肾性贫血的诊断与治疗.ppt
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1、评估补铁效果评估补铁效果 其它因素是什么,怎么办其它因素是什么,怎么办结语结语 成年男性 13.0g/dL 成年女性 12.0g/dLKDOQI 2000KDOQI 2006贫血定义贫血定义(Hb水平水平)12.0/dl(男男;女绝经后女绝经后)11.0g/dl(女女,绝经前绝经前)13.5g/dl (男男)11g/dl如如13g/dl,谨慎谨慎!KDOQI 2000KDOQI 2006贫血定义贫血定义(Hb水平水平)12.0/dl(男男;女绝经后女绝经后)11.0g/dl(女女,绝经前绝经前)13.5g/dl (男男)11g/dl如如13g/dl,谨慎谨慎!成人成人CKD患者贫血的诊断:患者
2、贫血的诊断:男性男性 Hb13.0g/dl(130g/l)女性女性 Hb12.0g/dl(120g/l)儿童儿童CKD患者贫血的诊断:患者贫血的诊断:0.5-5岁儿童岁儿童Hb11.0g/dl(110g/l)5-12岁儿童岁儿童Hb11.5.0g/dl(115g/l)12-15岁儿童岁儿童Hb12.0g/dl(120g/l)1.2 无贫血无贫血的的CKD患者,何时检测血红蛋白浓度患者,何时检测血红蛋白浓度 CKD1-2期患者存在临床提示时期患者存在临床提示时 CKD3期患者每年至少检测一次期患者每年至少检测一次 CKD4-5期非透析患者每年至少检测两次期非透析患者每年至少检测两次 CKD5期期
3、HD和和PD患者至少每三个月检测一次患者至少每三个月检测一次1.3 对于未用对于未用ESA治疗的治疗的CKD贫血患者,何时检测血红蛋白浓度贫血患者,何时检测血红蛋白浓度 CKD1-2期患者存在临床提示时期患者存在临床提示时 CKD3-5期非透析和期非透析和CKD5期期PD患者至少每三个月检测一次患者至少每三个月检测一次 CKD5期期HD患者至少每月检测一次患者至少每月检测一次 CKD合并贫血合并贫血的患者的患者,使用以下检测项目作为使用以下检测项目作为初始贫血初始贫血 的评估的评估 全血细胞计数全血细胞计数(CBC):应包括:应包括Hb浓度,红细胞计浓度,红细胞计数,白细胞计数和分类,血小板计
4、数数,白细胞计数和分类,血小板计数 网织红细胞计数网织红细胞计数 血清铁蛋白水平血清铁蛋白水平 血清转铁蛋白饱和度(血清转铁蛋白饱和度(TSAT)血清维生素血清维生素B12和叶酸水平和叶酸水平 起始评估应包括下列项目起始评估应包括下列项目 全血细胞计数全血细胞计数 Hb水平水平 HCT 白细胞计数,血小板计数白细胞计数,血小板计数 网织红细胞绝对数网织红细胞绝对数 血清铁蛋白血清铁蛋白 TSAT或者或者CHr(网织红细胞内血红蛋白量网织红细胞内血红蛋白量)贫血是贫血是CKD的主要并发症之一(即使是早期的主要并发症之一(即使是早期CKD)Hb 随肾功能不全进展逐渐下降随肾功能不全进展逐渐下降 J
5、ungers.Nephrol Dial Transplant 2002;17:1621-1627 贫血与贫血与CKD患者患者肾损害进展肾损害进展相关相关 贫血与贫血与CKD患者患者CVD并发症、生存期并发症、生存期等相关等相关 治疗的靶目标治疗的靶目标 接受接受ESA治疗的治疗的CKD患者,其患者,其Hb水平水平 2000:11-12g/dL 2006:11-13g/dL 2007:11-12g/dL,但应当,但应当不不13.0g/dL 2012:11-12g/dL(美国美国KDOKI,和,和US-FDA通知通知)ESA 铁剂铁剂 其它药物或非药物辅助治疗其它药物或非药物辅助治疗 输血输血-个
6、别特殊情况个别特殊情况 去除贫血的其它危险因素去除贫血的其它危险因素 EPO epoetin alpha EPO epoetin beta EPO epoetin delta EPO epoetin omega EPO衍生品种(类似物)衍生品种(类似物)darbepoetin alpha(达依泊丁)(达依泊丁)CERA 对于对于rHuEPO诱导治疗期的患者,建议皮下给药以减诱导治疗期的患者,建议皮下给药以减少不良反应的发生。少不良反应的发生。对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。对血液透析的患者对血液透析的患者 静脉给药可减少疼痛,增加患者依从性静
7、脉给药可减少疼痛,增加患者依从性 而皮下给药可减少给药次数和剂量,节省费用。而皮下给药可减少给药次数和剂量,节省费用。对腹膜透析患者,由于生物利用度的因素,不推荐腹对腹膜透析患者,由于生物利用度的因素,不推荐腹腔给药。腔给药。初始剂量初始剂量 透析前透析前CKD患者患者 一般皮下给药一般皮下给药,剂量剂量50100U/kg/w,或,或2000-3000u/次,每周次,每周1-2次。次。透析患者透析患者 皮下给药皮下给药100120 IU/Kg/W,每周,每周23次次;静脉给药剂量:静脉给药剂量:120150 IU/Kg/W,每周,每周3次次.rHuEPO治疗期间应定期检测治疗期间应定期检测Hb
8、水平:诱导治疗阶段应每水平:诱导治疗阶段应每24周检测一次周检测一次Hb水平;维持治疗阶段应每水平;维持治疗阶段应每12月检测一次月检测一次Hb水平。水平。应根据患者应根据患者Hb增长速率调整增长速率调整rHuEPO剂量:初始治疗剂量:初始治疗Hb增长速增长速度应控制在每月度应控制在每月12g/dl内稳定提高,内稳定提高,4个月达到个月达到Hb靶目标值。靶目标值。如每月如每月Hb增长速度增长速度2g/dl,应减少,应减少rHuEPO使用使用剂量剂量25%50%,但不得停用。,但不得停用。维持治疗阶段维持治疗阶段rHuEPO的剂量约为诱导治疗期的的剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持治。若维持治疗
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- 关 键 词:
- 性贫血 诊断 治疗