最新急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识.docx

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1、最新急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识急性出血性凝血功能障碍指血液凝结能力受到急性损害的病理生理状态。出血是其最常见的临床表现，也可仅表现为凝血指标异常而无出血。由于止血机制复杂，某些情况下可同时存在血栓形成。血小板减少症、口服抗凝药、脓毒症、急性中毒、肝功能损害、严重创伤等都可以造成急性出血性凝血功能障碍，上述疾病常见于急诊和重症监护室(ICU),常导致严重临床后果，需要临床医生及时做出正确诊断和实施适当的治疗。目前，对于急危重症患者的凝血功能障碍的处理尚缺乏高质量的临床证据指导，同时也没有形成统一的诊疗标准，从而给临床工作带来挑战。因此，本共识旨在通过回顾相关文献和指南、整合专家意见，制定

2、急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识，不涉及急性血栓性疾病和创伤性凝血病的诊治。1常见病因和机制专家意见1急性出血性凝血功能障碍在急诊和ICU较常见，需要及时明确诊断和分析病因。1.1 血小板减少症血小板激活形成血小板栓子，是止血过程的启动步骤，各种原因引起的血小板减少症均有可能造成凝血功能障碍。目前把血小板计数100x109L-1定义为血小板减少。造成血小板减少症的原因包括血液系统原发疾病、药物、毒物、感染、免疫、出血、机械性破坏、分布异常等。当血小板计数50109L-I时出血风险将明显增加。在急、危重症患者中，血小板减少的现象相当常见，有研究统计入住ICU的患者在治疗过程中，有14%44%出

3、现了血小板减少。1.2 口服抗凝药物导致的凝血功能障碍口服抗凝药物是急性凝血功能障碍的常见原因。随着血栓栓塞性疾病发生率逐渐增高，口服抗凝药物的应用越来越广泛,一项欧洲研究显示当地9%的急诊患者使用了口服抗凝药物。常用口服抗凝药物包括维生素K拮抗剂（vitaminKantagonist,VKA）和直接口服抗凝药（directoralanticoagulantDOAC）oVKA（如华法林）通过抑制维生素K依赖的凝血因子II、皿、IX、X的合成发挥抗凝血作用；DOAC主要包括Ila因子抑制剂（如达比加群）和Xa因子抑制剂（利伐沙班、阿哌沙班）,通过直接抑制对应凝血因子活性发挥抗凝作用。口服抗凝药物

4、存在出血风险，使用华法林预防房颤血栓形成的出血风险大约为LO3.8%/人年,DOAC治疗深静脉血栓栓塞症的大出血风险约为1.22.2%/（人年）。1.3 脓毒症导致的凝血功能障碍免疫和凝血之间存在密切联系，炎症和相关凝血系统异常是脓毒症的主要机制。脓毒症患者凝血紊乱可导致弥漫性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC),在脓毒症患者凝血功能紊乱进展至显性DlC之前即可出现血小板减少和凝血酶原时间(ProthrOmbintimezPT)延长。研究显示脓毒症患者中大约30%可合并DICz进而造成多器官功能障碍综合征(multipleorgandy

5、sfunctionsyndrome,M0DS)o国际血栓与止血协会于2017年提议使用“脓毒症相关凝血功能障碍(sepsis-inducedcoagulopathy,SIC)”的概念用以描述这种DIC前期的凝血功能改变。其发生的机制可能包括：(1)损伤相关分子模式的释放：脓毒症可诱导细胞损伤及死亡，从而释放细胞内成分，如组蛋白、染色体DNA、线粒体DNAs核小体、高迁移率族蛋白B1及热休克蛋白等，激活凝血系统并诱导DIC发生；(2)中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophilextracellulartrapszNETS)的形成：NETS是中性粒细胞合成并释放用以对抗病原微生物的成分，本身具有激

6、活XII因子的能力，亦可通过释放细胞外组织因子来调控Vna因子途径介导的凝血酶合成。此外，NETs还可刺激中性粒细胞吸附活化的血小板，导致血小板减少；(3)糖萼及内皮细胞破坏：血管内皮表面覆盖的糖萼有重要的抗凝活性，在炎症情况下，氧自由基、乙酰肝素酶及其他一些蛋白酶可破坏糖萼，使内皮发生糖萼脱落，从而暴露内皮表面E-选择素及黏附分子，使其募集血小板及中性粒细胞，促进血栓形成。1.4 急性中毒导致的凝血功能障碍药物中毒常会导致急性凝血功能障碍，其中以抗凝血类灭鼠药多见。目前我国应用的抗凝血类灭鼠药主要包括杀鼠灵、杀鼠醍、溪敌隆、大隆、敌鼠和氯敌鼠6种，均为维生素K拮抗剂。其他中毒如毒蛇咬伤、食用

7、毒蕈等亦可致凝血功能障碍。1.5 肝功能损害导致的凝血功能障碍肝功能损害患者常伴有一种或多种凝血功能障碍：(1)凝血因子缺乏：肝脏是大多数凝血因子的合成场所，包括纤维蛋白原(因子I)、凝血酶(因子11)和凝血因子V、皿、IX、X和XI。肝细胞还负责凝血因子转译后修饰，如一些因子的糖基化和Y-竣化。肝功能损害患者凝血因子的合成和转译后修饰均可能受损，影响凝血因子的血浆浓度和功能；(2)血小板减少和血小板功能障碍：肝功能损害患者的血小板计数存在不同程度减少，其机制有肝脏合成的血小板生成素减少影响血小板生成、门静脉高压和脾功能亢进时血小板的脾隔离增多以及丙型肝炎病毒感染、饮酒、合并其他感染、或抗病毒

8、治疗导致的骨髓抑制；(3)纤溶亢进：肝功能损害患者的纤溶速度通常会加快,其机制有组织型纤溶酶原激活剂(tissueplasminogenactivator,tPA)水平升高导致纤溶酶生成增强、2-抗纤溶酶和凝血因子Xin以及凝血酶激活的纤溶抑制物水平下降、纤维蛋白降解产物升高干扰正常止血等。1.6 DICDIC是多种疾病复杂病理生理过程的中间环节,其常见的基础疾病或诱因包括：脓毒症、恶性肿瘤、创伤、手术、羊水栓塞、血管内溶血等，可导致大量促凝物质在短时间内出现于循环血液中，引起血管内广泛血栓形成,继而造成凝血因子消耗和纤溶系统被大规模激活，造成纤维蛋白降解产物的增多，阻碍正常纤维蛋白聚合以及纤

9、维蛋白原与血小板结合，干扰纤维蛋白凝块形成和血小板聚集，造成继发的出血倾向。1.7 遗传性或/和获得性凝血功能障碍是指因遗传性因素导致的凝血因子缺乏或因其他疾病导致机体针对凝血因子产生抗体所致的凝血因子缺乏。遗传因素导致的凝血因子缺乏常有阳性家族史，非遗传因素者部分有其他疾病的临床表现。2凝血功能评估专家意见2推荐首先采用常规血液检查指标进行筛查。2.1 血小板计数和血涂片查破碎红细胞血小板计数和血涂片查破碎红细胞是常规检查项目，对于急性凝血障碍的识别和处理非常重要。当血小板进行性下降时，除了考虑免疫介导的血小板减少和骨髓抑制，还要警惕DIC的发生。红细胞是外周血涂片中数量最多的细胞，破碎红细

10、胞指红细胞碎片或不完整的红细胞，正常外周血中破碎红细胞小于1%。破碎红细胞增多常见于血栓性微血管病以及心脏植入瓣膜或装置故障。2.2 凝血因子消耗的相关指标反映凝血因子消耗的相关指标有凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(activatedpartialthromboplastintime,APTT)、纤维蛋白原浓度和活化凝血时间(activatedclottingtimezACT)。PT测定的是暴露于组织因子时血浆凝固所需的时间，可用以评估外源性凝血途径和共同凝血途径。APTT测定的是血浆暴露于激活接触因子的物质后发生凝固所需的时间，可评估内源性凝血途径及共同凝血途径。不同实验室和不

11、同试剂/仪器组合所测得的PT和APTT的正常范围有一定差异,大多数实验室PT的正常范围为1113s,APTT正常范围为2535So纤维蛋白原测定的是血浆中纤维蛋白原的浓度，正常范围为200-400mgdLoACT测定的是暴露于活化接触因子后全血(而非血浆)凝固所需的时间，与APTT一样，该检测评估的是内源性凝血途径和共同凝血途径，可确定血液所需肝素抗凝及鱼精蛋白拮抗用量，ACT正常范围为59.2-117so当怀疑有遗传性因素或获得性因素致凝血功能异常时应进一步行PT、APTT混合血浆纠正试验2.3 纤溶系统活化的相关指标纤溶系统活化的相关指标包括纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物（fibrinoge

12、n/fibrindegradationproduct,FDP）.D-二聚体。FDP是纤溶酶作用于纤维蛋白原或纤维蛋白后生成的降解产物，其水平反映纤溶系统功能状态。D-二聚体是纤维蛋白凝块的降解产物，能够特异性地反映交联纤维蛋白的纤溶情况，更可靠地提示血栓形成风险，临床上通常采用血浆D-二聚体水平500ng/mL作为排除血栓的界值。专家意见3对于明确存在凝血功能障碍的患者，推荐采用血栓弹力图进一步评估凝血功能。2.4 血栓弹力图血栓弹力图（thrombeIaStograPhy,TEG）记录血栓的全过程,包括血凝块形成和发展、血凝块回缩和溶解，提供血栓形成速度、强度和稳定性等血栓形成过程的信息。血

13、栓弹力图的重要参数包括：R时间（凝血反应时间），R5min为凝血因子活性高，5minR10min为凝血因子活性低。K时间和湘度（血凝块形成动力指数）反映纤维蛋白水平，K72o为纤维蛋白水平高；IminK3min,53oa3min,a70mm为血小板功能高，50mmMA70mm为血小板功能正常，MA50mm为血小板功能低。（凝血综合指数）,CI3为高凝状态。LY30（反映血块稳定性）是指MA后30min振幅减少百分率，正常值7.5%,LY30升高提示存在纤溶亢进。EPL（预测纤溶指数）是指MA出现后预计的血块消融百分率，正常值15%,EPL升高提示存在纤溶亢进。检测项目包括：TEG普通检测（患者

14、凝血全貌）、TEG肝素检测（肝素、低分子肝素检测）、TEG血小板图（抗血小板药检测）。TEG在急性凝血功能障碍中其地位愈加突出，可对凝血因子、纤维蛋白原、血小板进行定性分析，协助判断凝血及纤溶状态。对于存在急性凝血功能障碍的患者，尽量完善TEG检查。专家意见4对于临床情况复杂的患者，推荐使用新型血栓分子标志物做早期评估。2.5 新型血栓分子标志物2.5.1 凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）体内凝血酶形成后，部分迅速与抗凝血酶（antithrombin,AT）结合形成凝血酶抗凝血酶复合物（thrombin-antithrombincomplexzTAT）,该指标是反映凝血酶生成的分子标志物，可灵敏

15、地反映凝血系统的激活程度，直接反映凝血系统启动。凝血酶在血液中半衰期仅数秒，直接测定困难。TAT的血浆半衰期为315min,可以直接测定,TAT血浆正常值为4ng/mL,TAT4ng/mL提示凝血酶合成增多。TAT升高可早期预测血栓形成和复发风险、早期预测DIC风险。2.5.2 纤溶酶抗纤溶酶复合物(PlC)纤溶酶抗纤溶酶复合物(PlaSminantiplasmincomplex,PIe)是纤溶酶与抑制因子2抗纤溶酶以1:1结合形成的复合物，是直接反映纤溶系统激活程度的生物标志物。PIC血浆半衰期约6h,可直接测定，血浆正常值为0.8gmL常提示纤溶系统激活。纤溶激活程度因DIC基础疾病不同而有所差异,且与DIC分型密切相关，可用于早期预测高凝状态，也可用于溶栓治疗监测。2.5.3 组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(tPAIC)血管内皮细胞损伤时，组织型纤溶酶原激活物及纤溶酶原激活抑制物-1同时释放到血液中，1:1结合形成组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(tissueplasminogenactivator-plasminogenactivatorinhibitor-1complex,tPAIC),tPAIC能够反映内皮细胞的损伤，是纤溶系统激活的分子标志物，男性血浆正常值17.0ng/mL,女性