葡萄糖氧化酶glucoseoxidaseGOD试剂盒说明书.docx
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1、葡萄糖氧化酶(glucoseoxidase,GOD)试剂盒说明书微法I(M)管/48祥注意,正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定刑定意义IGOD(EC1.1.3.4)广泛存在于动物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并产生HKh,是生物体中产生活性林的代谢途径之一.刑定原理:GoD催化产生HXh,过氧化物酶催化Hh氧化4-氨基安替比林偶联酚,生成有色化合物,在50Onm有特征吸收峰,颜色深浅与GoD活性成线性关系。试验中所需的仪器和设备:可见分光光度计/酶标仪、水浴摘、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸憎水试剂的组成和配制:提取液:液体IOomLXl
2、瓶,4T保存:缓冲液:液体30mLxl瓶,4C保存;试剂一:粉剂Xl瓶,-20C保存;临用前加入IOmL缓冲液充分溶解待用;用不完的试剂4T保存一个月;试剂二:粉剂Xl瓶,-2(TC保存;临用前加入IOmL缓冲液充分溶解待用;用不完的试剂4P保存一个月;样品测定的准备:1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(IO4个):提取液体积(mL)为5001000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入ImL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或20OW,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g4.C离心Iomin,取
3、上清,置冰上待W组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5-10的比例(建议称取约0.1g组织,加入ImL提取液),进行冰浴匀浆。8000g4P离心Iomin,取上清,置冰上待测.2、血清(浆)样品:直接检测。测定步II:1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至500nm,蒸惚水调零。2、试剂一和试剂二的配制:参见试剂的组成和配制。3、煮沸样本的准备:取200HL样本至新的EP管中,95C水浴IOmin,冷却至室温后,8000g4*C离心IOmin,取上清作为对照管的煮沸样本待测。4、测定操作表试剂CpLl对照管测定管样本50煮沸样本50试剂一7575试剂二7575混匀,
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