第三类医疗器械经营许可证申办要求及条件.docx
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1、?医疗器械经营许可证?申办办事机构:*食品药品监督治理局审批办申报范围:从事第三类医疗器械经营的单位一、经营范围填写:特殊治理品种首先单独填写,如:In类:6846植入材料和人工器官、6877介入器材;III类:6822-1塑形角膜接触镜及护理用液;HI类:6840体外诊断试剂;In类:6815注射穿刺器械、6866医用高分子材料及制品;In类:6822-1角膜接触镜及护理用液(塑形角膜接触镜除外)有除外品种的集中填写.如:In类:6815注射穿刺器械(一次性使用无菌医疗器械除外)、6866医用高申报条件:分子材料及制品(一次性使用无菌医疗器械除外);6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6
2、822T角膜接触镜及护理用液除外).二、经营场所、仓库面积要求:1 .经营第三类医疗器械产品的,经营场所使用面积应当不小于40平方米,法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的,经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的,经营场所使用面积应当不小于10平方米;经营塑形角膜接触镜的,经营场所使用面积应当不小于60平米.2 .经营第三类医疗器械的(隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品除外),仓库使用面积应当不小于30平方米;经营植介入医疗器械仓库和经营场所应在同一建筑物内.一次性使用无菌医疗器械的,仓库应当在同一建筑物内
3、,使用面积应当不小于200平方米.经营体外诊断试剂的经营场所面积不小于100平方米,仓库不小于60平方米,还应有至少20立方米的冷库.3 .法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的,可不单独设立仓库,但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量治理、安装和售后效劳等承诺,以及所专营产品的注册证、授权文件等证实.4 .经营隐形眼镜及其护理用液的,可以不设仓库,但应当有专柜存放.5 .所申报的经营场所和仓库原那么上在同一行政区域内就近设置,且均不得设在民用住宅、部队、公安、武警营区内.三、企业人员资质的要求:1.经营第
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