2023年心肌病诊疗进展.docx
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1、2023年lL肌病诊疗进展目前,扩张型心肌病(DCM)的确切发病原因尚不明确,且缺乏早期诊断方法,很多患者出现临床症状时心脏已处于失代偿阶段。那么,对于这部分患者如何进行有效诊疗,最新临床诊疗现状又是怎样的呢?本刊特邀在心肌病领域深耕多年的华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授结合其团队研究,对这一年来心肌病的重要工作进展进行总结。关于心肌病的发病机制,使用基因突变解释是一项需要深入探索的难点课题,例如遗传诊断如何进行、怎样寻找新的诊疗手段。对于扩张型心肌病的基因诊断更是困难重重,尽管可使用现有的50-60个基因进行病因解释,但美国遗传学会认为只有不到20%的患者能用遗传基因解释。因此,
2、针对这些问题,汪教授团队进行了积极的探索研究。01.深耕研究,理论转实践从扩张型心肌病入手,这一疾病与心肌炎有关,由心肌炎逐渐发展成扩张型心肌病,且相当一部分患者是这样,但证据不充分。团队针对这一问题进行了研究,发现扩张型心肌病患者22%有卡波西肉瘤病毒感染,而且病毒载量和病毒所产生的微小RNA(microRNA)表达水平很高。而正常人感染卡波西肉瘤病毒的比例为9%,比例较低,且病毒载量低。这与扩张性心肌病有什么关系,通过研究发现,卡波西肉瘤病毒只存在于心肌中,且主要存在于人的心肌内皮细胞中,它可产生microRNAo心肌感染卡波西肉瘤病毒之后,它产生的microRNA可进入心肌细胞和心肌成纤
3、维细胞,使得心肌细胞和心肌成纤维细胞失去抵抗外来侵入的能力,例如抗病毒能力通过产生I型干扰素抗病毒。可是由于microRNA降低了I型干扰素下游的信号蛋白,抑制干扰素产生抗病毒感染作用的能力,如果再有病毒入侵,则心肌抗病毒的能力显著降低,进而病毒在心肌中残留。由于病毒的残留,引起炎症性心肌病,逐渐导致心脏扩张。卡波西肉瘤病毒阳性患者的长期预后与阴性患者的预后完全不同,具有明显差异,前者预后更差,这也是1000多例患者随访的结果。然后,团队进一步在实验中观察是否这部分阳,性患者心脏中残存的病毒明显较多,其他病毒例如巨细胞病毒,EB病毒等通过对心肌的检测也发现明显增高,进一步支持了上述观点,且这些
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