吉林中药酒牛膝配方颗粒标准.docx
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1、吉林省药品监督管理局中药配方颗粒标准JLPFKL-2022018酒牛膝配方颗粒JiuniuxiPeifangkeli【来源】本品为范科植物牛膝AMymMzesbidentataBl.的干燥根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取酒牛膝饮片1500g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率为38%60%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加入辅料适量,混匀,制粒,制成IOoOg,即得。【性状】本品为浅黄色至棕黄色的颗粒;气微,味微甜而稍苦涩。【鉴别】取本品3g,研细,力口80%甲醇50ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml,微热使溶解,加在DI
2、Ol型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为15Cm)上,用水IOOmI洗脱,弃去水液,再用20%乙醇IOOml洗脱,弃去洗脱液,继用80%乙醇IOoml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加80%甲醇Iml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材3g,加水IOom1,煮沸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加80%甲醇50ml,同法制成对照药材溶液。再取人参皂昔R。对照品,加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各l2k对照品溶液5l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水-甲酸(7:3:0.5:0.0
3、5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为1.6m);以乙睛为流动相A,以0.05%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.3ml;柱温为40;检测波长为270nm.理论板数按P-蜕皮的酮峰计算应不低于5000。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0303.510096.5353.51
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