小鼠表面膜免疫球蛋白AmIgAELISA试剂盒实验使用说明书.docx

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1、小鼠表面膜免疫球蛋白A(H1IgA)ELISA试剂盒实验使用说明书实验原理：本试剂盒应用双夹心法测定标本中表面膜免疫球蛋白A(mlgA)水平。用纯化的表面膜免疫球蛋白A(mlgA)捕获包被微孔板,制成固相,往包被的微孔中依次加入表面膜免疫球蛋白A(mlgA),再与HRP标记的检测结合,形成-抗原-酶标复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的表面膜免疫球蛋白A(mlgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中表面膜免疫球蛋白A(mlgA)含量。样品采集：收集标本前必须清楚

2、要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20或-70条件下保俘。避免反复冻融。标本2-8可保存48小时,-20可保存凝血因子IXELISA试剂盒自备物品：1、37恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馆水5、一次性试管6、吸水纸小鼠表面膜免疫球蛋白A(mlgA)ELISA试剂盒实验使用说明书样本处理及要求：1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂

3、,混合10-20分钟后,离心20分钟左右2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH727.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20C保存,但应避免反复冻融7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3辣根过氧化物醯的(HRP)活性。