病理学基础电镜.ppt
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1、电子显微镜技术电子显微镜技术及其在病理诊断上的应用及其在病理诊断上的应用一、电子显微镜技术:也称电子显微技术 或电子显微术 电子显微镜技术电子显微镜技术 电电 镜镜 样品制备样品制备 发明背景:发明背景:电子束具有波动性质及利用磁场改变电子束电子束具有波动性质及利用磁场改变电子束行径,在上述理论的指导下发明使用。行径,在上述理论的指导下发明使用。电子显微镜的类型:电子显微镜的类型:透射电子显微镜:观察样品内部超微结构。透射电子显微镜:观察样品内部超微结构。扫描电子显微镜:展示样品表面形貌。扫描电子显微镜:展示样品表面形貌。扫描电镜和透射电镜比较扫描电镜和透射电镜比较 项目项目扫描电镜扫描电镜透
2、射电镜透射电镜分辨本领分辨本领70100 2 发大倍数发大倍数2040万倍万倍100万倍万倍加速电压加速电压150 KV几十千伏几百千伏几十千伏几百千伏图像特点图像特点景深长、三维立体结构景深长、三维立体结构景深小、两维平面结构景深小、两维平面结构样品制备样品制备固定固定-脱水脱水-临界点干燥临界点干燥-喷涂金属喷涂金属固定固定-脱水脱水-包埋包埋-超薄切片超薄切片-重金属染色重金属染色样品尺寸样品尺寸1cm350100nm切片切片样品损伤样品损伤光斑直径只有几十埃的电子束在光斑直径只有几十埃的电子束在样品上扫描,对样品损伤极小样品上扫描,对样品损伤极小大约大约1m直径电子束打到样品上,造成一
3、直径电子束打到样品上,造成一定程度损伤定程度损伤样品成像信号样品成像信号二次电子、背散射电子二次电子、背散射电子透射电子透射电子发大倍数调节发大倍数调节用衰减器改变扫描线圈电流,进用衰减器改变扫描线圈电流,进行放大率调节行放大率调节调整中间镜电流改变放大率调整中间镜电流改变放大率决定分辨率决定分辨率因素因素入射电子束直径决定图像分辨率。入射电子束直径决定图像分辨率。加速电压、透镜缩小率、电源稳定加速电压、透镜缩小率、电源稳定度及像差决定电子束斑直径度及像差决定电子束斑直径加速电压、电源稳定度、像差、样品厚度加速电压、电源稳定度、像差、样品厚度等影响分辨率等影响分辨率样品的制备样品的制备透射电镜
4、样品制备的常用方法:透射电镜样品制备的常用方法:包括超包括超薄切片、冷冻复型、负染色等。薄切片、冷冻复型、负染色等。扫描电镜样品制备:扫描电镜样品制备:除保存样品表面形除保存样品表面形貌结构外,只要求样品干燥并能导电,貌结构外,只要求样品干燥并能导电,不需包埋和切片。不需包埋和切片。二、电子显微镜技术二、电子显微镜技术 在病理诊断上的应用在病理诊断上的应用神经内分泌颗粒:神经内分泌颗粒:神经内分泌肿瘤神经内分泌肿瘤黑色素小体:无色素性黑色素小体:无色素性黑色素瘤黑色素瘤LangerhanLangerhans s细胞颗粒:细胞颗粒:组织细胞增生症组织细胞增生症Weibel-PaladeWeibe
5、l-Palade小体:小体:血管内皮瘤及肉瘤血管内皮瘤及肉瘤肌微丝:肌微丝:肌源性肿瘤肌源性肿瘤细胞质内晶体:细胞质内晶体:腺泡状软组织肉瘤腺泡状软组织肉瘤板层小体:板层小体:肺泡细胞癌肺泡细胞癌成簇糖原颗粒:成簇糖原颗粒:EwingsEwings瘤瘤(一一)特异性超微结构特异性超微结构 Neurosecreting granulesSize and shape of melanosome of stage,Langerhans cell:rod-shaped and tennis-racket-shaped Alveolar soft part sarcoma:crystalloids (二
6、)细胞膜及其特化物(二)细胞膜及其特化物 细胞外形细胞外形 纤毛纤毛 微绒毛微绒毛 细胞连接细胞连接 基板和外板基板和外板Malignant pleural mesothelioma:microvilli Junction complexJunction complex Desmosomes Desmosomes粘液粘液颗粒:粘液性上皮(单位膜包低、中电子颗粒:粘液性上皮(单位膜包低、中电子密度的颗粒密度的颗粒oror网状物质,偶见电子密度的核心网状物质,偶见电子密度的核心“牛眼状牛眼状,bulls eye typebulls eye type”)酶元酶元颗粒:腺泡细胞来源(唾液腺癌、胰腺外颗
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- 病理学 基础