文件控制程序.docx
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1、XXX机电股份有限公司文件控制程序文件编号:1目的为确保与质量/环境/职也健康安全/两化融合管理体系(以下简称管理体系)有关的场所使用最新有效版本的文件,特制订本程序以规范管理体系文件的编制、审批、归档、发放、更改、使用、回收、作废等管理活动。2适用范围适用于本公司与管理体系有关的所有文件和资料(包括外来文件和资料)的控制。3职责3.1 总经理负责制定发布管理方针,批准发布管理手册和程序文件。3.2 管理者代表负责审核管理手册、程序文件,批准管理体系基础管理类文件。3.3 总经办 负责管理体系管理类文件标准化工作; 负责基础管理类公司级文件的编制、标准化、审核及其过程的控制与评审; 负责管理类
2、、基础管理类文件归档、发放及回收等管理与控制: 负责本程序的归口管理。3.4 品保中心负责组织质量/环境/职业健康安全体系管理类文件编制及其过程的控制与评审;负责公司管理体系技术类检验文件的编制、校对、审核及其过程的控制与评审。3.5 技术中心负责管理体系技术类文件(除检验文件的编、校、审以外)各过程的归口管理与控制。3.6 信息部负责两化融合管理体系文件编制及其过程的控制与评审。3.7 各职能部门负责组织本部门专用基础管理类文件的编制、审核、批准及其过程的控制与评审。4.工作程序4.1 文件的分类与保管4.1.1 第一层次文件管理手册4.1.2 第二层次文件程序文件第一、第二层次文件也称为管
3、理体系管理类文件。4.1.3 第三层次文件公司为确保过程的有效策划、运行和控制所需要的文件,包括:基础管理类文件,如:部门职责条例、员工岗位责任制、考核办法/细则、公司/部门管理制度、管理方案等。技术类文件,如:设计文件、图样、工艺规程、检验文件、技术要求(企业标准)以及外来文件中的法律法规、国家(行业)标准、图样等。4.1.4 第四层次文件各类为管理体系运行有效性、符合性提供的相关证据的记录,记录的控制和管理执行记录控制程序。4.2 受控文件和非受控文件4.2.1 受控文件:是指规定管理体系运行的日常管理性文件及描述并控制产品形成的质量特性文件,其过程的变更会使质量体系运行方式及产品质量特性
4、发生变化,从而需要追踪并保证更改到位的文件。此类文件发放前授权发放加盖红色“受控”印章并建立受控编号,建立文件发放回收记录,使分发的每份文件都具有可追踪性。422非受控文件:是指其使用与管理体系运行及产品质量无关的文件。此类文件无需标识和追踪。如用于投标所需要的质量手册,用作产品推销等非生产用途的文件。4.3 文件的编制、审核、批准4.3.1 文件的编、审、批手续管理体系管理类文件质量/环境/职业健康安全管理手册及其支持性程序文件由品保中心负责组织编制,两化融合管理手册由及其支持性程序文件由信息部组织编制,总经办标准化,管理者代表审核,总经理批准。基础管理类文件a.涉及多个部门(2个部门以上)
5、的公司级文件由总经办负责组织编制、标准化、审核,管理者代表批准;b.部门专用文件由部门负责编制,总经办标准化,部门负责人审核,分管副总批准。管理体系技术类文件(除检验类文件)由技术中心技术员编制,技术中心标准化,技术经理审核,技术副总批准。必要时,相关职能部门会签。管理体系技术检验类文件由品保中心技术员编制,品保技术经理校对,技术中心标准化,技术中心工程师会签,品保经理审核。基于信息系统生成的文件也需按系统规定的流程要求审批、确认。4.3.2 文件审批前的评审管理类和基础管理类文件评审由编制部门完成草稿后,各相关职能部门依次传阅评审。或者,通知相关职能部门以会议的方式集中评审;技术类文件评审按
6、照设计和开发控制程序文件执行。4.3 文件编号4.3.1 管理类文件管理类文件的编号遵循企业管理标准化管理制度。4.3.2 技术类文件技术类文件的编号按照JB/DQZ0133.91985电工产品图样及技术文件十进位分类编号办法执行。4.3.3 外来文件编号技术类外来文件无须编号,引用其已有的标准号、图号或文件号。管理类外来文件有标准号直接引用,无标准号的遵循企业管理标准化管理制度编号。4.4 文件归档、发放与回收4.4.1 管理类文件由总经办负责归档、发放与回收。文件审批后,总经办文件管理人员应根据工作需要确定每个受控文件的发放范围,填写文件发放收回记录表,按确定的文件发放范围复制文件副本发放
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