1第一篇动物药理基础知识.docx

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1、目录一、填空46二、选择题68参考答案I8&)一、名词解释2920一、填空334第一篇动物药理基础知识一、名词解释1 .动物药理：2 .兽药：3 .剧药：4 .毒药:5 .毒物：6 .麻醉品:7 .处方8 .有效期：9 .制剂:10 .药物的兴奋作用:IL药物的抑制作用：12 .局部作用:13 .吸收作用：14 .药物的选择性：15 .药物的不良反应16 .副作用：17 .毒性反应：18 .过敏反应：19 .后遗效应：20 .二重感染：21 .细胞原生质毒作用：21 .效价:22 .效能：23 .肝肠循环：24 .量效曲线：25 .药物的量效关系：26 .无效量：27 .最小有效量：28 .增

2、强作用：29 .极量：30 .治疗量：31 .治疗指数：32 .安全范围：33 .重复给药：34 .药物效应动力学(药效学)：35 .药物代谢动力学(药动学)：36 .药物的吸收：37 .药物的转化：38 .药物分布：39 .“药一时”曲线:40 .药时曲线下面积(AUe):41 .表观分布容积(Vd)：42 .药物(生物)半衰期：43 .生物利用度(F):44 .峰浓度：45 .药物的体清除率(Ch)：46 .首过效应：47 .联合用药：48 .药物协同作用：49 .药物的耐受性：50 .药物拮抗作用：51 .半合成药物：52 .配伍禁忌：53 .构效关系：二、填空1 .天然药物的来源主要是

3、、和O2 .药物作用的基本表现和o3 .药物的治疗作用包括和O而药物的不良反应则包括4 .药物的不良反应包括5 .按药物的治疗效果可分为和。6 .药物作用的两重性是指和O7 .药物联合应用的结果是或o8 .影响药物作用的因素有、和o9 .配伍用药的目的是、和o10 .在药理学，研究药物对的作用规律，阐明药物防治的原理，称为药物效应动力学。11 .从药物进入机体至排出体外,包括、和，这个过程称为药物的体内过程。】2.药动学是研究药物在体内的、及的变化规律的科学。13 .药物通过生物膜的转运方式有与两大类。14 .药物生物转化的主要器官是。药物最重要的排泄器官是o16 .严重的肝、肾功能障碍,可影

4、响药物的生物和,对药物产生显著的影响，引起药物蓄积，延长半衰期，从而增强药物的作用，严重者可能引发反应。17 .半衰期是指体内血浆药物浓度或药量所需的O18 .药物的常用量是指o19 .血药浓度的概念一般指中的药物浓度。20 .药物的保管与贮存的阴凉处或凉暗处是指温度不超过021 .规定了兽药的生产、经营、进口等必须实行许可证制度。库存药物在使用时，应采用、的原则，以防药物过期失效。22 .兽药产品批准文号及兽药生产许可证应由部门核发，有效期为年。兽药标签或说明书经部门批准并公布后，方可使用。,/J带格式的：无下划线23 .中华人民共和国兽药典共有、2000年、和四五版。24 .负责行政区域内

5、的兽药监督管理工作。25 .给药途径主要有、和0若急救或输入大量药液时，常用给药；健胃药一定要给药。刺激性大的药物不宜给药，而宜或O（静注、肌注、皮下注射、直肠给药、内服、静脉、内服、皮下、静脉、肌内）。26 .因用药目的的不同，副作用有时也会成为o27 .依据药物作用的顺序或时间，药物作用可分为原发作用和作用。28 .大多数药物内服给药后主要以方式从小肠吸收进入体内。2%药物在体外联合可产生三、选择题1 .下列属于劣兽药是（）。A.被污染的药物B.变质药物C.过期药物D.人用药物2 .兽药生产（或经营）许可证有效期年数是（）。A.3B.5C.7D.93 .药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，

6、贝J（）。A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程4 .大剂量给药时，选用的给药途径是（）。A.静脉注射B.皮下注射C.肌肉注射D.内服给药5 .下面属于普遍细胞毒作用的药物是（）。A.青霉素B.链霉素C.土霉素D.氢氧化钠6 .以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学7 .作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧带格式的：图案：除）网山力才”广才 一T带格式的

7、：普通（网站），缩进：苜行缩进：1字符 D.毒性反反药物的不良展业不D.容易成瘾E.以上都不对青霉素引起的休克是（）。/（带格式的：图案：15%（门动设置前黑白色背景）A.副作用B.过敏反应C.后遗效应.抑制作用B.副作用C.f性反应D.变态反应E.致致作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用】0.产生副作用的药理基础是（）oA.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.用药时间太长IL青霉素引起的休克是（）oA.副作用B.过敏反应C.后遗效应D.毒性反应12 .药物的基本作用是（）A.选择性作用B.直接作用C.间接作

8、用D.兴奋与抑制13 .药效学是研究（）A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的有害作用M.药理学研究的中心内容是（）A.药物的作用.用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途.用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素15 .药物的常用量是指（）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量1）.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是16 .治疗指数为（）A.LD50/ED9,B.LD5/ED95C.LD1/EhD.LD-Eb之间的距离E.最小有效量和最小中毒量

9、之间的距离17 .氢氯嘎嗪100mg与氯噬嗪Ig的排钠利尿作用大致相同，则（）A.氢氯噬嗪的效能约为氯嘴嗪的10倍B.氢氟暖嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍C.氯嗥嗪的效能约为氢氯嗥嗪的10倍D.氯隰嗪的效价强度约为氢氯唾嗪的10倍E.氢氯嗥嗪的效能与氯嚓嗪相等18.药动学是研究（）。A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物从给药部位进入血液循环的过程D.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律19.药物进入循环后首先（)oA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.储存在脂肪D.与血浆蛋白结合20 .药物主动转运的特点是（A.由载体进行，消耗能量B.

10、由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制21 .能够产生首过效应的给药途径是.肌内注射B.皮下注射C. 口服给药D.气雾给药22 .吸收是指药物进入（A.胃肠道过程 B.靶器官过程C.血液循环过程【）.细胞内过程E.细胞外液过程23 .无吸收过程的给药途径（）A.肌内注射B. 口服给药C.静脉注射D.呼吸道给药24 .一般说来，吸收速度最快的给药途径是（）A.外用 B. 口服 C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射25 .药物在体内的生物转化是指（A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收26 .药物

11、肝肠循环影响了药物在体内的（）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合27 .药物的生物利用度是指（）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分星程度和速度28 .药物在体内的生物转化指的是（A.吸收B.分布29 .U 是（）A.引起50%实验动物有效的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量30 .药物在体内的转化和排泄统称为A.代谢 B.消除 C.灭活C.排泄D.代谢B.引起50%实验动物中毒的剂量D.与50%受体结合的剂量（ ）D.解毒E.生物利

12、用度31 .肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对32 .苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药醐使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度33 .某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型34 .下列关于药酶诱导剂说法不对的是（）A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的

13、代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药薛转化的药物的血药浓度降低某药在体内可被肝药稔转化，叮酶Id带格式的：缩进：门行绢进：I字符A增强B.减弱G不变D.无效35 .决定药物每天用药次数的主要因素是（）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度36 .药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始/带格式的：图案：15% （门动设置前黑白色背景）C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡37 .需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A.每4h给药1次

14、B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.据药物的半衰期确定38 .主动转运的特点不包括（）A.有饱和现象B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C.需要消耗TPD.需要膜上特异性载体蛋白39 .短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对40 .对肝功能不良患畜应用药物时，应着重考虑患畜的（）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力E.以上都不对41 .联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用42 .利用药物协同作用的目的是（）oA.减少药物不良反应C.增加药物的吸收B.减少药物的副作用D.增加药物的疗效43 .弱酸性药物在碱性尿液中（A.解离多，再吸收多，排泄