ISO质量管理体系流程质量管理手册.docx
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1、文件名称质量手册文件编号QM-OOl版本号A/4页数1/32目录页号1.0目的和适用范围21.1 1目的21.2 适用范围21.3 公司简介22.0质量方针和目标33.0质量手册的管制34.0质量管理体系44.1 一般要求44.2 文件化要求5-65. 0管理责任75. 1管理承诺76. 2客户导向77. 3质量方针78. 4规划89. 5责任、授权、沟通910. 6管理评审9-106.0资源管理116.1资源供应116. 2人力资源11-126.3基础设施126.4工作环境127.0产品实现137. 1产品实现的规划137 .2客户相关的流程13-148 .4采购14-157. 5生产和服务
2、作业15-177. 6量测与监控仪器的管制188.0量测、分析和改善198. 1概述198.2量测与监控19-218. 3不合格品管制218.4资料分析228.5改善22-239.0附件239. 1相关程序文件一览表249. 2公司各部门职责25-319. 3质量体系推展与组织架构关系表-321.0目的和适用范围:1. 1目的:依照IS09001:200年版要求建立质量管理体系流程及其相互作用,提供相关文件以证明本公司质量管理体系符合IS09001:200年版要求。1.2 适用范围:本手册适用于全公司印刷制品制造有关的质量管理活动1.3 公司简介XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
3、XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX地址:XXXXXXXXXXXTEL:XXXXXXXXXXFAX:XXXXXXXX
4、XXX2.0质量方针和质量目标本公司质量方针由总经理核准后通过教育训练、公告、标语等方式公告,确保公司内部全员了解,当本公司质量体系变更或生产经营活动发生较大变化时,须对质量方针予以适当修订,本公司质量方针如下:质量方针:持续改进,不断创新,高效率,高品质,全面满足客户要求。质量目标:准时交货率90%,返工不超过5%,合格率达到98%,客户满意度285%。3 .质量手册的管制3.1 质量手册由品质部文件控制人员进行管理。3.2 质量手册是本公司反映质量管理体系的重要文件,未经总经理允许,不得复印或发送。3.3 质量手册的制定、修订、评审、核准,按文件控制程序执行。3.4 质量手册均需加以管制,
5、对外发行要注明仅供参考,可不予以回收。3.5 总经理、文控持有质量手册的有效本,各有关部门可以向文控查阅。4 .0质量管理体系4.1 一般要求为实现质量方针及目标,满足客户及法规等要求,本公司严格按照IS09001:200年版国际标准建立、实施文件化的质量管理体系。本公司质量管理体系的基本框架如下图:质量管理系统持续改进4.2 文件要求4.2.1 本公司质量管理体系文件架构:质量手册程序文件作业规范、检验规范、工程文件表单、记录4.2.2 质量手册和其它体系文件:1)管理者代表负责编制质量手册,手册包括但不限于:a.质量管理体系的范围,包括任何对IS09001:200年版删减的细节与理由;b.
6、陈述质量管理体系过程间的相互关系;C.建立书面化程序或参考文件,见附录一。2)本公司体系文件由书面的质量方针与质量目标、质量手册、程序文件、作业指导书(作业规范、标准等)及记录等组成。4.2.3 文件管制1)为确保文件的有效性和适应性,对适用于质量体系内的文件进行管制,即为保证质量体系的有效运行,以下列为管制文件,但不限于:a.质量方针及质量目标的书面表述;b.质量手册;C.程序文件;d.法令、法规、标准及其它;已作业指导书;f.记录。程序文件的管理由品质部文件控制员负责。2)文件管制要求:a.所有文件发行前应由相关权责人员审核、核准;b.文件评审,必要时更新再核准;c,确保文件的变更和目前版
7、本状况加以识别;d.确保相关文件版本在使用场所可被取得;已确保文件保持清楚易读、容易识别;确保外来原始文件的识别并管制其分发;g.防止过时的文件非预期使用,如需保留时,应适当标识。4.2.4 质量记录管制1)为证实符合质量管理体系要求及有效运作,对适用于质量管理体系的质量记录进行管制;2)各部门确定部门质量记录的保存期限;3)各部门负责确保质量记录应方便查询,按保存期限要求对其进行分类、标识和贮存;4)质量记录应保存在适当的地方,以免损坏、丢失和变质;质量记录须持清晰易读,易于识别及索引。参考文件:文件控制程序质量记录控制程序5.1 管理责任5.1 管理承诺:5.1.1 本公司依据ISO900
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