湿热灭菌原理和常用灭菌设备.ppt
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1、 范围范围 湿热灭菌基础湿热灭菌基础 灭菌法选择的基本原则灭菌法选择的基本原则 灭菌方法的开发及选定灭菌方法的开发及选定 记录仪表记录仪表 几种常用的湿热灭菌设备介绍几种常用的湿热灭菌设备介绍 蒸汽蒸汽-湿热灭菌具备无残留,不污染环境湿热灭菌具备无残留,不污染环境,不破坏产品表面,易于控制和重现性,不破坏产品表面,易于控制和重现性好等优点,被广泛应用于注射剂的除菌好等优点,被广泛应用于注射剂的除菌过程之中。过程之中。GMP的产生和发展(包括理论和实践)的产生和发展(包括理论和实践)都与药物制剂的灭菌过程有关。对无菌都与药物制剂的灭菌过程有关。对无菌产品的制造厂而言,没有什么比灭菌更产品的制造厂
2、而言,没有什么比灭菌更为重要为重要 在生产过程中要做到没有活的微生物是在生产过程中要做到没有活的微生物是不可能的,因为有:不可能的,因为有:人员;人员;原辅料原辅料/包装材料;包装材料;接触产品设备的表面;接触产品设备的表面;用于清洗用于清洗/淋洗的液体;淋洗的液体;环境环境在革兰氏阴性菌的在革兰氏阴性菌的细胞壁中脂多糖细胞壁中脂多糖这是细菌内这是细菌内毒素毒素也叫热原也叫热原革兰氏阴性菌革兰氏阴性菌革兰氏阳性菌革兰氏阳性菌106105104103102101100灭菌剂量灭菌剂量(时间时间)对数表示对数表示1 x 103=10001 x 101 =10微生微生物数物数无菌保证水平无菌保证水平
3、达到达到 10-610610510410310210110010-110-210-310-410-510-6微生物数微生物数以恒定的以恒定的速率下降速率下降(D value)我们想提高灭菌的我们想提高灭菌的“概率概率”提高无菌信心的安全限度提高无菌信心的安全限度无菌保证的水平要优于百万分之一无菌保证的水平要优于百万分之一!灭菌剂量灭菌剂量 (时间时间)继续灭菌继续灭菌以提高无以提高无菌保证的菌保证的水平水平10610510410310210110010-110-210-310-410-510-6我们可以检验微生物数的下降情况我们可以检验微生物数的下降情况微生物数微生物数以恒定的以恒定的速率下降
4、速率下降(D value)继续灭菌继续灭菌以提高无以提高无菌保证的菌保证的水平水平灭菌剂量灭菌剂量 (时间时间)我们可计算可信度增加我们可计算可信度增加的程度的程度/无菌保证水平无菌保证水平无菌保证水平无菌保证水平达到达到 10-6原料的原料的质量检验质量检验内包装料内包装料的质量检验的质量检验对接触产品表对接触产品表面消毒并控制面消毒并控制生物生物负荷负荷灌封操作。灌封操作。最终密封最终密封容器容器内包材料清洗、内包材料清洗、消毒去热原消毒去热原全过程强化环境控制全过程强化环境控制热原控制一直到最后一步热原控制一直到最后一步在密封的在密封的容器中最容器中最终灭菌终灭菌SIP设备消毒设备消毒隧
5、道灭菌器隧道灭菌器最终灭菌最终灭菌 空气空气 蒸汽蒸汽 水水 细菌细菌 内毒素内毒素 过度杀灭过度杀灭 残存概率残存概率 其他其他过热过热潜热潜热 显热显热100oC0oC热热(能量能量)温度温度表表压压绝绝对对压压力力最高最高真空真空大气压大气压(约(约1巴绝压值,表压为巴绝压值,表压为0)最佳真空最佳真空(0 巴绝压值)巴绝压值)绝压值绝压值=表压值表压值+1个大气压个大气压通常的通常的压差值压差值bar a=绝压值绝压值g=gage的缩写,的缩写,bar g=表压值,表压值,绝压值与表压绝压值与表压值相差值相差1个大气压个大气压Gauge pressureBar(g)Absolute p
6、ressureBar(a)Boiling pointoC 0.0217.5 0.0324.1 0.0429.0 0.0532.901.099.60.11.1102.30.21.2104.80.31.3107.10.41.4109.30.51.5111.40.61.6113.30.71.7115.20.81.8116.90.91.9118.61.02.0120.21.12.1121.81.22.2123.31.32.3124.7Gauge pressureBar(g)Absolute pressureBar(a)Boiling pointoC1.42.4126.11.52.5127.41.62.
7、6128.71.72.7130.01.82.8131.21.92.9132.42.03.0133.52.13.1134.72.23.2135.82.33.3136.82.43.4137.92.53.5138.92.63.6139.92.73.7140.82.83.8141.82.93.9142.73.04.0143.63.24.2145.4表压表压绝压值绝压值沸点沸点表压表压绝压值绝压值沸点沸点 对灭菌柜及对灭菌柜及SIP而言而言 Dryness/干度干度 潜热的量潜热的量 Superheat/过热过热 超过的温度超过的温度 NCG/不凝气体不凝气体 不凝气体的不凝气体的%Condensate
8、 Quality 冷凝水质量冷凝水质量 GB 18278-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌制要求工业湿热灭菌.pdf A5.2.2.1 HTM2010HTM2010-31.pdf 9.0 湿热灭菌工艺验证指南湿热灭菌工艺验证指南-08-12-08.doc 附录附录 对密封容器中的液体而言对密封容器中的液体而言 冷凝水质量冷凝水质量(根据风险分析确定根据风险分析确定)灭菌工艺灭菌工艺 (灭菌柜的灭菌柜的SIP)不凝气体不凝气体测试点测试点干度和过热干度和过热测试点测试点蒸汽温度蒸汽温度参考点参考点 造成不凝性气体的原因:造成不凝性气体的原因:蒸
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