隐源性机化性肺炎的临床特征和诊断要点2024.docx
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1、隐源性机化性肺炎的临床特征和诊断要点2024机化性肺炎(OrganiZingpneumonia,OP)是一组以由肉芽组织在细支气管、肺泡管、肺泡腔内填充、延伸为病理特征的疾病,肉芽组织多由疏松的结缔组织将成纤维细胞和肌成纤维细胞包埋构成,伴有轻度间质性慢性炎症。按发病原因分为隐源性OP(cryptogenicOP,COP)和继发性OP(SeCondaryOP,SOP)。COP是一种病因不明的OP,是一种特发性间质性肺炎,由各种不明损伤的肺部反应引起。COP的确切流行病学数据尚不清楚,报道的年新发病例发生率为1.1/100OOOoCoP的发病与吸烟无关,男女发病率无差异,大多数患者处于50-60
2、岁年龄段,青少年病例很少。本文整理了COP的具体临床表现和评估诊断要点,以飨读者。临床表现COP通常为亚急性发病,常在诊断前2-3个月首次出现流感样症状如低热.咳嗽(通常干咳或伴少量痰八运动耐量降低、虚弱、体重减轻、胸痛和盗汗。少数病例出现咯血(5%)或气胸。非典型症状可能导致1-5个月的诊断延迟。多数COP患者肺部听诊可闻及局限性的爆裂音,肺实变区可闻及湿啰音,一般无杵状指。少数COP患者查体结果正常。检查评估实验室检老实验室检查可发现约40%的患者血清C反应蛋白、红细胞沉降率和淋巴细胞增高。OP可能早于自身免疫性疾病几个月或几年发作。因此,应进行相关适当的血清学诊断,以评估类风湿因子、抗环
3、瓜氨酸肽抗体、抗核抗体、抗拓扑异构酶抗体(抗SCI-70).抗Jo-1抗体、抗Ro52抗体、抗dsDNA抗体和其他因素。影像学检查OP患者的常规胸片通常显示双侧肺外周混浊,肺容量正常(图1)。较少出现弥漫性病变,表现为斑点状影和结节、单发结节或肿块样病变;通常局限于中下肺野,但三分之一的患者在上肺野也有类似病变。X线检查OP的敏感性和特异性较差。图1OP的胸片显示双侧肺周围混浊HRCT是评估OP的重要检查,通常显示周围和多灶性实变,常伴有支气管充气征。此外,双肺周围可能存在斑片状实变、结节影、磨玻璃影、小叶周围浸润、支气管壁增厚和网状纤维化改变。磨玻璃影周围有实性密度的线状影形状如新月形或环状
4、影称为环礁征,其在CoP患者中的发现率为19%,该影像学表现在OP的诊断中具有重要价值。此外,还存在结节性病变.胸膜增厚,少数患者可见肺门和纵隔淋巴结增大;有时还可以观察到肺气肿或胸腔积液(图2-4)。图2COP患者的HRCT显示双侧磨玻璃影伴周围实变形成环礁征。图3COP患者的HRCT显示双侧结节性实变。图4COP患者的HRCT显示双侧实变伴支气管充气征和磨玻璃影。支气管镜检查和支气管肺泡灌洗支气管镜检查和支气管肺泡灌洗用于诊断COP时排除病变的其他可能原因(如感染、肿瘤、嗜酸性粒细胞性肺炎和肺泡出血)。支气管肺泡灌洗液中的淋巴细胞百分比通常较高,并且嗜酸性粒细胞和中性粒细胞也存在。在约40
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