耳鼻咽喉科鼻孔畸形治疗常规.docx
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1、耳鼻咽喉科鼻孔畸形治疗常规(一)前鼻孔闭锁及狭窄前鼻孔闭锁及狭窄,多由外伤及后天性疾病的破坏性病变所致,属先天性者少见。【病因】1 .后天性造成后天性前鼻孔闭锁及狭窄的病因主要有鼻部外伤、炎性疾病及皮肤病等。如患者本身为瘢痕体质者则尤甚。(1)鼻部的各种外伤:如鼻底部的裂伤、化学性腐蚀伤、烧伤或烫伤等。(2)鼻部的特种感染:即鼻部的某些特殊传染病,如梅毒、麻风、鼻硬结症和雅司病等。2 .先天性在胚胎正常发育的第26个月期间,鼻前孔暂时为上皮栓所阻塞,若6个月后上皮栓仍不溶解消失或溶解不完全,形成膜性或骨性间隔时,将导致先天性前鼻孔闭锁及狭窄,但少见。【症状】鼻塞几乎是唯一的症状,并且与其闭锁或
2、狭窄的程度成正比。新生儿若患先天性双侧前鼻孔闭锁时,则病情危重:其一,新生儿多不会用口呼吸,可发生窒息;其二,因哺乳困难,导致严重营养障碍;其三,极易误吸,可致吸入性肺炎。该闭锁多为膜性,厚约23mm,位于鼻缘向内约11.5CnI处,中央若有小孔则可稍微通气。【治疗】对新生儿先天性双侧前鼻孔膜性闭锁,先以粗针头刺破闭锁膜,再置一短塑料管并妥善固定,以作扩张之用;对后天性者,可行前鼻孔整形术。手术方法如下:L术前注意事项及准备(1)原发病变未愈或面部及上呼吸道有急性化脓性感染者,不宜实施手术。(2)鼻腔及鼻窦有普通炎性疾病时,应先予以适当治疗后再行手术。(3)术前准备2处皮肤:一为手术区域及其附
3、近,二为大腿内侧皮肤。(4)术前约30分钟,口服苯巴比妥,需全麻者皮下注射阿托品。(5)预先选择几种不同直径的硬硅胶或塑料短管消毒备用。2 .麻醉成人多用局部浸润麻醉或酌情加用面部的神经阻滞麻醉,可仿鼻小柱整形术,幼小患者或不宜局麻者可用全麻。3 .操作步骤(1)体位:平卧,肩下垫枕,头后仰。头部可略高于下半身。(2)切口:在相当于鼻缘处,右侧作近似N形切口,左侧则反之。彻底切除鼻前庭内的瘢痕组织,充分扩大前鼻孔并形成移植床,暂以纱条填压止血。(3)准备皮片管:取大腿内侧的替尔或厚断层皮片,裹衬于已备好的管径适宜的胶管上,皮片边缘对缝数针,使成为创面向外的皮片管,两端缝于胶管上作固定。在皮片管
4、上缘先缝留长线24针,将健线尾部绕管口上端从管内引出,以便插入时牵引皮片管,使其上缘不致翻卷。(4)植入皮片:将皮片管经新前鼻孔置于移植床上,皮片管下缘与前鼻孔创缘间断缝合,均留长线端,以便捆扎环绕鼻缘的碘仿纱条,使其保护创缘。妥善缝固扩张胶管以防滑脱。胶管内填以碘仿或凡士林纱条。4 .术后处理术后须注意应用抗生素。2448h后更换胶管内纱条。管内不填塞纱条后,可滴入抗生素类药液。57d拆线。为防止鼻前孔发生瘢痕收缩,胶管须持续置放,不应少于半年。(二)后鼻孔闭锁后鼻孔闭锁为一少见畸形。两个多世纪前,由Roederer(1755)发现本病;由OttO(1814)首次论及先天性后鼻孔闭锁,并随后
5、(1829)对其进行尸体解剖;由Emmert(1853)首倡施术矫治。Healy(1978)称后鼻孔闭锁的发病率约为1:8000o【病因及病理】闭锁的病因有先天性和后天性之分,先天性者多见;闭锁的程度有单侧、双侧、完全和部分闭锁之分,双侧者多见。闭锁隔的性质有骨性、混合性、膜性之分。先天性者约90%为骨性及混合性;后天性者皆为膜性。骨性的闭锁隔多由扭曲形骨片所构成;混合性者则既含骨片又有软骨。闭锁隔可厚达l12不等。多数在2左右,但常为周边厚,中央薄。有时中央可见小孔,但患者仍觉鼻塞。先天性的膜性隔可菲薄如纸,但少见。闭锁隔(或膜)可分为4缘2面:下缘位于腭板上;上缘附着于蝶骨体下;外侧缘与蝶
6、骨翼突内侧板和腭骨垂直板相接;内侧缘多在犁骨侧面;前谓鼻面;后为咽面。两面的黏膜分别与所在腔体的黏膜相延续。闭锁隔多呈偏转倾斜状:从横断面观,闭锁板的内侧缘与犁骨中部成锐角;从矢状面观,其下缘与腭板亦成锐角。故在其鼻面和咽面各有一楔形盲囊样腔隙:鼻面的位于外上,咽面的位于内下。此腔隙于术中须先加探明。L先天性有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多,主要学说如下:(1)颊鼻膜未自行破裂:胚胎第67周时,颊鼻膜多自行吸收破裂,形成原始后鼻孔(参见“原始鼻腔的发生”)。若颊鼻膜有较厚的间质组织,未能被吸收,则可形成闭锁隔(或膜)。间质组织内有来自鼻中隔和腭突的细胞成分的掺入。视其掺入的量不同而闭锁隔的性
7、质各异:掺入量小,闭锁隔可为膜性;若较大,则可形成混合性,甚至为厚实的骨性。(2)颊咽膜上端未溶解:胚胎第四周时颊咽膜溶解破裂,原口与前肠相通。因颊咽膜的上端在腭平面以上,若不溶解吸收则可发展为本病。(3)骨性后鼻孔异常发育:蝶骨体及其翼突内侧板、犁骨后缘及犁骨翼、腭骨水平部共同围成后鼻孔。若上述各骨过度增生,可形成既有软骨又有骨质的混合性闭锁,其中软骨部分可能来自腭骨。(4)鼻突和腭突异常发育:认为本病系因环绕颊鼻膜的鼻突和腭突区异常发育所致。(5)上皮栓块演化学说:认为于胚胎期后鼻孔出现后,其一侧或两侧为上皮栓块所堵塞,后者逐渐演化发展成为膜性或骨性闭锁。2.后天性病因为后鼻孔附近曾患结核
8、、梅毒、硬结病等,以及曾遭意外重伤或曾行腺样体手术,愈后瘢痕形成闭锁,故皆为膜性闭锁。闭锁膜的形状不如先天性者规则光滑,亦非仅局限于后鼻孔处。【症状】主要症状是鼻塞和嗅觉障碍。患者症状的轻重缓急,与闭锁程度或性质有关。先天性者,尚与其年龄有关。新生儿难于用口呼吸,是由于在解剖及生理方面有其特殊性。先天性双侧完全性后鼻孔闭锁者,出生后即有严重呼吸困难、发缙、甚至窒息。有些患儿的症状虽不如上述严重,但在吮奶或闭口时呼吸困难加重,明显发组,拒绝吸吮。而张口啼哭时,症状反见显著改善或消失。再次吮奶或闭口时,症状又复出现,故呼吸困难常呈周期性发作。因吮奶不便而致营养障碍,加之不能经鼻呼吸而易罹患肺炎甚至
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