药物系统命名基本方法34.ppt
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1、系统命名药物的基本方法系统命名药物的基本方法(二)(二)l 选择官能团选择官能团将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列,优先选择序号最小的为官能团,放在基本骨架依次排列,优先选择序号最小的为官能团,放在基本骨架的后边,其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。的后边,其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。官能团的顺序按下列序号排列官能团的顺序按下列序号排列酸酸、酯、酯、酰胺、腈、醛、酮、醇酚、胺、亚胺、氮杂环、酰胺、腈、醛、酮、醇酚、
2、胺、亚胺、氮杂环、磷杂环、氧杂环、硫杂环、碳环、烃、卤烃磷杂环、氧杂环、硫杂环、碳环、烃、卤烃2SNNClHHSH2NOOOOClSNNHSH2NOOOO 例如:下列药物结构中同时存在有:卤烃基、苯并噻二嗪、例如:下列药物结构中同时存在有:卤烃基、苯并噻二嗪、氨磺酰基和二氧化物氨磺酰基和二氧化物卤烃基卤烃基苯并噻二嗪苯并噻二嗪药物结构药物结构氨磺酰基氨磺酰基二氧化物二氧化物 先确定苯并噻二嗪为基本骨架后,按官能团顺序排列出氨磺先确定苯并噻二嗪为基本骨架后,按官能团顺序排列出氨磺酰基、卤烃基。氨磺酰基序号小,被作为官能团放在基本骨架酰基、卤烃基。氨磺酰基序号小,被作为官能团放在基本骨架后,称为磺
3、酰胺;卤烃基被作为取代基放在基本骨架前,二氧后,称为磺酰胺;卤烃基被作为取代基放在基本骨架前,二氧化物是中性配位体放在最后,系统命名顺序为:化物是中性配位体放在最后,系统命名顺序为:氯氯+苯并噻二嗪苯并噻二嗪+磺酰胺磺酰胺+二氧化物二氧化物3l 排列取代基的顺序排列取代基的顺序确定确定“基本骨架基本骨架+官能团官能团”后,剩下的基团都作为取代基,后,剩下的基团都作为取代基,按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。取代基的顺序:按按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。取代基的顺序:按基团英文名的第一个字母依基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列,翻译个英文字母顺序排列,翻译成中文时可不改变顺序
4、,也可按照基团大小重新排序,小基成中文时可不改变顺序,也可按照基团大小重新排序,小基团在前,大基团在后。团在前,大基团在后。常见的取代基有:甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、环己基、常见的取代基有:甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、环己基、氯代、甲氧基、苯氧基等。氯代、甲氧基、苯氧基等。常见的词头和词尾如下:常见的词头和词尾如下:词头和词尾词头和词尾含义含义举例举例di-,tri-,tetra-分别表示分别表示2个、个、3个、个、4个个相同的未被取代的基团相同的未被取代的基团 diethylamino bis-,tris-,tetrakis-分别表示分别表示2个、个、3个、个、4个个相同的已被取代的基
5、团相同的已被取代的基团bis(2-chloroethyl)aminobis(2-chloroethyl)amino-ylidene亚(叉)基亚(叉)基ethylidene-ylidyne次基次基ethylidyne-ylene亚(撑)基亚(撑)基ethyleneNCH2CH3CH2CH3H3CCHH3C CCH2CH2亚乙基,乙叉基亚乙基,乙叉基次乙基次乙基亚乙基,乙撑基亚乙基,乙撑基NCH2CH2ClCH2CH2Cl双(双(2-氯乙基)氨基氯乙基)氨基二乙氨基二乙氨基常见基团作官能团和作取代基时名称分别如下:常见基团作官能团和作取代基时名称分别如下:羧酸羧酸carboxylic acid羧基
6、羧基 carboxy 酯酯 ester乙酰氧基乙酰氧基 acetyloxy磺酰胺磺酰胺 sulfonamide氨磺酰基氨磺酰基aminosulfonyl腈腈 nitrile氰基氰基 cyano醛醛carbaldehyde甲酰基甲酰基 formyl酮酮 one氧代氧代 oxo醇酚醇酚 ol羟基羟基 hydroxy胺胺 amine氨基氨基 amino作官能团时作官能团时作取代基时作取代基时RCOOHCOOHRCOROCOOH3CRSO2NH2RCNRCHORROROHRNH2H2NSO2CNCOHOOHNH2在环系上为了提供在环系上为了提供结构特征结构特征而而添加添加的的氢氢-不是结构位置上的氢不
7、是结构位置上的氢-由由定位号定位号和和H H,加上,加上圆括号圆括号-紧接在结构特征定位号的后面紧接在结构特征定位号的后面添加氢有三种形式添加氢有三种形式取代基取代基引入形成的加氢引入形成的加氢官能团官能团引入形成的加氢引入形成的加氢键饱和键饱和形成的加氢形成的加氢添加氢的定义7l取代基取代基引入形成的加氢引入形成的加氢由取代基的引入而产生的额外氢称为加氢,用此氢所在的位次由取代基的引入而产生的额外氢称为加氢,用此氢所在的位次加加“hydro”hydro”表示,如:米力农系统命名中的表示,如:米力农系统命名中的1 1,6-dihydro-6-dihydro-,中文译为中文译为1 1,6-6-二
8、氢。二氢。1 1,6-6-二氢二氢-2-2-甲基甲基-6-6-氧代氧代-3-3,4-4-二吡啶二吡啶-5-5-甲腈甲腈1 1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-36-Dihydro-2-methyl-6-oxo-3,4-bipyridin-5-carbonitrile4-bipyridin-5-carbonitrileHOCNH3CNN16234548在选择在选择5 5位氰基作为官能团后,羰基作为取代基在位氰基作为官能团后,羰基作为取代基在6 6位位引入,使引入,使1 1、6 6位加二氢,书写为:位加二氢,书写为:1 1,6-6-二氢二氢-6-6-氧代氧代NN123456123
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