国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科.docx
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1、试卷代号:11439国家开放大学2023年春季学期期末统一考试临床药理学试题2023年7月一、单项选择题(选择一个最佳选项,每题2分,共80分)1.临床药理学研究的内容是()。A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.安全性研究D.药物相互作用研究E.以上都是2 .某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象是()。A.肝肠循环B.首关效应C.相互作用D.生物转化E.耐药3 .下列有关生物利用度的描述,错误的是()。A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是1
2、00%D.首关效应大,生物利用度也大E.生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标4 .下列化合物中最可能失去药理活性的是()。A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢生成的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物5 .丙磺舒与青霉素合用使青霉素血药浓度升高、疗效增强的原因是()。A.丙磺舒促进青霉素的吸收B.丙磺舒竞争性地抑制了肾小管分泌青霉素的转运体C.丙磺舒与青霉素竞争血浆蛋白结合位点D.丙磺舒抑制了青霉素的代谢E.丙磺舒可减少青霉素的首关效应6 .药物的消除半衰期是指()。A.药物被吸收一半所需要的
3、时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性减弱一半所需要的时间7 .药物最主要的作用靶点是()。A.载体B.离子通道C.受体D.酶E.细胞膜8 .不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。A.药物作用的特异性受体产生多态性B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性,改变其对药物的敏感性E.以上都包括9 .下列关于有效血药浓度范围的说法,错误的是()。A.指最低有效浓度与最低毒副反应浓度之间的血药浓度范围B.此范围也是个体化
4、给药的目标值C.有效血药浓度范围适合于每一个人和每一种具体情况D.当给药途径变化时,其有效血药浓度范围也改变E.在治疗药物监测中是判断药物有效、无效和中毒的重要指标10 .临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。A.抗癫痫药B.强心昔类C.抗心律失常药D.免疫抑制药E.降糖药11 .下列关于是否进行治疗药物监测的描述错误的是()。A.患者是否病情严重B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C.药物对于此类病症的有效血药浓度范围是否很窄D.疗程长短是否能使患者在治疗期间受益于治疗药物监测E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息12 .实施GCP的意义不包括()。A.GCP充
5、分保障了受试者的安全和权益B.有助于试验药品的推广宣传C保证了试验的科学性、规范性和数据的准确性及可靠性D.有利于我国研发的药物进入国际市场E.提高药物研究监督管理水平的有效措施13 .采用扩大的多中心临床试验,遵循随机对照原则,进一步评价有效性、安全性的试验是()。A.工期临床试验B.II期临床试验CIn期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证14 .新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在()。A.24h内B.6h内C.12h内D.18h内E.36h内15 .下列与甲苯磺丁胭合用能够引起低血糖反应的是()。A.苯巴比妥B.氯霉素C利福平D.
6、甲丙氨酯E.肾上腺素16 .长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于()。B.后遗效应D.变态反应A.毒性反应C副反应E.继发反应17 .曝嗪类利尿药引起强心甘类药物中毒的机制为()。A.增加心肌细胞对强心昔类药物的敏感性B.减慢强心甘类药物的代谢,增高其血药浓度C.能减少强心甘类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症,后者可增加强心昔类药物的毒性E.以上说法都正确18 .用于阿片中毒时的阿片受体拮抗药是()。A.螺内酯B.吗啡C纳洛酮D.可卡因E.氯胺酮19 .下列不是吗琲急性中毒表现的是()。A.针尖样瞳孔B.中枢神经系统抑制C.呼吸抑制D.心动过
7、缓E.食欲好20 .亚洲人饮酒后易使乙醇代谢为乙醛而发生脸红、头晕等反应,这是因()突变率高所致。A.CYP2D63.CYP3A5C.乙醇脱氢酶D.乙醛脱氢酶E.乙酰基转移酶21 .细胞色素P450的命名原因是()。A.经过450次试验找到,因此命名B.此超家族中有450种代谢酶C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关E.与发现时间有关22 .下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法,不正确的是()。A.药物在胎盘中转运的主要方式是简单扩散B.脂溶性高的药物更容易通过胎盘C.分子质量小于500Da的药物易通过胎盘D.药物与血浆蛋白的结合能力越强,其通过胎盘的量就越少E.胎盘中没有细胞
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