2023年医院含兴奋剂药品临床使用管理制度修订版 - 副本.docx
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1、医院含兴奋剂药品临床使用管理制度修订版为规范对含兴奋剂药品的使用,切实保证含兴奋剂药品的合理使用和安全,加强对我院含有兴奋剂药品的管理,按照联合国教科文组织反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约、国务院反兴奋剂条例和卫生部办公厅关于加强医疗机构含兴奋剂药品使用管理的通知的有关规定,特制定本制度,内容如下:一、依据国家食品药品监督管理局公布的含有兴奋剂目录所列物质药品名单,由药剂科制定含兴奋剂药品目录,并根据实际使用情况,定期调整。二、我院麻醉药品和精神药品管理小组负责含兴奋剂药品使用的管理,督促检查各科室制度的落实情况。三、药剂科在购入含兴奋剂药品时,应按规定贴有“运动员慎用”字样,否则不予购入和
2、销售使用。四、含兴奋剂药品按处方药进行管理,注册运动员及其运动员辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。五、医师为运动员开具处方时,应根据运动员的病情尽量在兴奋剂目录之外选择不含禁用物质,如确实没有替代药品,或者经临床证明替代药品对该病人无效的,确需使用含兴奋剂的药品,医师应当将药品性质和使用后果告知运动员。六、药剂科药学人员在为患者发放含兴奋剂的药品时,也应当注意核实其是否为运动员,防止运动员非法使用兴奋剂。七、为患者开具的蛋白同化制剂、肽类激素的处方应保存两年。违反以上管理制度者,将根据实际情况给予院内通报批评等处罚,造成严重后果的,责令暂停6个月以上1年以下执业
3、活动。八、药剂科、临床药学办和医务科积极开展反兴奋剂条例等相关知识的培训和宣传。2023年12月21日医院含兴奋剂目录所列物质的化学药品、生物制品及中药品种名单一、蛋白同化制剂品种通用名规格司坦嘎醇2m:24片孕三烯酮2.5mg*8粒H酸睾酮40mg*16片丙酸睾酮25mg*10支二、肽类激素品种通用名规格胰岛素注射液400U:IonIl/支精蛋白人胰岛素混合注射液30R300U:3ml支精蛋白人胰岛素混合注射液50R300U:3ml支精蛋白锌重组赖胰岛素混合注射液25R300U:3ml支精蛋白人胰岛素注射液300U:3ml支精蛋白锌重组赖胰岛素混合注射液50R300U:3ml支门冬胰岛素注射
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