2022SOGC双绒毛膜双胎妊娠的管理临床指南解读(全文).docx
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1、2022年SOGC双绒毛膜双胎妊娠的管理临床指南解读(全文)1)双胎出生率增加(原因:延迟生育和辅助生殖技术);2)双胎妊娠与孕产妇和围产期不良结局风险增加相关(包括流产、先天性异常、早产、FGR.GDM,妊娠高血压疾病、剖宫产和产后出血)。3)为降氐双绒毛膜(DC)双胎妊娠的相关风险并改善孕产妇和新生儿结局,2022年7月加拿大妇产科医师协会(SOGC)发布了双绒毛膜双胎妊娠的管理指南,该指南共有12条推荐,下面将逐条进行解读。推荐1所有双胎妊娠进行超声评估时,必须准确确定并记录绒毛膜性,最好是在妊娠ll0-136周进行(强,高解读:1)绒毛膜性和孕龄是双胎妊娠结局最重要的决定因素,在妊娠前
2、三个月评估最准确;2)超声诊断是产前确定绒毛膜性的有效方法,一般来说存在2个独立胎盘、羊膜分隔与胎盘呈入征、胎儿性别不同、双胎间膜样分隔较厚是诊断DC双胎的高度可靠指标;3)注意:单绒毛膜(MC)双胎有时由于膜间腔充满低回声的液体,会有空的或黑的人征;两个胎盘不一定是DCz可能是MC存在2个胎盘(分叶状、副胎盘);4)如果不能确定绒毛膜性,产前监测和分娩时间应遵循MC建议。产后若检查到绒毛膜和羊膜各2层为DC双胎,若仅有2层羊膜为MC双胎。推荐2当双胎通过体外授精受孕时,应根据受孕日期来确定孕龄(强,中工解读:1)在线计算器计算孕龄:视具体情况输入排卵日期、取卵日期、授精日期、卵裂期(第3日)
3、、囊胚泡(第5日)移植日期中的一个日期。2)也可在孕算小程序中输入胚胎移植日期和胚胎培养周期计算孕龄。推荐3在孕中期使用超声胎儿生物测量确定双胎的孕龄时,应使用较大胎儿的生物测量值来估算(有条件的,中解读:1)孕中期与受孕日期有更密切的相关性,为了避免遗漏较小胎儿的FG,目前临床实践指南一致推荐使用较大胎儿的生物测量值来估算孕龄,但可能会导致高估孕龄及医源性早产;2)许多涉及ART的研究表明孕早期较小胎儿的生物测量值与已知的孕龄的相关性最好;3)使用两胎儿平均生物测量值来估算孕龄似乎合理,没有显著损失准确性,但逻辑上可能难以实施。推荐4建议根据双胎的横向或纵向方向,而不是其靠近宫颈对双胎进行产
4、前标记。在横向双胎中,孕妇右侧的胎儿应标记为A。应在第一次超声检查时为双胎分配标签,包括有助于提高标记准确性的其他鉴别超声特征,并且在后续所有超声检查中都应保持标签(强,中I解读:1)大多数双胎(80%-90%)是横向(右/左)排布,而不是垂直(上/T)排布;横向/纵向排布中,位于母体右侧/下方的双胎应被称为双胎A;2 )双胎应在第一次行超声时被分配标签A和B,并在随后的所有扫描中保持标签(即使双胎先露变化);3 )大多数双胎的相对位置保持不变(尤其是垂直取向);两个胎儿可能不会按照产前超声检查预期的顺序娩出,称为围生期换,尤其是剖宫产的情况下;产前标记为胎儿A、胎儿B,产后先娩出的可标记为1
5、孩,后娩出的为2孩。4)联合结构异常、性别、胎盘位置、胎盘脐带入口的位置和类型、胎儿生物测量值等多项超声鉴别特征对双胎进行准确标记,尤其是在胎儿异常需行羊水穿刺或减胎的情况下。推荐5无并发症的DC双胎,应从妊娠24周左右开始,每3-4周行一次超声监测胎儿生长情况(有条件的,低工解读:1)双胎消失:妊娠较早期从双胎自发减为单胎的现象,在IVF双胎中占7%-36%,可能会增加胎儿结构异常、FGR和早产的风险;2 )双胎之一死亡:发生率约3%,DC一胎死亡不会有MC那样高的神经系统发育受损率(因为MC双胎胎盘之间血管吻合,存活胎儿的血液倒灌至死胎引起急性的低血压、低灌注水平致缺血性损伤),幸存的胎儿
6、发生早产风险增加;3 )早孕期胎儿死亡后8-13周、中孕期最晚在胎儿死亡后16周仍可检测到其游离DNA,导致游离DNA假阳性;4)没有足够的证据来指导双胎妊娠胎儿超声监测频率的最佳实践,更频繁的超声监测可能更早发现FGR,但也有更高的假阳性率,需平衡临床效用与资源利用。推荐6当使用超声生物学测量评估生长速度时,应考虑使用双胎特定的生长曲线(强、中1解读:1)在妊娠早期和中期,双胎的生长速度与单胎相比没有显著差异,在妊娠晚期(尤其是30周以后),双胎胎儿生长速度较单胎更慢;2 )若使用单胎生长标准,近40%的近足月DC双胎可归类为小于胎龄儿(双胎胎儿相对较小的原因:对宫内拥挤环境的生理性适应);
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