【模拟卷】药理模拟卷整理.docx

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1、模拟试卷1三、问答题（10道题，共60分）1 .简述一级动力学消除的特点。（6分）2 .解释治疗指数的定义和意义。（6分）3 .新斯的明的药理作用及临床用途有那些？（6分）4 .左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制为何？（6分）5 .试述吗啡的临床应用及其药理学基础。（6分）6 .简述中效利尿药的药理作用和临床应用。（6分）7 .一线抗高血压药有哪几类？常用药有哪些？（6分）8 .试述糖皮质激素类药物的临床应用。（6分）9 .试将半合成青霉素分类并各举一药名。（6分）10 .试述氨基糖甘类抗生素的不良反应及防治。（6分）选择题题目一、A型题1.药物是A.纠正机体生理紊乱的化学物质B.能用于

2、防治及诊断疾病的化学物质C.能干扰机体细胞代谢的化学物质D.用于治疗疾病的化学物质E.对机体有滋补、营养作用的化学物质2 .细胞膜对大多数药物的转运方式是A.单纯扩散B.过滤C.易化扩散D.主动转运E.胞饮3 .药物的血浆半衰期是A.50%药物与血浆蛋白结合所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.50%药物从体内排出所需要的时间4.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线卜.面积相等，这意味着此药A.口服吸收迅速B.口服可以和静注取得同样生物效应C.口服吸收完全D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型5 .促进药物生

3、物转化的主要函系统是A,单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C,辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.水解防6 .某弱酸性药物中毒时,为促进其排泄最好采用A,酸化尿液B.碱化尿液C.调至中性D.与尿液PH无关E.饮水7 .下面对受体的认识，哪个是不正确的A.受体是首先与药物直接反应的化学基团8 .药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能8 .药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有

4、全身作用E.既有原发作用，又有继发作用9 .一种药理效应不广泛的药物不应：A.作用强B,疗效好C.副作用多D.选择性高E.用量少10 .毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛11 .有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C,药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.兴奋胆碱能神经12 .阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够A,对抗迷走神经对心脏的抑制B.解除血管痉挛，改善微循环C.升压D.兴奋血管运动中枢E.中和内毒素

5、13 .琥珀胆碱是A.保肝药B,抗瘢痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药14 .去甲肾上腺素的升压作用在用B受体阻断剂后A.一般无变化B.翻转为降压C,升压作用减弱D.升压作用增强E.双相变化15 .图中所示甲、乙、丙三种药物的效能比较为A.甲乙丙B.甲丙乙C.乙丙甲D.乙甲丙E.丙乙甲16 .普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是A.促进肥大细胞释放组织胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋支气管平滑肌的M受体D.阻断支气管平滑肌B2受体E.扩张粘膜下血管17 .静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E

6、.多巴胺18 .人类中枢DA通路不包括A.黑质一纹状体通路B.中脑一边缘系统通路C.小脑一前庭外侧核通路D.中脑一皮层通路E.结节一漏斗通路19 .肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的A.使局部血管收缩止血B.延长局麻作用时间，减少吸收中毒C.防治过敏性休克D.防止低血压发生E.兴奋心脏，维持循环正常20 .关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是A.口服吸收良好，约1小时达血药浓度B.脂溶性低.，不易在组织中分布及脂肪组织中蓄枳C.多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D.三嗖仑吸收最快，起效迅速E.大多经肝脏代谢消除21 .苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用A.镇静、催眠B.抗焦虑C

7、.麻醉作用D.抗惊厥E.抗瘢痫作用22 .与巴比妥类比较，苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是A.易诱导入睡B.使睡眠持续时间延长C.停药后无反跳性多梦现象D.缩短快动眼睡眠时相E.缩短慢动眼睡眠时相23 .硫酸镁的肌松作用是因为A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递D.抑制大脑运动区E.阻断N2受体24 .治疗三叉神经痛应首选A.苯妥英钠B,扑米酮C.卡马西平D.哌替陇E.乙酰水杨酸25对所有癫痫类型都有效的广谱抗瘢痫药是A.乙琥胺B,苯巴比妥C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.地西泮26 .有关苯海索的叙述，下述哪一项是错误的？A,对震颤麻痹的疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作

8、用比阿托品弱C,对抗精神病药所致的帕金森氏综合症无效D.对僵直及动作迟缓的疗效较差E.有尿潴留的副作用27 .关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.对体温影响，与环境温度变化无关C.能使正常与发热体温均降到正常以下D.环境温度越低，降温作用越强E.可用于高热惊厥和人工冬眠28 .碳酸锂主要用于治疗A.精神分裂症B.抑郁症C.躁狂症D.焦虑症E.精神运动性发作29 .对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是A.哌替咤B.曲马朵C.纳洛酮D.美沙酮E.罗通定30 .关于哌替咤的错误描述是A.模拟内源性脑啡肽而生效B.激动阿片受体后使感觉神经末梢释放P物质

9、增加C.具有催吐作用D.可成瘾E.中毒时可出现反射亢进甚至惊厥31 .乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是A.抑制环化加氧酶，减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C抑制凝血醉的形成D.激活血浆中抗凝血酶InE.对抗维生素K的作用32 .选择性COX-2抑制药与非选择性环氧防抑制药相比较主要优点是A.解热作用更强B.镇痛作用更强C.抗炎作用更强D.不良反应较少E.抑制血小板聚集作用强33 .乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎，病人出现支气管哮喘是由于A.毒性反应B,激动支气管平滑肌M-胆碱受体C.激动支气管平滑肌的受体D.抑制了PG合成，致脂氧化酶诱导产物增多E.阻断支气管平滑肌B2受体34 .解热镇痛

10、药的降温特点是A.仅降低发热者体温，不影响正常体温B.既降低发热者体温，也降低正常体温C.使体温调节失灵D.对体温的影响随外界环境温度而变化E.需由物理降温配合35 .治疗浓度利多卡因的主要作用部位是A.心房、房室结、心室希浦系统B.房室结、心室、希-浦系统C心室、希-浦系统D.希-浦系统E.全部心脏组织36 .卜.列何药在细胞外K+浓度较高时能减慢传导，K+浓度降低时能加速传导？A.索他洛尔B.利多卡因C.奎尼丁D.叙卡尼E.胺碘酮37 .强心昔用于心房纤颤的目的是A.减慢心室率B.恢复窦性心律C,降低自律性D.减少房颤频率E.增加心肌收缩力38 .关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？A.食

11、物可影响其口服吸收B.降低外周血管阻力C,增加醛固酮释放D.曙嗪类利尿药可加强其降压作用E.可用于其他药物治疗无效的高血压病人39 .对映塞米描述错误的是A.无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用40 与醛固酮竞争性拮抗作用C.利尿作用快而强D.升高血浆尿酸水平，可诱发痛风E.呈剂量依赖性耳毒性40 .伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用A.普蔡洛尔B.可乐定C.利血平D,氢氯晦嗪E.甲基多巴41 .高血压合并痛风的患者应避免使用：A.硝苯地平B.普蔡洛尔C.氢氯隰嗪D.哌畦嗪E.卡托普利42 .哌畦嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是A.抗1及B受体B.抗1及2受体C.抗1受体，不

12、抗2受体D,抗2受体，不抗1受体E.抗心脏Bl受体43 .关于强心善的论述，下述哪项是错误的？A.口服吸收率与极性成反比B.安全范围小，易中毒C.治疗量可有心电图改变D.具有负性频率作用E.对肺源性心脏病的心衰疗效好44 .强心在中毒表现不包括A.高血铁B,色视障碍C.室性早博D.厌食、恶心E.窦性心动过缓45 .硝酸甘油作用最强的血管组织是A.毛细血管括约肌B.毛细血管后静脉C.较大的动脉D.小动脉E.冠状动脉阻力血管46 .关于硝酸甘油治疗心绞痛的错误提法是A.对稳定型和变异型心绞痛都有效B.主要作用原理为扩张冠脉C.可因增加心率而使心肌氧耗量增加D.舌下给药血浓度高于口服给药E.连续用药

13、可出现耐受性1.1. 以下不属于抑制血小板聚集药的是A.PGI2B.TXA2C.阿司匹林D.双嚏达莫E.睡氯匹定48 .Hl受体阻断药对下列哪种疾病无效？A.皮肤粘膜变态反应性疾病B.晕动病C.烦躁不安D.失眠E.胃、十二指肠溃疡病49 .雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是A.中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B.抑制中枢的兴奋作用C.抗胆碱能神经D.兴奋多巴胺受体E.阻断胃壁细胞的H2受体50 .卜列哪一点不是糖皮质激素的不良反应？A.低血糖B.骨质疏松C.诱发癫痫D.钠潴留E.肌肉萎缩51 .治疗粘液性水肿的药物是A,甲硫氧嗑咤B.甲疏咪嗖C.小剂量碘剂D.甲状腺素E.卡比马理52 .能显著增强胰岛

14、素的降血糖作用的药物是A.氯磺丙服B,氢化可的松C.普奈洛尔D.氢氯噫嗪E.罗格列酮53 .细菌耐药性（获得性耐药）的正确描述是A.细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性降低甚至消失B,连续用药后，机体对药物的敏感性降低C.细菌对药物产生依赖性D.药物对细菌缺乏选择性E.细菌产生的内毒素增加54 .克拉维酸A,可被去氢肽酶水解B.抗菌活性高C.抑制B一内酰胺醉D.有肾脏毒性E.降低B内酰胺类药物的抗菌活性55 .下列药物中哪一个不属于大环内酯类A.罗红霉素B.阿齐霉素C.麦迪霉素D.克林霉素E.乙酰螺旋霉素56 .克林霉素与下列哪种不良反应有关？A.胆汁阻塞性肝炎B.听力损害C.假膜性肠炎D.肝

15、功能严重损害E.肾功能严重损害57 .红霉素和林可霉素合用可A,扩大抗菌谱B,增强抗菌活性C.降低毒性D.降低细菌耐药性E.竞争结合部位,产生相互拮抗作用58 .卜.列不属于抑制细菌细胞壁合成的药物是A.氨节西林B.万古霉素C.杆菌肽D.林可霉素E.头袍哩咻59 .细菌对氨基在类抗生素产生耐药的主要原因是A.细菌产生了水解酶B.细菌产生了钝化酹C.细菌细胞膜通透性改变D.细菌产生大量PABAE.细菌代谢途径的改变60 .引起学龄前儿童骨生长延缓的药物A,青霉素B.四环素C.氯霉素D,红霉素E.庆大霉素61 .抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是A.磺胺类B.吹喃嗖酮C.庆大霉素D.甲氧茉咤E.茶咤酸62 .氨基苛类抗生素的主要消除途径为A.经肾小管主动分泌B.在肝内氧化C.以原形经肾小球过滤排出D.在肠内乙酰