重症急性胰腺炎急性期液体管理2024.docx
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1、重症急性胰腺炎急性期液体管理2024急性胰腺炎(AP)是常见的消化道急症。病因多样,常见的有胆源性、高脂血症性和酒精性胰腺炎,很多理化因素都可以导致急性胰腺炎,包括一些药物、创伤、病毒、休克等,新冠病毒亦可以导致急性胰腺炎。在发达国家发病率约为34/10万人/年。根据修订版亚特兰大分类标准,将胰腺炎分为三型:轻症、中重症和重症。轻症急性胰腺炎呈自限性,常在一周内恢复。约20%患者表现为中重症或者重症胰腺炎(SAP),病死率可达20%40%SAP的两个死亡高峰为急性期和感染期,随着重症医学科的发展,脏器支持能力的加强,SAP急性期病死率明显下降。急性期处理的及时和规范有助于降低SAP的局部并发症
2、和全身并发症,可以使得感染期的病死率也有下降。所以越来越多的学者强调SAP的早期处理,已达到SAP去重症化。SAP急性期容量管理是去重症化的一个重要手段,甚至认为液体复苏是SAP急性期治疗的基石。1急性胰腺炎急性期的容量状态急性胰腺炎发病机制未明确,大多数学者认为和胰酶激活导致胰腺和腹膜后自我消化有关,相当于腹膜后的化学性烧伤。急性期往往伴随容量不足,其容量不足的原因有:胰酶激活后自身消化导致腹膜后坏死渗出,液体丢失;炎症反应导致血管内皮损害,从而出现毛细血管渗漏,大量液体到第三间隙:炎症反应引起外周阻力下降,出现分布性的容量相对不足;因为腹痛,患者进食进液明显减少,部分或者还有高热、呕吐、胃
3、肠道积液等现象,导致液体丢失和补充不足;部分患者有糖代谢异常,特别高脂血症急性胰腺炎的患者更为多见,在AP急性期很多会合并高血糖引起的高渗或者酮症。这些原因导致了AP急性期的容量不足,叠加上炎症反应引起的类感染表现,如高热,白细胞、超敏C反应蛋白和前降钙素原明显增高,外周血管阻力下降,重症患者往往出现低血容量休克合并分布休克的表现。从临床监测角度其表现很像感染性休克,但从病理生理来看AP急性期的休克是低血容量休克叠加分布性休克,其容量缺口较感染性休克更加突出。2AP急性期容量管理现状和存在问题所有关于急性胰腺炎的国内外指南或者共识都会对AP急性期的液体管理作出推荐。但因为这方面高质量研究不多,
4、指南关于这部分的推荐除结合文献外,会参考急危重症专家的意见,对于液体的管理更多的参考了脓毒症的液体管理目标。各指南也在强调目标导向的液体管理方案,但仍然缺乏临床可操作性,在具体落地过程中各单位的理解和实操差异很大,也导致了很多患者的容量管理不够到位。2021年我国的两个指南和共识在这方面写的比较好。中国急性胰腺炎诊治指南(2021):确诊急性胰腺炎的患者应使用晶体液,以510mL(kgh)的速度即刻进行液体治疗。(证据等级:中;推荐强度:强2021年的急性胰腺炎急诊诊断及治疗专家共识:对于早期休克或伴有脱水的急性胰腺炎患者,建议进行短时间快速液体复苏。对无脱水的患者给予适当的输液。前1224h
5、早期积极的静脉补液是最有益的。液体超载会产生有害影响,因此输液量和输液速度应参考红细胞压积、血尿素氮、肌肝和乳酸水平动态调整。从两个代表性的指南和共识可以看到对于SAP早期容量管理方面的推荐意见越来越细,临床可操作性越来越强,但仍然存在一些问题:液体种类,存在晶体、胶体使用的困惑;液体复苏启动的时机、补液速度和量的困惑;大部分指南共识都提到了目标导向液体复苏方案,但EGDT方案最早在脓毒症容量管理中提出,但这些年因为连续的几篇高质量临床研究的调整,已经不再强调,其是否适用于急性胰腺炎的液体管理目标?3液体选择建议采用等张晶体液,乳酸林格液、醋酸林格液或生理盐水。生理盐水进行大量补液时,高钠高氯
6、风险增加,大量补液可考虑使用乳酸林格液或者醋酸林格液。但对于少数高钙血症性胰腺炎患者禁用乳酸林格液,因为其含有3nEq/L的钙。无证据表明羟乙基淀粉可降低死亡风险,而且有引起多器官功能不全和凝血障碍的风险,不建议使用。白蛋白可以作为液体复苏时的组成,特别对于严重低蛋白血症的患者,但其价格高昂。以血浆作为胶体来进行液体复苏不合理,应按血浆使用适应证进行把握。关于晶胶比例的建议,主要是基于晶体液大量复苏,液体再分布后,大量液体进入第三间隙,导致水肿。希望胶体液的使用减轻水肿、提高复苏效率。但对于重症急性胰腺炎胶体使用的证据不足,很难以固定的晶胶体比例来进行液体复苏。4液体复苏的时机AP在病理生理角
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