《医疗器械工艺用气检查要点指南》.docx

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1、医疗器械工艺用气检查-要点指南（2017版）作者XXXX日期XXXX北京市食品药品监视治理局关于公布医疗器械工艺用气检查要点指南（2023版）的通告公布时间：2023年09月26日为增加本市医疗器械监管人员对医疗器械生产关键环节的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员开展监视检查工作，同时，为医疗器械生产企业开展治理工作供给参考，依据本市生产企业现状和监视治理工作的实际状况，北京市食品药品监视治理局编制了医疗器械工艺用气检查要点指南（2023版），现予公布。特此通告O北京市食品药品监视治理局2023年9月22日医疗器械工艺用气检查要点指南（2023版）医疗器械工艺用气是无菌、植入性和体外诊断试剂

2、等医疗器械生产检验过程中不行缺失的组成局部，尤其是在干净室（区）环境下使用的工艺用气，由于与医疗器械产品直接或间接接触，其制备、处理和检验等过程可能会对医疗器械产品质量造成影响，且干净室（区）内使用的工艺用气假设不加把握，直接在干净室（区）内排放，势必对干净室（区）环境造成污染，从而易导致对医疗器械产品的污染。国家食品药品监视治理总局公布实施的医疗器械生产质量治理标准及其配套附录、现场检查指导原则中对无菌、植入性医疗器械和体外诊断试剂生产过程中使用的工艺用气提出了明确的要求。本检查指南较为具体的介绍了有关医疗器械工艺用气的根本学问和治理要求，旨在帮助北京市医疗器械监管人员增加对工艺用气学问的了

3、解和学习，提高全市医疗器械监管人员对医疗器械工艺用气的监视检查水平。同时，为医疗器械生产企业加强对医疗器械工艺用气的治理供给参考。当国家相关法规、标准、监管要求等发生变化时，应当重修订以确保本检查指南持续符合要求。一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监视治理局组织、实施医疗器械注册质量治理体系现场核查、医疗器械生产许可证现场核查、医疗器械生产监视检查等涉及医疗器械工艺用气检查的参考资料。二、检查要点（一）医疗器械工艺用气定义、范围医疗器械产品生产过程中，为满足产品不同工序的质量要求，通过确定的设备和装置制备出供医疗器械生产检验过程中使用的各种气体的总称。常见的包括压缩空气、工业氮气、工业

4、氧气、工业氮气、工业二氧化碳等。医疗器械干净室（区）内使用的工艺用气常以压缩空气为主，压缩空气是经过空气压缩机做机械功使空气本身体积缩小、压力提高后得到的气体，通常通过对室外或室内的空气进展净化过滤处理后得到，压缩空气的质量直接影响着干净室（区）环境。故本检查指南以压缩空气为例，对其技术质量要求进展重点介绍。工业氮气、工业氧气、工业氮气、工业二氧化碳等工艺用气的使用应结合相应技术标准要求，依据对直接或间接接触医疗器械造成影响的风险程度实行措施加以把握，确保医疗器械安全有效。（二）压缩空气常见用途干净室（区）内使用的压缩空气主要用于无菌、植入性医疗器械、体外诊断试剂生产检验过程。主要涉及以下环节

5、：1.与医疗器械直接接触，如喷涂、吹扫、焊接、气割、除水、气密性检验等；2 .与医疗器械间接接触，如对接触医疗器械的工位器具的吹扫、除水等；3 .不与医疗器械接触，仅为干净室区）内的设备的气动元件供给驱动动力，如注塑工序、印刷工序、组装工序、包装成型等。上述情形使用的压缩空气最终均会释放到干净室（区）内从而对干净环境造成影响。（三）压缩空气工艺流程一般状况下，干净室（区）内使用的压缩空气工艺流程如下：压缩空气制备一压缩空气处理（除水、除油、除菌等一压缩空气输送一压缩空气使用。企业应当依据压缩空气质量的不同要求及对医疗器械的影响程度，设计合理的压缩空气系统，并确定相适应的工艺流程。（四）压缩空气

6、的技术要求1 .主要污染源压缩空气主要有水（包括水蒸气、分散水）、油（包括油雾、油蒸气）、尘埃粒子、微生物等污染物。使用的压缩空气中含水会使管道阀门和设备产生锈蚀，水滴锈蚀易滋生细菌进而污染产品；使用的压缩空气中含油，直接与产品接触会使油分附着于产品外表，形成异物污染；尘埃粒子、微生物是医疗器械用压缩空气区分其他行业压缩空气最主要的检验工程，会直接导致对产品本身和所在干净环境的污染。这些污染物对保障产品质量是不利的，因此需要进展有效把握。2 .检验工程企业应当对干净室（区）内使用的压缩空气进展检验、评价，以确认其是否满足产品技术要求。与医疗器械直接接触的压缩空气应当检验水分、油分、尘埃粒子和微

7、生物；与医疗器械间接接触和不与医疗器械接触的应当结合其对产品及干净环境的影响程度进展评估或进展必要的验证，以确认必要的检验工程，但至少应包含尘埃粒子和微生物。企业应当依据产品的工艺要求及压缩空气对产品质量和环境的影响程度，确定适宜的检验标准及方法。（1）水分水分检测是测量压缩空气中微量水分，水分检测方法主要分为定性法和定量法，企业可依据其对产品、环境的影响程度或风险程度自行选定。1）定性法。定性法一般承受滤纸目测水分。滤纸目测操作方法：取一张枯燥干净的滤纸，放在压缩空气采样口处，翻开开关，持续几分钟时间，目测观看或与另一张枯燥干净的滤纸进展空白比照，要求滤纸枯燥，无可见水渍即为合格。2）定量法

8、。目前，针对医疗器械使用的压缩空气水分检测尚无明确的质量标准，可参考压缩空气第1局部：污染物净化等级（GB/T13277.1-2023）标准执行。压缩空气第1局部：污染物净化等级（GB/T13277.1-2023）标准规定了7个湿度等级和3个液态水等级。企业应当依据产品质量和工艺要求确定合理的等级。表1湿度等级等级压力露点O由设备使用者或制造商制定的比等级1更高的要求1-702-403-204+35+76+10表2液态水等级等级液态水浓度Cw/(gm37Cw80,5Cw5955m100级3500010000级3500002023100000级350000020230300000级1050000

9、060000表5尘埃采样量与干净度等级比照表最小采样量1./次干净度等级100级10000级100000级300000级（4）微生物微生物检测是测量压缩空气中的微生物含量，主要为浮游菌。检验方法为定量法。应当依据无菌医疗器具生产治理标准（YY0033-2023）标准执行。微生物数应当符合标准中相对应的产品生产干净级别的要求。具体检验要求如下：1）检验仪器：浮游菌采样器。2）检验操作方法：先将压缩空气采样口与流量调整器的一端相连接；再将浮游菌采样器采样管与流量调整器另一端相连接；采样一次，应当满足最小采样量（见下表）的要求；每次采样时间不宜超过15min,不应当超过30min,最终依据中华人民共

10、和国药典（2023版）要求进展微生物培育，应当符合要求。表6浮游菌与干净度等级比照表干净度等级微生物最大允许数最小采样量L/次浮游菌个/m3100级5100010000级100500100000级500100300000级-1003.检验周期企业应当确定干净室（区）内全部压缩空气使用点，结合其对医疗器械质量的影响程度和对干净环境的影响程度，定期抽取使用点进展检验，建议每季度抽取具有代表性的使用点进展1次压缩空气全工程检测。假设增压缩空气使用点后，应当予以验证。由于压缩空气为非循环输送，因此验证的使用点应当包含干净室区）内全部不同使用点。附件:1.压缩空气系统的构造组成2 .压缩空气系统的设计安

11、装和日常维护3 .压缩空气系统确实认医疗器械工艺用气检查要点指南（2023版）附件1压缩空气系统的构造组成现代产业使用压缩空气时都有一整套设备、设施，这些用于生产、处理和储存压缩空气的设备所组成的系统称为气源系统。典型的气源系统一般包括压缩系统、枯燥系统、净化系统和安排系统4个局部。主要设备包括空气压缩机、后部冷却器、缓冲罐、枯燥机（冷冻式、吸附式）、油水分别器（主要用于除水、油）、过滤器（主要用于除尘、除菌等）、稳压储气罐、自动排水排污器及输气管道、管路阀件、仪表等。上述部件可依据实际需求选择需要的局部组成完整的气源系统，常见的压缩空气系统有油润滑压缩空气系统、无油压缩空气系统，从构造上可分

12、为串联式和一体式。1 .压缩系统压缩系统主要设备为压缩机。按其工作原理可分为速度式压缩机和容积式压缩机，其中速度式压缩机的主要原理是利用气体在高速旋转叶轮的作用下得到较大的动能，随后在扩压装置中急速降速，使气体动能转化为势能，从而提高压力。速度式压缩机主要有离心式压缩机和轴流式压缩机。为防止负荷过高影响压缩机性能，可在压缩机前增加吸气过滤器，对空气中的颗粒物进展初步过滤；为保证压缩空气的干净程度，可选用无油压缩机；后续再通过枯燥及净化过程进展处理；容积式压缩机的主要工作原理是通过直接压缩气体，使气体容积缩小而到达提高气体压力的目的。容积式压缩机主要有活塞式压缩机、涡旋式压缩机、螺杆式压缩机。从

13、压缩机特点来说，螺杆式压缩机构造尺寸小，仅需轻型根底，无脉冲气流，震惊噪音低，修理量小，自控水平高，因而通常在压缩系统设计中多被承受。2 .枯燥系统枯燥系统的目的是分别出压缩空气中的气体水，依据工作原理不同分为冷冻和吸附两种，相应的，压缩空气枯燥设备也分为冷冻式枯燥机和吸附式枯燥机两种类型。冷冻式枯燥机的制冷属于压缩式制冷，由制冷压缩机、冷凝器、蒸发器、膨胀阀等四个根本部件组成。通过制冷进展热量交换，将空气中的水气冷凝后排出，到达枯燥效果。吸附式枯燥机主要通过介质对空气中的水分进展吸附以到达枯燥效果。吸附式枯燥机的枯燥局部一般由吸附操作和再生操作组成，即解吸、脱附。依据吸附剂的选择不同，再生方式分为变温吸附和变压吸附。变温吸附装置对空气的处理量及压力等参数适应范围较宽，运行周期长，操作简洁。因变温吸附装置再生是利用加热方式实现，所以设备材质、枯燥塔密封及阀门应当具