胆道疾病.ppt
《胆道疾病.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《胆道疾病.ppt(75页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、 胆胆 道道 疾疾 病病胆道系统的应用解剖:胆道系统的应用解剖:包括肝内、肝外胆管,胆囊及包括肝内、肝外胆管,胆囊及Oddi括约肌,起源于毛括约肌,起源于毛细胆管,终末与胰管汇合。开口于十二指肠乳头。外细胆管,终末与胰管汇合。开口于十二指肠乳头。外有有Oddi括约肌围绕。括约肌围绕。l肝内胆管:肝内胆管:起自毛细胆管起自毛细胆管小叶间胆管小叶间胆管肝段叶胆管及肝内部分肝段叶胆管及肝内部分左右肝管。左右肝管。l肝外胆道:肝外胆道:左右肝管和肝总管、胆总管、胆囊、胆囊管。左右肝管和肝总管、胆总管、胆囊、胆囊管。l左右肝管及肝总管左右肝管及肝总管左肝管细长左肝管细长:2.5-4cm,:2.5-4cm
2、,与肝总管夹角与肝总管夹角9090右肝管粗短右肝管粗短1-3cm,1-3cm,与肝总管夹角与肝总管夹角150150左右肝管在前,左右肝动脉居中,门脉在后左右肝管在前,左右肝动脉居中,门脉在后左右肝管汇合点最高,门脉分叉点很低,肝固有左右肝管汇合点最高,门脉分叉点很低,肝固有动脉分叉点最低动脉分叉点最低副肝管或迷走胆管手术时注意副肝管或迷走胆管手术时注意l胆总管:胆总管:肝总管与胆囊管汇合形成胆总管,长肝总管与胆囊管汇合形成胆总管,长 79cm,直径,直径 0.60.8cm 十二指肠上段:十二指肠上段:胆总管手术在此进行:胆总管手术在此进行:探查、取石、分流、内引流探查、取石、分流、内引流 十二
3、指肠后段十二指肠后段:胰腺段胰腺段:十二指肠壁内段:十二指肠壁内段:与主胰管汇合成与主胰管汇合成Vater壶腹,壶腹周围有壶腹,壶腹周围有Oddi括约肌,括约肌,使十二指肠粘膜隆起,控制和调节胆总管和胰管的排取,使十二指肠粘膜隆起,控制和调节胆总管和胰管的排取,防止十二指内容物返流。防止十二指内容物返流。胆囊:囊性器官,储存胆汁。大小:长8-12cm,宽3-5cm。分底、体、颈。Hartmann袋:颈上部扩张,结石滞留处。胆囊管:胆囊颈延伸而成。内有螺旋瓣,称为Herister瓣。与肝总管汇合的方向及部位。对胆囊切除的意义。胆囊三角:胆囊管、肝总管、肝脏下缘,胆道手术易付损伤的区域;胆囊淋巴结
4、的位置及意义:胆囊动脉及胆囊管胆总管的血供:胆囊的淋巴引流:胆道系统的神经纤维:迷走神经:胆心反射;胆心综合征 交感神经:胆管的血供(9.10.11.12)胆囊三角(Calot三角)l胆道系统的生理功能胆道系统的生理功能 胆汁的生成、分泌和代谢:胆汁的生成、分泌和代谢:胆汁量:胆汁量:800-1200ml 作用:乳化脂肪,促进维生素吸收,中和胃酸,作用:乳化脂肪,促进维生素吸收,中和胃酸,刺激肠蠕动,抑菌及毒素。刺激肠蠕动,抑菌及毒素。胆汁分泌的调节:胆汁分泌的调节:神经及内分泌调节,神经及内分泌调节,药物,食物。药物,食物。胆汁的代谢:胆汁的代谢:胆固醇结石,胆固醇结石,胆色素结石。胆色素结
5、石。l胆囊、胆管的生理功能胆囊、胆管的生理功能 胆囊:胆囊:浓缩储存胆汁;浓缩储存胆汁;排出胆汁;排出胆汁;分泌功能。分泌功能。胆管:胆管:分泌黏液参与胆汁的形成;分泌黏液参与胆汁的形成;输送胆汁至胆囊和十二指肠。输送胆汁至胆囊和十二指肠。胆血返流:胆血返流:胆道压力高于胆道压力高于20mmHg20mmHg;胆道梗阻胆道梗阻 及及“T”T”管造影时管造影时特殊检查胆道特殊检查胆道特殊检查超声检查 诊断胆道结石:胆囊,胆总管,肝内胆管。鉴别黄疸原因:根据胆管扩张、部位和程度;定性和定位。诊断其他胆道疾病:胆道蛔虫,先天畸形,肿瘤等。术中B超检查。放射学检查放射学检查 腹部平片;口服造影法;静脉法
6、胆道造影;经皮肝穿刺胆管造影 内镜逆行胰胆管造影;CT、MRI或 术中及术后胆道造影:术中及“T”管造影核素扫描胆道镜 术中:结石、肿瘤、狭窄 术后:取石、冲洗、止血、扩张十二指肠引流:一般不用胆道畸形胆道畸形 概念:Congenital biliary atresia 先天发育障碍,新生儿,胆道梗阻,女男病因:先天发育畸形,空化不全;病毒感染,上皮毁损,纤维化。病理:闭锁、狭窄 完全闭锁型;近端胆道闭锁;远端闭锁型胆道闭锁临床表现 黄疸:1-2 W出现,大便、尿、皮肤、凝血功能。营养及发育不良:3-4月,贫血、发育迟缓、反应迟钝。肝脾肿大:进行性加重,2-3个月发展为胆汁性肝硬化,门脉高压。
7、诊断 出生后1-2月,黄疸,陶土样大便,肝肿大;十二指肠引流无胆汁;BUS检查;99mTc-EHIDA扫描肠内无核素显示;ERCP 或 MRCP。治疗 手术治疗是唯一途径。手术方式:胆囊或胆管与空肠Roux-en-Y型吻合术;肝门空肠吻合术;肝移植。围手术期:改善营养与肝功 控制感染与出血 防止水电紊乱及酸碱平衡 抗生素预防感染 发现及治疗并发症。先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症曾称之为先天性胆总管囊肿。病因:先天性胰胆管合流异常;先天性胆道发育不良;遗传因素。病理:部位和形状 型:囊性扩张;型:憩室样扩张;型:胆总管开口部囊性脱垂;型:肝内外胆管扩张;型:肝内胆管扩张。临床表
8、现 腹痛:间歇发作,右上腹部 包块:囊性包块 黄疸:加深、加重、触痛、畏寒、发热诊断 胆道三联症 可疑者:BUS、PTC、ERCP、MRCP治疗 手术治疗;囊肿切除,胆肠Roux-en-Y型吻合;囊肿-胃肠道吻合。胆囊结石 静止性胆囊结石静止性胆囊结石20%-40%终终生无症状生无症状 胆绞痛胆绞痛 消化不良消化不良第六节第六节 原发性硬化性胆管炎原发性硬化性胆管炎 原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis)是一种特发性淤胆性疾病。胆管弥漫性炎症,广泛纤维化增厚和胆管狭窄是本病的病理特征。胆管病变可为均一性、节段性或不规则性。病变可侵犯整个胆道系统,以肝
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 胆道 疾病