发挥药理作用的药物足（分数：1.（Kl）A.依那普利B.阿司以林C厄贝沙蛆D.硝荒地平E硝酸甘油解析：35 .易发生水解灯解反峋的药物是（分散：1.Oo）ft洛芬D.菰酸怎内嗜36 .阿甘洛韦的舟核构造是(分数：】.00)A.喘美环R味唯环C鸟魄吟环D.叱辂环E.毗矣环解精37 .藕物分子与机体生物大分子相互作用方式仃共价健合和非共价键合两大类.以共价境介方式与生物大分了作用的药物是(WR11.00)A.美法仑K荚洛好康C.妹二册I).乙胺丁醉E-k托普利HW:38.普的k因在体内与受体之何存在多种结合形式.就令模式如以下图图中.B区域的结合彩式是：I分数：1.00)A.氮犍作用B.离了鸽极作用C,偶极偶极作用JD.电荀转移作用E.藐水作用解析：39.氨茶K构造如以下图(中国药典规定氨茶时为臼色生微黄色的粒归或粉末.易结块.在空气中吸取:氧化碟,并分解成茶碱.依旭气茶K的性状,其贮存的条件应涓足(分皎，1.00J人遮光,密闭.