某水泥公司5000td工程烧成系统工艺操作说明书.docx
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1、某水泥公司5000td工程熟料烧成系统工艺操作说明书2011年8月前言第一章工艺流程及工艺设备第一节工艺流程第二节工艺设备第二章系统主要设备设施介绍第一节预热器第二节回转窑第三节三次风管第四节篦冷机第五节热交换器第三章试生产准备第一节试生产前的检查第二节确认项目第三节烘干前的准备第四章烧成系统耐火材料的烘干第一节预热器和回转窑耐火材料的烘干第二节三次风管耐火材料的烘干第三节篦冷机耐火材料的烘干第四节衬料烘干操作注意事项第五节衬料烘干结束标志第五章烧成系统的投料试运行第一节投料前的进一步准备工作第二节投料操作第三节加料操作第四节冷却机操作第五节废气处理系统第六章系统的正常操作第一节正常的点火操作
2、第二节正常操作规则第三节窑系统的正常停车第四节操作要领及注意事项第七章烧成系统常见故障及处理第一节常见故障第二节烧成系统不正常现象的基本判断和解决方法第三节窑系统的异常现象第四节操作中的图例分析第五节窑系统故障停车、紧急停车和重新启动第八章烧成系统安全作业指导第一节预热器作业第二节打球作业第三节篦冷机作业第一章工艺流程及工艺设备第一节工艺流程烧成系统包括从生料喂入一级旋风筒进风管道开始,经预热预分解后进入回转窑煨烧成水泥熟料,通过篦式冷却机冷却、破碎并卸到槽式输送机输送入熟料库为止。本系统可分为生料预热与分解(烧成窑尾)、熟料煨烧(烧成窑中)、熟料冷却破碎(烧成窑头)、熟料输送四大部分。1.生
3、料预热与分解窑尾采用双列五级旋风预热器和分解炉组成CDC预分解系统。生料粉经固体流量计(2344)计量后,经空气斜槽(2345)、斗式提升机(2401)、三通(2426)、空气斜槽(2402)、电动分料阀(2402b)、风格轮,分两路送入每列的C2G旋风筒风管,与热气流混合,随上升气流进入G旋风筒,物料在G旋风筒内预热分离后,经G旋风筒下料管进入C3C?旋风筒风管,然后随上升气流进C?旋风筒,在G旋风筒中再次被预热后,经C?旋风筒下料管进入G3旋风筒风管,然后再随气流进入G旋风筒,物料在G旋风筒中再次被预热后。经Cs旋风筒下料管进入C5G旋风筒风管,然后再次随气流进入G旋风筒,物料在G旋风筒中
4、再次被预热、分解后经C下料管进入分解炉,与三次风混合后,快速预热、分解,经Cs分解炉风管进入Cs旋风筒,有Cs旋风筒分离后,经下料锥体进入4.8X72m回转窑中。废气沿着逐级旋风筒及其出口管道上升,最后由G旋风筒出风管排出,经高温风机(2418)送给原料粉磨。煤粉制备和废气处理系统。为防止气流沿下料管反串而影响分离效率;在各级旋风筒下料管上均设有重锤平衡的翻板阀。正常生产中,应检查各翻板阀动作是否灵活,必要时应调整重锤位置,控制翻板动作幅度小而频繁,以保证物料流畅,料流连续均匀,避免大幅度的脉冲下料。预热器系统中,各级旋风筒依其所处的地位和作用侧重之不同,采用不同的高径比和内部结构形式。一般旋
5、风筒采用高柱长内筒形式以提高分离效率,减少废气带走飞灰量;各级旋风筒均采用大蜗壳进口方式,减少旋风筒直径,使进入旋风筒气流通道逐渐变窄,有利于减少小颗粒向筒壁移动的距离,增加气流通向出风筒的距离,将内筒缩短并变加粗,以降低助力损失,各级旋风筒之间连接风管均采用方圆交换形式,增强局部涡流,使气料得到充分的混合与热交换。正常情况下,系统助力损失为50005500Pa,总分离效率达到95%以上,出一级筒飞灰量小于80gNm)废气温度为320340。分解炉的燃烧空气由炉底颈部以30ms左右的速度喷入炉内,预热生料由分解炉柱体底部喂入,煤粉由炉的锥体分四路喂入,由于喷旋效应,生料与燃煤充分混合于气流中,
6、气料两相间产生相对运动,有利于煤粉燃烧及生料的吸热分解,也有利于炉内温度场稳定均匀和使物料颗粒在炉内停留足够的时间,炉温可稳定控制在850900C之间,从而使入窑物料表观分解率可达90-95%o在系统易结皮或堵塞部位设有清灰孔和捅料孔,可根据生产具体情况定期予以清理结皮或处理积料。各级筒进出口均设有温度、负压检测,锥体部位还设有堵塞报警系统,一旦旋风筒锥部积料堵塞时,该检测系统负压变化至一定极限值,则自动报警,此时需人工及时处理。2,熟料煨烧在预热器内,生料经过干燥与脱水、碳酸盐分解。从100度开始,高岭土失去自由水,当温度升高到500600度时,高岭土失去结构水,变成偏高岭Ak(2Si2,并
7、进一步分解为化学活性较高的无定形的氧化铝和氧化硅。脱水后的高岭土具有极高的分散度和较高的化学活性,为下一步氧化钙反应创造了有利的条件。600-700度时,碳酸镁分解,当分解炉温度在900度左右时,碳酸钙大量分解,分解率约为8595%。黏土和石灰石分解以后分别生成CaO.MgO.SiO2、AkOs等氧化物,这些氧化物在低于800度时就可以反应形成CA、C2F与C2S,800-900度时形成C12A7,900-1000度时C2AS形成,并随之分解,开始形成CAC1AF0Iloo1200度时大量形成C3A与CAF,同时C?S含量达最大值。物料温度在1300度以上时,物料开始出现一定的液相,在固相反应
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