YY 0786-2010 医用呼吸道湿化器 呼吸湿化系统的专用要求.docx
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1、YY07862010医用呼吸道湿化器呼吸湿化系统的专用要求产品名称/型号:编号,标准条款标准要求检验结果单项结论备注6识别、标记和文件6.1设备或设备部件的外部标记g)与电源的连接注:与湿化器或呼吸管路加热控制器连接的呼吸管路加热连接器,当与电源的线路连接时,连接器应提供标记。P)输出注:连接到湿化器用于呼(R管路加热的应用部分电连接器应标识输出量。aa)外部标记还应包括以下部分:1)如影响到湿化器的正确使用,那么应在其上标记出最高和最低液位;2)如湿化器或湿化系统上有对气流方向敏感的元件,应标记出气流方向;3)如提供压力释放装置,应在此压力释放装置上或最近的位置标记开启压力;4)如湿化器为压
2、缩气体驱动,应标记所需压缩气体的流速和压力范围;5)如适用,湿化系统及其部件应有关于恰当的处置标识。6.8.2使用说明书a)一般内容1)对于,湿化器,至少指定一套附件和一台预期使用必需的呼吸机(如适用)并且应提出对于使用非指定匹配湿化器的呼吸管路、附件及呼吸机时存有潜在不安全的警告。2)预期使用的湿化系统中至少有一套与之配套使用的呼吸管路或其他附件符合本标准要求。3)应提出对于配套的呼吸管路或附件与非指定的湿化器和呼吸机一起使用时存有潜在不安全的警告。4)如湿化器为稀释氧气而吸入空气,应提供以下信息:i)应说明当使用附质设备时,湿化器下游局部阻塞时,氧浓度将受到的影响;ii)推荐在患者输送端进
3、行氧浓度测量。5)湿化系统的预期用途,湿化系统是否预期用于上呼吸道被旁路的患者。6)如湿化器预期用于上呼吸道被旁路患者,应说明湿化系统在满足湿化系统输出最低33mg/L条件下,气体流速调节的范围和设置。标准条款标准要求检验结果单项结论备注7)贮水箱和贮水器(如提供)中可用于蒸发的水的最大容量,以mL为单位表示。8)如湿化器为压缩气体驱动,应说明额定流速和供气压力范围,以及管路连接方法。9)湿化器的最大工作压力。10)如适用,指定流速通过湿化系统或单独的部件时产生的吸气和呼气的压降。压降的测量宜依据YY0461或其他等效的方法。有源HMEs压降宜依据YY/T0735.1和WT0735.2标准测试
4、11)如适用,湿化系统或其独立部件在最大工作压力下的泄漏。泄漏的测试宜依据YY(M61或等效方法。有源州ES的泄漏量宜依据YY/T0735.1和YY/T0735.2标准测试。12)如适用,湿化系统或独立部件的内部顺应性。如内部原应性受到湿化器所装液体的影响,那么应提供最大和最小顺应性值。内部顺应性测量宜依据YY0461或其他等效方法。有源HMES的内部顺应性宜依据YY/T0735.1和YY/T0735.2标准测量。13)气体流速和设置超过推荐的工作范围时,湿化系统输出及相对湿度。14)在按照随机文件进行操作时,被测气体温度从起始温度(232)达到设定温度所需要的时间(预热时间)O15)如湿化系
5、统未提供被测气体温度连续指示的装置,那么应说明传输气体温度可达到的最高温度。16)如果受正常临床过程影响(例如,管路被被单覆盖或在恒温箱中或婴儿加热器上方被加热),有关呼吸管路操作的适当警告。17)工作环境温度范围和输入气体温度范围。18)警告:如在规定环境温度和湿度以外条件下使用时,湿化性能会受到影响的警告。19)当暴露在电烙术、电外科、除颤,X射线(Y射线),红外线辐射,暂态电磁场,包括磁共振(MRl)和无线电干扰环境下时,已知的湿化系统性能方面的不利影响。20)湿化系统或其组成部分处置的信息。21)湿化系统中指示气体温度参考点的位置。d)对于在正常使用时要与患者或呼吸气体有接触的可重复使
6、用的部件,使用说明书中应包括以下内容:关于可使用的清洗和消毒的或清洗和灭菌的方法(见44.7)详细说明;一提供湿化系统、部件或附件可承受的如温度、压力、湿度、使用寿命和重笈使用次数等参数性能表。标准条款标准要求检验结果单项结论备注对于非患者接触部件,应列出适合清洗这些部件的方法。10环境条件10.2.1环境a)在随机文件规定的工作环境温度范围内。10.2.101驱动气源如湿化器预期连接到医用气体供应系统(符合ISO7396-1的医用气体管路系统或者符合ISO10524-1的压力调节器),应在气源压力280kPa600kPa范围内能正常运行,并符合本标准的要求。且当医用气源压力在单一故障状态下达
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