恶性脑胶质瘤亚临床肿瘤分割照射方案优化及机制的实验研究.docx
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1、恶性脑胶质瘤亚临床肿瘤分割照射方案优化及机制的实验研究打开文本图片集摘要目的探讨通过BT325细胞系裸小鼠移植瘤分割照射方案提高对人脑胶质瘤反应生物学特性的认知,为临床诊治提供实验依据。方法选取100只小鼠,分为两组,单次不同剂量照射组、分次治疗组,各50只,对BT325细胞系裸小鼠移植瘤行不同剂量照射,2Gy1周5次、3Gy1周3次、3Gy1周5次、4Gy1周3次照射,剂量效应关系用肿瘤生长曲线评价,并测定瘤体积倍增时间。结果单次照射治疗方案肿瘤消退率仅为4.0%,与分次照射治疗方案后肿瘤消退率7.5%差异无统计学意义(P0.05)增加分次剂量后,裸小鼠移植瘤明显缩小,其中,3Gy1周5次照
2、射、4Gy1周3次照射治疗肿瘤消退率分别为40.0柒70.0%,差异有统计学意义(P关键词恶性脑胶质瘤;肿瘤分割照射治疗;机制;实验中图分类号R739.4文献标识码A文章编号1674-0742(2017)04(c)-0027-03AbstractObjectiveTostudythecognitionofimprovementofhumangliomareactivebiologicalcharacteristicsbytheBT325celllinetumortessellationradiationschemeandprovideexperimentalbasisfortheclinica
3、ldiagnosisandtreatment.Methods100ratswereselectedanddividedintotwogroupswith50casesineach,theBT325cell-linenudemicetransplantabletumorsweregivendifferentdosesofradiation,5timesaweekin2Gy,3timesaweekin3Gy,5timesaweekin3Gy,3timesaweekin4Gy,andthedoseefficacycorrelationwasevaluatedbythetumorgrowthcarve
4、,andthetumorvolumedoublingtimewasmeasured.ResultsThedifferenceinthetumorretrogressionratebetweenthesingleradiationtreatmentplanandfractionalirradiationtreatmentplanwasnotobviouswithoutstatisticalsignificance(4.0%vs7.5%)(P0.05),andthenudemicetransplantabletumorsobviouslydecreasedafteraddingthefractio
5、naldose,andthetumorretrogressionrateafterthe5tinnesaweebin3Gyand3timesaweekin4Gyradiationtreatmentwasrespectively40.0%and70.0%,andthedifferencewasobviouswithstatisticalsignificance(PKeywordsMalignantbrainneurogliocytoma;Tumortessellationradiationtreatment;Mechanism;Experiment近百年来,放射科学领域的发展产生了巨大的变化,同
6、时也推动了有关肿瘤放射治疗的理论和研究的提出,其在肿瘤干细胞中放射治疗中的关系仍然具有十分重要的影响。近年来,放疗快速发展,已进入精确放疗阶段。目前,国内外放射生物学研究的重点大都放在了生物学特点与现代放疗技术的结合上,旨在提高肿瘤放疗的治疗效果1O针对脑恶性胶质瘤的治疗,手术治疗联合术后放射治疗的目前临床公认的有效的治疗方案。国内外的研究学者在放射方案设计及方案改进方面进行了许多的探索和研究2。为了给临床提供有价值的实验依据,该研究回顾性了不同分割照射人脑胶质瘤裸小鼠(100只)移植瘤剂量效应的关系,提高对人脑胶质瘤放射反应特点的认知,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料建立BT325细胞
7、系培养及裸小鼠移植瘤模型,培养基用10%胎牛血清RPMl-1640培养,并取指数生长期细胞实验。BT325细胞裸小鼠移植瘤模型由本实验室与动物室联合建立,其稳定性传代8代以上。使用1820gBALB-c-nu裸小鼠;在其裸小鼠右后腿接种于肿瘤,生长长度1cm后行照射治疗。1.2照射方法用瓦里安600直女泉加速器6MVX射线照射治疗,剂量率为2.5Gymi11o裸小鼠在有机玻璃容器内,在其清醒时进行照射;贴壁生长BT325细胞照射时细胞面上;源皮距离100cio在正常空气条件下对各组进行照射治疗。1.3实验方法将实验分为两组,单次照射剂量10、20、30、40Gy及60Gy;分次照射组,2Gy1
8、周5次、3Gyl周3次治疗。在照射治疗期间,用游标卡尺测量肿瘤基地最大径,并绘制实验组肿瘤生长曲线。测定BT325细胞生物学参数:取指数生长细胞实验,采用细胞生长曲线计算细胞倍增时间;绘制细胞存活曲线采用细胞克隆形成分析法,并拟合曲线,将曲线参数导出。1. 4观察指标比较两组肿瘤细胞、肿瘤体积倍增时间,及细胞存活曲线参数值、5Gy照射诱导脑胶质瘤细胞DNA单链断裂半值修复时间(T1/2)3-4。2. 5统计方法该研究所得数据均采用SPSS18.0统计学软件进行分析处理,计量资料用均数土标准差(xs)表示,并采用t检验,计数资料采用n(%)表示,采用X2检验,以P2结果3. 1两组BT325细胞
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