高危药品管理制度.docx
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PIVAS高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著而迅速,易危害人体的药品(一) 高危药品包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药物等。(二) 高危药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。(三) 高危药品存放应设立醒目标识,提醒工作人员注意。(四) 高危药品使用前应进行充分的安全性论证,有确切适应症时方可使用。(五) 高危药品的调配发放、稀释、配置应进行双人复核,确保准确无误。(六) 加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。(七)定期与临床医护人员沟通,加强高危药品的不良反应监测,定期总结汇总,及时反馈。(八)新引进高危药品应经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,保证临床合理用药。
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