急性曼陀罗中毒诊断与治疗中国专家共识2023(完整版).docx
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1、急性曼陀罗中毒诊断与治疗中国专家共识2023(完整版)曼陀罗(daturastramoniumL)泛指茄科曼陀罗属(daturaSP)植物,草本或灌木,原产于中美洲,现遍布全球。曼陀罗含有多种食营类生物碱,如阿托品、东食营碱、箕若碱等。这些生物碱均能与M胆碱受体可逆性结合,竞争性抑制乙酰胆碱,阻断节后胆碱能神经支配的M胆碱受体,导致中毒患者口干、瞳孔扩大、心率加快、体温升高、幻觉等一系列临床表现,统称为抗胆碱能综合征(anticholinergicsyndrome)o每年全球各地都有曼陀罗中毒的报道,我国将其列为毒性中药管理品种。曼陀罗中毒以神经精神症状为主,患者及其家属无法提供曼陀罗暴露史时
2、,急诊医护人员易误诊为卒中、脑膜脑炎、甲醇中毒等。为了提高诊治水平,中华预防医学会中毒控制分会组织专家按照共识制定规范撰写了急性曼陀罗中毒诊断与治疗中国专家共识。推荐建议1:对于曼陀罗中毒患者,应尽早警觉抗胆碱能综合征,并仔细询问病史、曼陀罗暴露史,降低或避免误诊.漏诊或延误治疗的风险。1流行病学曼陀罗中毒常因误用导致。曼陀罗的茎、叶和种子等部位与某些食材或药材有相似之处,容易被混用或误食造成中毒。经口摄入是最常见的中毒途径,包括误食曼陀罗的种子、叶或花、含有曼陀罗粉末的食物或药材。在欧美被用做致幻剂滥用,在亚洲国家做药用、或用曼陀罗泡酒和泡茶。电商的发展提高了不常见物质的易获得性,曼陀罗中毒
3、风险随之提升。其他中毒途径如呼吸道吸入、眼部和皮肤接触等,则较为少见。推荐建议2:曼陀罗中毒最常见的中毒途径是经口摄入。使用主题词daturapoisoning、曼陀罗中毒、洋金花中毒:搜索PubMedsEmbasexWebofSciencex万方、知网、维普等数据库中2020年前的中、英文文献。排除无全文、摘要无效和重复的文献后最终纳入了325篇曼陀罗属中毒的个案报告和回顾性病例系列研究。这些文献共报道了4343例曼陀罗属中毒病例,19例死亡,病死率约0.44%。最早的文献发表于1794年。中国病例最多(1793例),其中一起工厂中毒事件占645例;美国次之(1501例),其中加利福尼亚中毒
4、控制系统(CaliforniaPoisonControlSystem,CPCS)数据库报道1240例。曼陀罗中毒的患者年龄以20-39岁(46.85%)和20岁及以下(41.61%)为主,男性多于女性,比例为1.84:1。Ronald等报道了2019年乌干达一起食物中毒事件。293人出现意识模糊、头晕、抽搐、幻觉、腹泻或呕吐等症状,5人死亡。可疑污染物是强化玉米大豆混合物。检测发现样品中含有阿托品/东食营碱。分子鉴定发现样品中含有特征性曼陀罗的DNA片段。2药理学和毒理学植物学描述:曼陀罗,茎直立,淡黄至深紫色。叶柄26cm,叶片520cm45cm,椭圆形或长圆形;叶脉46对,叶面呈深绿色,背
5、面呈浅绿色。花漏斗形,白色、淡黄色或淡紫色,直立生长,花冠14-20cm,花梗1cm,花萼呈管状(49cm),花药11.2cm0果实是萌果,有柔软的刺,直径3cm,含有多达200个种子,种子肾状(23mm).被压碎或挤压时,气味难闻。每年312月开花结果,富含钙质、水分充足的碱性土壤更适合曼陀罗生长,中国各省区均有分布,常见于中国南部和西南部。药理学:本草纲目记载,曼陀罗辛、温、有毒,可治疗脸疮、脱肛等,也可作麻醉药。曼陀罗具有抑制汗腺分泌和肌肉松弛的作用,古人称之为蒙汗药。现代研究发现,曼陀罗含有496种化合物,如内酯、生物碱、黄酮类、菇类、苯丙烷类、类固醇、氨基酸、芳煌和脂肪族等。这些化合
6、物具有多种药理作用,如抗菌、抗哮喘、抗炎、抗氧化、镇痛、杀虫、抗癌、细胞保护和伤口愈合作用等。因此,曼陀罗曾被广泛用于治疗溃疡、炎症、伤口、风湿病、痛风、瘀伤、坐骨神经痛、发热、牙痛、哮喘和支气管炎等。毒理学:曼陀罗中含有多种其营类生物碱,主要有阿托品、东食若碱和苴若碱。阿托品可以通过胎盘屏障,与血浆蛋白结合率低(约44%),主要代谢产物有去阿托品、阿托品氧化氮、托品碱和食首酸。阿托品肌肉注射后,12h内约80%的药物经肾脏排泄,其中1/3为药物原型,其余的为水解产物和葡萄糖醛酸结合物。东箕若碱可穿过胎盘和血脑屏障,并可与血浆蛋白可逆地结合;少于总剂量5%的药物原形经尿排泄。苴若碱经舌下给药和
7、口服给药可完全吸收;一旦被吸收,硫酸苴若碱会迅速随血液分布于全身,可通过血脑屏障和胎盘屏障。主要毒性成分的代谢动力学参数见表1o表1阿托品.东隹苦敲和苴外箧的药物代谢动力学指相阿托品东苴带发苴苛雕F(生物利用度,%)6352931(HW1Cmax(峰浓度.pgmL)28873054x0I(11服05mg)/Vd(表次分布容积,L)/1413I6(05mg)ZTmax(达稣时间.mn)282723”82(口IKOSmg)Z11M(口股吸收.%)/tooT”(半衰期)(6.9H)h(2岁以下儿戢)(10.07.3)h(6575岁的2年患者X2.5tl2)hh(16-58岁成人)(6371.3)mn
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