设备验证报告.docx
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1、设备验证文件(DQ/IQ/OQ/PQ总结报告)设备名称:XXXXXXXX设备型号:XXXXXXXX验证文件名称验证文件编码XXXXX设备验证报告XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司XXX年验证报告审批起草起草部门签名日期工程设备部审核审核部门签名日期质量管理部年月曰生产技术部年月日设备总监年月曰批准批准人签名日期质量受权人年月曰XXX型XXXX设备验证报告1概述:年月日至年月日,验证领导小组根据批准的XXXXXX验证方案(文件编号:),对XXXX进行验证,达到了预期效果,现将验证过程进行总结。2总结2.1设计确认:按照设计确认方案,对URS的符合性、GMP符合性、安全环保符合性
2、,对设备生产商提供的资料进行了预确认。经确认,其设计符合药品生产质量管理规范(2010修订)要求,符合我公司的XXX设备用户需求(文件编号:XXXXXXX)文件2.2安装确认:对该设备资料档案、设备安装要求、公用工程、图纸、仪表和校准、润滑剂、维护计划、建造材料、公司配套文件进行了确认。经确认:以上项目全部符合要求,安装检查合格。并且将该设备的仪表纳入了计量台账,已起草了XXXXX操作SOP(草案)。2.3运行确认:对该设备进行了模具安装和机械操作、安全设备/报警装置/联锁装置、断电后重启、基本操作、软件版本和PLC密码保护、转速、PLC符合性、空转操作确认试验。经确认:以上确认项目全部符合要
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