2024脑出血急性期的集束化治疗.docx
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1、2024脑出血急性期的集束化治疗脑出血(ICH)是全球人群的主要健康负担之一。在过去,ICH治疗的明确临床试验数据是缺乏的,但最近的试验提供了新的方向。INTERACTS试验表明,以目标为导向的集束化治疗可降低功能结果不佳的可能性。英国一家中心采用类似的集束化治疗方法可显著降低死亡率。这些研究揭示了集束化治疗在ICH患者急性管理中的重要性。急诊医学、卒中神经病学、神经重症监护和神经外科代表组成的专家小组,由国际急诊医学心脏研究和教育小组(EMCREG)召集,于2023年5月举行了讨论,就ICH集束化治疗的关键组成部分达成了共识。潜在ICH患者的初步评估对于有急性卒中症状患者的初始评估应快速且有
2、针对性。评估内容应包括发作时间的确认、任何抗血栓药物的应用史、重点的体格检查一包括ABCDE(Airway气道、Breathing呼吸、Circulation循环、DiSability残疾、Exp。SUre暴露)以及快速神经影像学检查。患者应考虑进行无创血管造影,使用DIAGRAM评分等工具来筛选可能存在大血管病的患者。对服用直接口服抗凝剂(DoAc)的患者,如果有条件,除了常规的实验室检测外,还应考虑进行专门的凝血检测,包括凝血酶时间、抗Xa因子水平、国际标准化比值(INR)。DOAC也可以进行尿液检测,提供二元(阳性或阴性)结果,并且在DOAC浓度非常低的情况下也可能呈阳性。ICH集束化治
3、疗的内容一旦患者病情稳定并确诊,应迅速启动针对ICH的管理(如下表)。治疗标准推尊目标*iL陪也fiU0三W PCCm用科VKA)INR213 AndexanMa心正在使用加沙度啾沙,ifr一次用M1 Wlarucixumab:正在使用这比g PCCIffiWOAO:使用DOM且符号怪至躺荆无9无M地而叨入貌的Qnek30Eln1ESO11tic0guUn-asoc90fnmH9)T* 入JT次ItS时同4)OrniC 人境达标时s60min1BOBPguideline(2021)2. AHA/ASAKHguideline(2022)3. INTiRAcT2&3W4决策由多学以团队在个体WLt
4、作出.E脸专蛉100%将合干拥际的1KOKHguideline(2014)淌峥U外引沈外心干依当ILMiCWftmRSs2.映后艮,加星以下一1或多1. GcSgI32. 上IewMRm1后WCH4m三J0BE9B78mmol1弟者初7夫内IMAlOnmOVI天内2血删在61ZSvnoMN.WfiCMIII初7天内90%的血ff7-10mmol15沟电r均能重免低2QASC3AHA/ASAgutddne(2022)044则IS体il.填13港”后Ih内帔皿就体1INTEjSE(Ul7天,&体it*375S行ii热培疗97g2QASC3AHA/ASAguideline(2022)AHA/ASA:
5、AmericanHeartAssociation/AmericanStrokeAssociation;DOAC:directoralanticoagulant;ESO:EuropeanStrokeOrganisation;GCS:GlasgowComaScale;ICH:intracerebralhaemorrhage;INR:internationalnormalisedratio;PCC:prothrombincomplexconcentrate;SBP:systolicbloodpressure;VKA:vitamin-Kantagonist;mRS:modifiedRankinScal
6、e.抗凝逆转血肿扩张(HE)与ICH后较差的预后相关,约30%的ICH患者会在发病后3小时内发生血肿扩张,而接受抗凝治疗的患者发生HE的可能性增加至54%。因此星期抗凝逆转是ICH集束化治疗的关键组成部分。维生素K拮抗剂(VKA):对VKA的快速逆转需要补充凝血因子和维生素Ko凝血酶原复合物浓缩物(PCC)可快速有效地降低INR,受到欧洲卒中组织和美国心脏协会的推荐。PCC的应用与事件有关,在VKA-ICH研究中,4小时内接受PeC治疗(且收缩压16OmmHg)的患者的HE率为18%,而其他患者的HE率为44%oDOAC:已成为大多数患者的首选药物。IIa因子抑制齐(K达比加群):存在高度特异
7、性的逆转剂idarucizumab,是一种单克隆抗体片段,可与达比加群结合,对止血有效。Xa因子抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班):可用的特异性逆转剂是andexanetalfa,是人X因子的重组改良版本。值得注意的是,目前在许多国家,使用andexanetalfa逆转艾多沙班仍属于超说明书用药。Andexanetalfa与Xa因子抑制剂结合在患者最后一次DOAC给药后18小时内应用可以有效止血。ANNEXa-I随机对照试验在症状出现6小时内对ICH患者进行了andexanetalfa与标准疗法(主要是PCe)的比较,在会议上发表的结果称,andexanetalfa具有卓越的止血功效,但同
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