欢迎来到优知文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
优知文库
全部分类
  • 幼儿/小学教育>
  • 中学教育>
  • 高等教育>
  • 研究生考试>
  • 外语学习>
  • 资格/认证考试>
  • 论文>
  • IT计算机>
  • 法律/法学>
  • 建筑/环境>
  • 通信/电子>
  • 医学/心理学>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 优知文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    儿科相关专业知识:遗传性和代谢性疾病题库.docx

    • 资源ID:1098094       资源大小:18.90KB        全文页数:4页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:3金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录
    二维码
    扫码关注公众号登录
    下载资源需要3金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,如果您不填写信息,系统将为您自动创建临时账号,适用于临时下载。
    如果您填写信息,用户名和密码都是您填写的【邮箱或者手机号】(系统自动生成),方便查询和重复下载。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    儿科相关专业知识:遗传性和代谢性疾病题库.docx

    儿科相关专业知识:遗传性和代谢性疾病题库1、单选苯丙酮尿症各型鉴别试验()A.尿三氯化铁试验B.尿喋吟分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验正确答案:B2、单选1岁(江南博哥)半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为OA.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.尿氨基酸过筛E.智力测定正确答案:B3、单选12岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,肝功能异常,有尿蛋白。最重要的治疗措施为()A.限制铜的摄入B.护肝治疗C.青霉胺、硫酸锌等药物治疗D.输注白蛋白E.左旋多巴减轻震颤正确答案:C4、单选苯丙酮尿症最可能出现OA.毛发干燥、稀疏,皮肤粗糙B.先天性心脏病C.身材矮小,体重正常D.手掌atd角E.脑电图异常正确答案:E5、单选1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。哪一项不常见OA.免疫功能低下B.性发育延迟C.骨龄落后D.先天性心脏病E.先天性肾病正确答案:E6、单选除特殊面容外,21-三体综合征其他常见畸形有OA,睾丸小,乳房发育B.眼发育不良,耳道闭锁C.翼颈、乳头间距宽D.atd角50°,通贯手,心脏畸形、关节过度弯曲E.并指畸形,耳郭畸形,心脏畸形正确答案:D7、单选患儿1岁,体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅,智能发育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。若已明确诊断,应给予何种治疗()A.甲状腺激素治疗B.低苯丙氨酸饮食C.生长素治疗D.对症治疗E.无需治疗正确答案:B8、单选、先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法OA.尿三氯化铁试验B.尿口票吟分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验正确答案:C9、单选肝豆状核变性主要确诊试验OA.尿三氯化铁试验B.尿喋吟分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验正确答案:D10、单选新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是OA.尿三氧化铁试验B.Guthrie细菌生长抑制试验C.2,4-二硝基苯腓试验D.血浆游离氨基酸分析E.尿液有机酸分析正确答案:B11、单选苯丙酮尿症较大儿童筛查试验()A.尿三氯化铁试验B.尿喋吟分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验正确答案:A12、单选青春前期的Turner综合征最常见的临床表现是OA.身材矮小B.先天性畸形C.原发性闭经D.第二性征未发育E.淋巴水肿正确答案:A13、单选1岁半患儿,至今不会独立行走,智力发育落后于同龄儿。查体:眼距增宽,鼻梁平,腭弓高,舌常伸口外,小指向内侧弯曲,通贯掌。面部无水肿,皮肤细嫩。无异常气味。该患儿母亲再次怀孕后产前诊断最佳方法是()A.胎膜绒毛细胞核型分析B.羊水细胞性染色质检测C.羊水细胞染色体分析D.羊水细胞生化检测E.羊水卵磷脂和鞘磷脂测定正确答案:C14、单选12岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,肝功能异常,有尿蛋白。下列哪项实验室检查对诊断最有意义()A.血清铜蓝蛋白B.尿铜测定C.血铜测定D.肝功能检查E.同位素铜结合试验正确答案:A15、单选Klinefelter综合征最常见的核型是OA. 47,XXYB. 47,XYYC.46,XX47,XYD.46,XY/47XYYE.46,XY/47XXY正确答案:A16、单选患儿1岁,体检发现毛发、皮肤、虹膜色泽浅,智能发育落后,尿和汗液有鼠尿臭味。为进行确诊,最需做的检查是()A.Guthrie细菌生长抑制试验B.尿三氟化铁试验C.血浆游离氨基酸分析D.甲状腺功能测定E.染色体检查正确答案:C17、单选典型苯丙酮尿征的发病机制是OA.酪氨酸羟化酶受抑制B.苯丙氨酸-4-羟化酶缺陷C.四氢生物蝶吟生成不足D.脑内5-羟色胺不足E.二氢生物蝶吟还原酶先天缺陷正确答案:B18、单选苯丙酮尿正新生儿期筛查试验()A.尿三氯化铁试验B.尿喋吟分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.Guthrie试验正确答案:E19、单选DOWnSyndrOme最可能出现()A.毛发干燥、稀疏,皮肤粗糙B.先天性心脏病C.身材矮小,体重正常D手掌atd角58°E.脑电图异常正确答案:B

    注意事项

    本文(儿科相关专业知识:遗传性和代谢性疾病题库.docx)为本站会员(王**)主动上传,优知文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知优知文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 yzwku网站版权所有

    经营许可证编号:宁ICP备2022001189号-2

    本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。优知文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知优知文库网,我们立即给予删除!

    收起
    展开