2024年药物警戒基础知识培训试题.docx
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1、2024年药物警戒基础知识培训试题本测试仅为了解培训效果1、药物警戒的简称为()。A.PMB.PVC. QAD. QC2、国家药品监督管理局药物警戒质量管理规范(2021年第65号)自()起施行。A.2021年5月7日B.2021年12月1日(阿C. 2021年11月1日D. 2021年12月10日3、药物警戒质量管理规范适用于()开展的药物警戒活动。A、药品上市许可持有人工确皆案)B、药品生产机构C、获准开展药物临床试验的药品注册申请人D、药物临床试验机构4、药物警戒的定义是()。A.研究药物的安全性B.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害事件,保证用药安全C.评价用药的风险效益比D.
2、指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应的监测、识别、评估和控制的所有活动。115、药物警戒和药品不良反应共同关注()。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用、滥用C.超适应症用药D.合格药品的不良反应6、药品警戒中应当报告什么事件?()。A.关于非本公司产品的投诉;B.给药后发生不良事件;C.药物过量、妊娠、缺乏疗效、给药错误和癌症;D.B&C7、员工应向()报告获知的药品不良反应。A.质量部B.药物警戒部(C.所在的部门(D.生产部8、员工需要报告的药品不良反应类型为()。A一般的B.严重的C.非预期、严重的D.所有的类型I9、药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是()。
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