馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及对心肌酶谱、炎症因子的影响.docx

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1、馥感咻口服液联合重组人干扰素alb治疗疱疹性咽峡炎的疗效及对心肌醒谱、炎症因子的影响罗雪敏，黄东辉，邹晓惠东莞市桥头医院儿科，广东东莞523000I摘要旧的探讨馥感咻口服液联合重一组人干扰素alb治疗疱疲性咽峡炎的疗效以及对心肌前谱、炎拉因子的影响，方法选择2019年4月到2020年3月收治的疱疹性咽峡炎患者65例，根据治疗方法不同分两组，对照组(n=30)采用垂组人干扰素a1b治疗，观察组(n=35)则在对照组基础上联合馥感咻口服液治疗。治疗1周，比较两组治疗效果及症状缓解情况，记录治疗前、治疗1周后肌酸激酶同工能(CK-MB).乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-

2、6)、降钙素原(PCT)水平变化，治疗结束时，记录不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为9Z14%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学1-批注Ui：药物不良反应?意义(P0.05)；观察组的退热、疱疹消失、流涎消失、恢熨进食等时间分别为(2.3404l)d、(2.87切.39)d、(2.060.l2)d、(L89O.29)d,均明显短于对照组的(3.230.521)d、(4.130.48)d、(3.78032)d、(3.190.41)d,差异有统计学意义(P0.05):治疗后，两组的CKMB、LDH、CRP、PcT、IL.6表达水平均明显降低，且观察组的CK-MB、LDH、CRP、PC

3、T、IL-6表达水平分别为(2L543.99U/L、(132.1319.76)UL(5.13l.09)ngL,(6311.I9)mg/L、(20.122.98)ngL,均明显低对照组的(29314.09)U/L、168.98土26.31)U/L、(83l2.ll)ngL,(9.121.98)mgL.(24.513.76)ngL,差异有统计学意义(P0.05)：观察组不良反应发生率为5.71%,明显低于对照组的23,33%,差异有统计学意义(PnAlBonherpangiuanditsinfluenceonmyocardialenzymesandinflammatoryfactors1.UQXu

4、cmin,HuangDonghui.ZOUXiaohuiDepartmentofPediatrics,Qiaotouhospital,Dongguan523000,ChinaAbstractJObjectiveToinvestigatetheeffectofPugaiilinoralliquidcombinedwithrecombinanthumaninterferonAlBinIhCIrcatmenLofhcrpanginaanditsinfluenceonmyocardialenzymesandinflammatoryds65patientswithheanginafromApril201

5、9toMarch2020wereselectedanddividedintotwogroupsaccordingtodifferenttreatmentmethods.Thecontrolgroup(n=30)wastreatedwithrecombinanthumanitcricronAlB.whiletheobscnratiogroup(n=35)WaStreatedwithFuganlinoralliquidonthebasisofthecontroloneweekoftreatment,(hetreatmenteffectandsymptomreliefofthetwogroupswe

6、recompared.Thelevelsofcreatinekinaseisoenzyme(CK-MB)tlactatedehydrogenase(LDH),C-reactiveprotein(CRP),interleukin-6(IL-6)andprocalcitonin(PCT)wererecordedbeforeandafteroneweekoftreatment,andtheoccurrenceofadversercactionattheendOftSThetotalcfcctivcrateoftheobservationgroupwas97.14%,whichwassignifica

7、ntlyhigherthan80.00%ofthecontrolgroup(P0.05)thetimeoffeverabatement,herpesdisappearance,salivationdisappearanceandfoodrecoveryintheobservationgroupwere(2.340.41)d.(2.870.39)d.(2.060.12)dand(1.890.29)drespectively,whichweresignificantlyshorterthanthoseinthecontrolgroup(3.230.521)d,(4.130.48)d,(3.780.

8、32)dand(3.190.41)d,thedifferencewasstatisticallysignificant(P0.05);aftertreatment,theexpressionlevelsofCK-MB.LDH.CRRPCT,andlL-6inhetwogroupsweresignificantlyreduced,andtheexpressionlevelsofCK-MB.LDH,CRP1PCT,andIL-6intheQbscrvaUongroupwere(21.543.99)UL,(132.1319.76)U/L.(5.13l.O9)ng/L.(6.311.19)mgL,(2

9、0.122.98)ng/L.allsignicantlylowerthanthoseofthecontrolgroup1(29.314.09)U/L.(168.9826.31)U/L,(8312.11)ng/L,(9.I2I.98)mgL,(24.513.76)ng/L,differencethereisstatisticalsignificance(P0.05);Iheincidenceofadversereactionsintheobservationgroupwas5.71%,whichwassignificantlylowerthan23.33%inthecontrolgroup(P3

10、d,治疗期间注意饮食清淡，补充营养。对照组采用重组人干扰索alb(生产厂家：深圳科兴药业有限公司；规格：IOug/支；国药准字：S)治疗。给予重组人干扰素IOUg加入2()Tnl的生理盐水中超声雾化，1.2次/d,连续治疗1周。观察组采用重组人干扰素alb+级感咻口服液治疗。重组人干扰素alb使用方法同上，同时联合馥感咻口服液(生产厂家：广州一品红生物医药有限公司：规格：30mI/瓶Xl瓶/盒；国药准字：Z)口服，年龄Vl岁者每次口服5mL3次/d,13岁者年次IOmL3次/d,46岁母次IOmL4次/d,连续治疗1周。1.3疫察指标（1）治疗1周，比较治疗效果。2）记录各症状缓解时间。（3）

11、统计心肌醒谱及炎症因子变化。采集患儿治疗前、后空腹静脉血3ml,低温静置I5min后以307min的速度离心处理5min后，分离血清，采用ELlSA法测定血清、C反应蛋白（C-reactiveprotein,CRP、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、降钙素原（PCT）变化；肌酸激fi同工悔（creatinekinaseisoenzyme,CK-MB）、乳酸脱氢酶（Iactatcdehydrogenase,LDH）用渐活性抑制法测定，试剂盆均由南京兴华科技公司提供，操作步骤以说明书为准。（4）统计不良反应发生情况。14疗效坪定标准显效：用药24h后，体温，饮食正常，用药3d后，咽部疱疹溃疡消失；有效：用药72h后，体温、饮食恢旦正常，疼痛感消失，咽部疱疹明显减少；无效：用药72h后拉状无改善或病情恶化。总有效率=（显效+有效），总例数XlOO%。1.5统计学分