国家药品不良反应监测年度报告(2022年).docx
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1、国家药品不良反应监测年度报告(2022年)为全面反映2022年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全,国家药品不良反应监测中心组织编撰国家药品不良反应监测年度报告(2022年)。第1章药品不良反应监测工作情况2022年,国家药品不良反应监测中心在国家药品监督管理局的领导下,深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,以习近平总书记四个最严要求为根本遵循,扎实开展药品不良反应监测评价工作,监测评价体系逐步健全,法规制度日趋完善,报告数量和质量稳步提升,监测评价手段和方法更加成熟,各项工作取得明显成效,为药品监管提供科学有力支撑,切实保护和促进公众健康。一是统筹谋划,全力推动体
2、系能力建设。贯彻落实国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见十四五国家药品安全及促进高质量发展规划,加强基层监测机构指导,开展调查研究和专项检查,督促药品上市许可持有人(以下简称持有人)落实主体责任,加快完善一体两翼工作格局。二是聚势赋能,持续健全法规制度体系。配合推动药品不良反应报告和监测管理办法修订,发布药物警戒体系主文件撰写指南药品上市许可持有人MedDRA编码指南,指导持有人开展监测、报告、分析和评价工作,推动药物警戒制度建立健全。三是持之以恒,不断提升技术支撑能力。服务疫情防控工作大局,加强新型冠状病毒感染诊疗方案涉及药品监测、分析和评价,切实保障疫情防控用药安全。密切关注
3、国内外监管动态,强化监测数据分析评价。根据评价结果,及时发布药品安全警示信息,2022年国家局发布药品说明书修订公告24期。四是持续发力,加快优化监测信息系统。加强基础设施建设,扩容计算存储资源,增加网络安全防护能力,不断完善监测系统,提升系统访问性能和报告效率,为监测评价提供有效技术支撑。五是聚焦前沿,大力发展科研创新工作。加强与科研院所、高等院校、医疗机构合作,推动监管科学行动计划。加强重点实验室建设与课题研究,合作开展国家重点研发计划、科技部重大专项课题。建设创新药和附条件批准药品信号检测平台,不断探索研究监测评价新方法新工具。第2章药品不良反应/事件报告情况2.1 报告总体情况2.1.
4、1 2022年度药品不良反应/事件报告情况2022年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反应/事件报告表202.3万份。1999年至2022年,全国药品不良反应监测网络累计收到药品不良反应/事件报告表2,085.6万份(图Do图11999年2022年全国药品不良反应/事件报告数量增长趋势2.1.2 新的和严重药品不良反应/事件报告情况2022年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重药品不良反应律件报告64.2万份,新的和严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的31.7%o2022年全国药品不良反应监测网络收到严重药品不良反应律件报告26.4万份,严重药品不良反应/事件报告占同期报告总数的13
5、.0%(图2)。35.0%30.0%25.0%20.0%15.0%10.0%5.0%0.0%严重报告比例新的和严重报告比例图22004-2022年新的和严重以及严重药品不良反应/事件报告比例小贴士:如何正确认识药品不良反应报告?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品的固有属性,一般来说,所有药品都会存在或多或少、或轻或重的不良反应。药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑,其目的是及时发现和控制药品安全风险。持有人、经营企业、医疗机构应当报告所发现的药品不良反应,国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。经过各方努力,持有人、经营企
6、业、医疗机构报告药品不良反应的积极性已经逐步提高,我国药品不良反应报告数量稳步增长,与欧盟、美国等国家和地区药品不良反应报告数量发展趋势相同。严重药品不良反应律件报告比例是衡量报告总体质量和可利用性的重要指标之一,药品不良反应监测评价工作一直将收集和评价新的和严重药品不良反应作为重点内容。新的和严重药品不良反应报告,尤其是严重药品不良反应报告数量多了,并非说明药品安全水平下降,而是意味着监管部门掌握的信息越来越全面,对药品的风险更了解,风险更可控,对药品的评价更加有依据,监管决策更加准确。同样,在医疗实践中,能及时了解药品不良反应发生的表现、程度,并最大限度地加以避免,也是保证患者用药安全的重
7、要措施。2.1.3 每百万人口平均报告情况每百万人口平均报告数量是衡量一个国家药品不良反应监测工作水平的重要指标之一。2022年我国每百万人口平均报告数为1,435份。2.1.4 药品不良反应/事件县级报告比例药品不良反应律件县级报告比例是衡量我国药品不良反应监测工作均衡发展及覆盖程度的重要指标之一。2022年全国97.8%的县级地区报告了药品不良反应/事件。2.1.5 药品不良反应/事件报告来源持有人、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的责任单位。按照报告来源统计,2022年来自医疗机构的报告占87.6%.来自经营企业的报告占8.1%、来自持有人的报告占4.2%、来自其他报告者的报告占0.
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