药理学知识题库修改(含答案).docx

【Ai型题】1下列对选择作用的叙述，哪项是错误的（B）A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、是药物分类的依据D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用2 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的（B）A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、特异质病人E、半数致死量3 受体激动药与受体（C）A、只具有内在活性B、只具有亲和力C、既有亲和力又有内在活性D、既无亲和力也无内在活性E、以上都不对4 青霉素治疗肺部感染是（八）A、对因治疗B、对症治疗C、局部治疗D、全身治疗E、直接治疗5 药物最常用的给药方法是（八）A、口服给药B、舌下给药C、直肠给药D、肌内注射E、皮下注射6 弱酸性药物在胃中（B）A、不吸收B、大量吸收C、少量吸收D、全部吸收E、以上都不对7 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜（C）A、直肠给药B、舌下给药C、吸入给药D、鼻腔给药E、口服给药8 催眠药应（D）A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服9当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值（E）A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次10 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的（D）A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/511 药物的半衰期长，则说明该药（D）A、作用快B、作用强C、吸收少D、消除慢E、消除快12 对同种药物而言，五者中的最大剂量是（B）A、最小有效量B、最小中毒量C、常用量D、极量E、治疗量13 作用出现最快的给药途径是（D）A、直肠给药B、肌注C、舌下给药D、静注E、口服14 药酶诱导剂对药物代谢的影响是（C）A、药物在体内停留时间延长B、血药浓度升高C、代谢加快D、代谢减慢E、毒性增大15 对胃有刺激性的药物应（C）A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服16 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为（E）A、习惯性B、后天耐受性C、成瘾性D、选择性E、高敏性17 药物排泄的主要器官是（B）A、肝B、肾C、肠道D、腺体E、呼吸道18 药物效应个体差异的主要影响因素是（C）A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素E、剂量因素19 下列对药物副作用的叙述，错误的是（B）A、危害多不严重B、多因剂量过大引起C、与防治作用同时出现D、可预知E、与防治作用可相互转化20A、D、21A、D、22A、C、E、23A、D、24A、C、E、25A、E、26A、C、27A、C、E、28A、D、29A、D、30A、31A、32A、E、33A、34下列有关毒性反应的叙述，错误的是（八）治疗量时产生B、多因剂量过大引起C、危害多较严重临床用药时应尽量避免毒性反应出现E、三致反应也属于毒性反应下列有关过敏反应的叙述，错误的是（E）严重时可致过敏性休克B、为一种病理性免疫反应C、与剂量无关不易预知E、与剂量有关下列有关药物依赖性的叙述，错误的是（D）精神依赖性又称习惯性B、分为身体依赖性和精神依赖性身体依赖性又称成瘾性D、身体依赖性又称心理依赖性一旦产生身体依赖性，停药后就会出现戒断症状影响药物分布的因素不包括（B）药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的PH值血-脑脊液屏隙E、药物与血浆蛋白结合率下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是（C）可使药物在体内消除减慢B、可使血药浓度上升可使药物药理活性减弱D、可使药物毒性增加可使药物药理活性增强药物的半衰期取决于（B）吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量零级或一级消除动力学药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点（E）药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加关于药酶诱导剂的叙述，错误的是（C）能增强药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低苯妥英钠是肝药醯诱导剂之一药物的排泄过程是（D）药物的排毒过程B、药物的重吸收过程C、药物的再分布过程药物的彻底消除过程E、药物的分泌过程治疗指数是指（D）ED9LD5的比值B、ED9oLDio的比值C、ED5oLD5o的比值1.DWED5O的比值E、EDso与LDso之间的距离服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象属于（C）毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应注射链霉素引起的过敏性休克属于（D）毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、应激反应药物的安全范围是指（D）1.DMED50B、LD50C、ED50D、ED95与LDs之间的距离1.D95与ED5之间的距离连续用药使药物敏感性下降的现象称为（B）抗药性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（D）A、9小时B、1 天 C、 15 天 D、2天E、 5天35药物与血浆蛋白结合后其（B）A、药物作用增强B、暂时失去药理活性C、药物代谢加快D、药物排泄加快E、药物转运加快36如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（C）A、每隔一个半衰期给一次剂量B、每隔半个半衰期给一次剂量C、首剂加倍D、每隔两个半衰期给一次剂量E、增加给药剂量37经肝代谢的药物与药前抑制剂合用后，其效应（B）A、减弱B、增强C、无变化D、被消除E、超强化38某药物2为12小时，按一个32为给药间隔时间，达坪值的时间应为（D）A、0.5天B、1天C、1.5天口、2.5天E、5天39下列关于生物利用度的叙述，错误的是（B）A、指药物被机体吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、以F表示之E、是检验药品质量的指标之一40 上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于（B）A、对因治疗B、对症治疗C、补充治疗D、安慰治疗E、以上都不对41 舌下给药目的在于（B）A、避免胃肠道刺激B、避免首关消除C、避免药物被胃肠道破坏D、减慢药物代谢E、增加吸收42 药物产生的最大效应称为（B）A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED5O43 胆碱能神经不包括（D）A、运动神经B、全部交感、副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、支配汗腺的交感神经节后纤维44 下列哪项不是M受体激动的效应（C）A、腺体分泌B、瞳孔缩小C、骨骼肌收缩D、心脏抑制E、平滑肌收缩45 N2受体激动时可产生（C）A、心率加快B、内脏平滑肌松弛C、骨骼肌收缩D、瞳孔括约肌收缩E、支气管平滑肌松弛46B受体激动时不产生下列哪一效应（E）A、心肌收缩力增强B、糖原分解C、支气管平滑肌松弛D、心率加快E、血管收缩47乙酰胆碱作用消除的方式是（C）A、被MAo破坏B、被Ce）MT破坏C、被AChE破坏D、被磷酸二酯酹破坏E、再摄取48 去甲肾上腺素作用消除的主要方式是（E）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、再摄取49 直接激动M受体的药物是（八）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、烟碱E、以上都不是50 毛果芸香碱对眼的作用是（E）A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛51A、C、52A、D、53A、54A、E、55A、E、56A、57A、58A、E、59A、D、60A、61A、E、62A、E、63A、64A、C、65A、66A、67A、C、毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（A）视近物清楚，视远物模糊B、视远物清楚，视近物模糊视近物、远物都清楚D、视近物、远物都模糊E、没有任何影响毛果芸香碱的缩瞳作用是因为（C）激动虹膜受体B、阻断虹膜受体C、激动虹膜M受体阻断虹膜M受体E、抑制胆碱酯酶活性毛果芸香碱作用于下列何种受体（C）受体B、B受体C、M受体D、N受体E、DA受体新斯的明最强的作用是（C）增加腺体分泌B、缩瞳C、兴奋骨骼肌D、兴奋胃肠道平滑肌减慢心率新斯的明可抑制（八）胆碱酯酹B、磷酸二酯酹C、腺甘酸环化前D、单胺氧化前儿茶酚氧位甲基转移醐治疗重症肌无力应选用（八）新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、烟碱E、阿托品下列哪项不是毛果芸香碱的作用（D）调节痉挛B、缩小瞳孔C、降低眼内压D、兴奋骨骼肌E、兴奋腺体新斯的明的禁忌证是（D）青光眼B、重症肌无力C、尿潴留D、机械性肠梗阻阵发性室上性心动过速毛果芸香碱主要用于治疗（E）重症肌无力B、阿托品中毒C、术后尿潴留阵发性室上性心动过速E、青光眼最适宜治疗手术后尿潴留的药物是（D）乙酰胆碱B、琥珀胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱下列哪一项不是阿托品的作用（B）扩大瞳孔升高眼压B、减慢心率C、抑制腺体分泌D、松弛平滑肌大剂量可解除血管痉挛、改善微循环阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（八）胃肠道平滑肌B、膀胱平滑肌C、支气管平滑肌D、输尿管平滑肌胆道平滑肌能解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快，大剂量可扩张血管，此药是（D）多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去甲肾上腺素阿托品抗休克机制是（八）扩张小血管、改善微循环B、解除迷走神经对心脏的抑制升高血压D、兴奋中枢神经E、解除胃肠绞痛阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（E）散瞳B、抑制腺体分泌C、解除平滑肌痉挛D、加快心率E、扩张血管阿托品对眼的作用，错误的是（B）睫状肌松弛B、降低眼压C、扩瞳D、减少房水回流E、视近物不清阿托品滴眼可引起（E）缩瞳、降低眼压、调节痉挛B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹扩瞳、降低眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、68A、C、E、69A、E、70A、D、71A、D、72A、73A、74A、E、75A、D、76A、E、77A、78A、E、79A、80A、E、81A、82A、83A、E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹阿托品不具有下列哪一项作用（八）阻断骨骼肌运动终板上的Nz受体B、对抗迷走神经，使心率加快扩张血管，改善微循环D、缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛改善房室传导，治疗传导阻滞阿托品最适合以下哪种休克的治疗（E）失血性休克B、心源性休克C、疼痛性休克D、过敏性休克感染性休克大剂量使心率加快B、 松弛内脏平滑肌E、 肾绞痛常选用（A） 阿托品和哌替咤B、 东葭管碱和哌替咤E、对阿托品描述，错误的是（E）辅助治疗溃疡病C、大剂量解除小血管痉挛使腺体分泌增加东英若碱和毒扁豆碱C、哌替咤和吗啡阿托品和新斯的明阿托品的不良反应不包括（D）心率加快B、排尿困难C、口干D、体温降低E、视物模糊阿托品禁用于（B）支气管哮喘B、前列腺肥大C、胃肠痉挛D、感染性休克E、心动过缓654-2抗感染性休克机制是（B）使血压升高B、改善微循环C、松弛支气管平滑肌D、使心率加快中枢兴奋下列药物中常用作麻醉前给药的是（C）阿托品和山箕若碱B、后马托品