最新:盆底功能相关性肠动力障碍研究(全文).docx
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1、最新:盆底功能相关性肠动力障碍研究(全文)盆底功能障碍性疾病是一组多发于中老年妇女,以压力性尿失禁、尿路梗阻、子宫脱垂、阴道前后壁膨出、肠动力障碍和慢性盆腔疼痛为主要表现的疾病总称。肠道动力障碍是此类患者常见的临床症状之一,主要表现为出口梗阻性便秘和便失禁。由于患者并不愿意配合此类调查以及许多方法上的问题,国内外并没有大规模、权威的针对盆底功能障碍性肠动力障碍的流行病学调查研究。欧美国家的不完全统计数字表明,在大于40岁的女性人群中,各种程度的便失禁人数达4%,而在大于80岁的女性人群中,可达ll%排便困难的比例更是高达15%,而其中半数以上是由于盆底功能障碍引起的。出口梗阻也非便困难又称盆底
2、肌功能不良,临床以排便困难为主要表现,主要分为盆底痉挛型与盆底松弛型,通常伴有排便费力、量少、有手助排便史、肛门坠胀感。学者们试图从组织解剖学和神经功能学的角度解释此类现象的发生,但尚未达成共识。一、肠动力障碍的病因与发病机制正常的排便过程主要依靠良好的结肠神经传导、敏感的直肠末稍神经感觉、适当的肠道收缩能力和盆底各肌肉韧带的协调配合。但女性体内雌激素水平降低、多产、阴式分娩、体重指数增加、慢性咳嗽等疾病引起的腹压持续增加等不仅会直接造成盆底肌肉松弛、弹性降低、盆腔器官下沉和原有解剖结构改变,而且会造成由神经损伤引起的继发性肌肉萎缩,使得协助排便的肌肉损伤老化,从而引起肠动力障碍问题。概括来讲
3、,盆底功能相关性肠动力障碍的发病原因可以从机械学和神经学两方面来进行探究。机械学研究表明,静息情况下,提肌板保持一定收缩张力向后牵拉直肠和肛管壁,耻骨直肠肌同时保持向前的收缩张力对抗提肌板张力使直肠肛管固定不动。耻骨直肠肌以U字形绕过直肠肛管连接处,不仅起到固定直肠的作用,同时它可以保持直肠和肛管间约92度夹角,即肛门直肠角,该结构对正常人的控便能力具有重要作用。正常排便时,耻骨尾骨肌向前牵拉阴道末端和肛管前壁,形成半刚性的排便通道。与此同时,耻骨直肠肌松弛,提肌板和肛门纵肌向后向下牵拉直肠,使直肠和肛管间角度达到135度,有利排便。特发性便失禁患者多由于支配耻骨直肠肌的神经损伤或会阴下降综合
4、征导致肛门直肠角长期处于钝角状态,无法随意控制排便。而上述肌群的锚定点如子宫t氐骨韧带、直肠阴道筋膜、耻骨尿道韧带、会阴体中的结缔组织松弛可使提肌板力量削弱,干扰系统平衡,导致耻骨直肠肌过度向前牵拉直肠,导致排便费力。这可以解释有些患者通过手压会阴体固定肌肉锚定点协助排便,并可解释随年龄增加、结缔组织老化引起的人群排便困难发病率增加。Varma等的一项大规模临床实验指出,子宫切除术后,肠道障碍发生率明显增加。说明肌肉和韧带所固有的锚定点松弛,也可造成后盆腔功能的紊乱。神经传导在肠功能障碍的调节中同样发挥了重要作用,研究认为脑肠轴功能异常是也是引起肠道功能障碍的重要原因。肠神经系统对胃肠道运动、
5、分泌和血液供应有独立的调节作用,是影响胃肠动力和内脏高敏感的重要环节,中枢神经系统通过肠神经系统即所谓的脑-肠轴,对平滑肌和骨骼进行调控。脑-肠轴的双向调节:脑-肠轴使信号双向传入,将大脑情感、认知中枢和外周的胃肠道功能状态连接起来。中枢神经系统可能通过改变脑肠轴对应激的反应,导致外周炎症或细胞因子活性增强。因此一些涉及肠道和脑的神经肽及其受体的治疗方法逐渐被应用于临床,例如5羟色胺及其类似物、脑啡肽和阿片类激动剂、P物质、降钙素基因相关多肽等,这与脑-肠轴功能失调的概念相一致。脊髓损伤亦是诱发肠道功能障碍的重要原因,患者因神经系统通路的完整性受到破坏,可出现感觉、运动、反射等功能障碍。继而使
6、肛门括约肌功能及肛门反射、直肠感觉、排便协调性等发生改变,继而出现便秘、腹胀、大便失禁、排便耗时延长、饮食受限、户外活动受限、精神压力增加等一系列问题。大量基础研究发现,与盆底功能障碍性疾病相关的细胞因子主要分为增强盆腔韧带强度的相关因子和可分解胶原组织的酶类分子。增强韧带强度的因子包括:平滑肌肌动蛋白(SMA)、类赖氨酰氧化酶(LOXL-I)及其协同因子FibUIin-5、胶原蛋白等,他们在盆底功能障碍患者的宫微韧带中表达减低,同时,许多实验证实,可分解韧带中胶原的酶类分子如MMP2、人类粒细胞弹性蛋白酶(HNE)、组织蛋白酶K在患病人群中表达增高。这从基础医学的角度证实了韧带损伤是盆底功能
7、障碍发生的重要原因之一,也提示,修复损伤的韧带在纠正盆底功能障碍中起到重要的作用。一些研究认为,尿道和肠道症状的严重程度与盆底器官脱垂分度无明显正相关,但Kahn等研究表明,肠动力症状,尤其是肠道功能失禁与盆底器官脱垂评估(POP-Q)指示点的位置具有明显关联性。Marijke等的一项近千人的大样本调查研究也表明,便失禁与POP-Q中的Bp点有很大相关性。Miedel等研究提示,排便困难与阴道后壁脱垂程度有明显关系。Handa等研究认为,女性骨盆入口横径与盆底功能障碍的密切关系,但这一结论尚缺乏大规模的临床试验研究。神经末梢感觉下降和神经传导速度异常可导致后盆腔功能的异常。中枢神经系统的损伤包
8、括脑创伤,肿瘤,脑血管意外等脊髓舐段以上的运动神经原损伤常可造成痉挛性肠功能异常。周围神经病变例如糖尿病、神经多发性硬化症患者中,肠功能障碍性疾病发病的比例较高。目前一些研究认为,中枢神经系统对于控便起到至关重要的作用,而周围神经系统中,肠道Cajal间质细胞、胶质细胞、免疫细胞间的密切联系对肠道功能的调控具有重要意义。而产科损伤也是盆底神经损伤的重要原因之一。神经递质的减少可造成盆底血管的改变,血流灌注不足引起肌肉萎缩性变性。许多基础研究证实,在盆底功能障碍性疾病患者的盆底韧带组织中,许多神经传导相关因子,例如血管活性肠肽、神经肽Y、神经细胞黏附分子(NCAM).P物质、降钙素基因的表达减少
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