诊断学思维与内科血液学疑难病.ppt

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1、诊断学思维与血液学疑难病诊断诊断学思维与血液学疑难病诊断 一、诊断学思维概述一、诊断学思维概述 （一）什么是诊断学思维（一）什么是诊断学思维 诊断学思维是医学逻辑思维的重要组成部分，是对临床诊断思维方法和思维过程的描述。1940年出版的牛津医学第14章“临床诊断的推理(医学逻辑)”，便把医学逻辑”作为“临床诊断的推理”的同义词来使用。（二）掌握诊断学思维的意义（二）掌握诊断学思维的意义 1 1、诊断学思维是一个医师的基本功、诊断学思维是一个医师的基本功 在意大利萨莱若创建的西方最早的医科大学的条例中规定：“除非学生们先前已经在逻辑方面打好了基础，就不能期望他们去学习医学科学，我们决定，若不事先

2、学三年逻辑，便不得学习医学”2 2、正确诊断是临床工作的核心，、正确诊断是临床工作的核心，有意有意识的学习、应用诊断学思维，是减少误识的学习、应用诊断学思维，是减少误诊的关键因素诊的关键因素 自50年代至今，从国外发表的数据看，总体误诊率在30左右。而国内的误诊率与之相当，达27.8。某些疑难病例的误诊率达到40以上，器官异位误诊率高达60，单病种误诊率最高达90以上。约70%的误诊陷入了思维误区。（三）、诊断学思维的基本过程（三）、诊断学思维的基本过程 美国约翰斯霍丹金斯大学内科学的原理和实践一书，对诊断过程作了具体的描述：第一是收集事实第一是收集事实，包括病史。体检、辅助检查和病程观察。第

3、二是分析事实第二是分析事实，包括：1、批评性批评性地客观评价所收集到的资料；2、按重要性重要性排列可靠的发现；3、选择一个(有时是二个或三个)中心特征中心特征；4、列举可出现这些中心特征中心特征的可能疾病；5、从中选择临床诊断可以是：（a）一个病，能够最好地解释所有发现；（b）几个病，分别能够很好地解释所有 发现；（c）将所有阳性与阴性发现与最后的临 床诊断相印证，重新加以考察验证。（四）诊断学逻辑思维的几种方式（四）诊断学逻辑思维的几种方式 1、临床诊断推理中，常用的是类比推类比推理理、选言推理选言推理和假言推理假言推理三者的联合。用类比推理提出就医者可能的疾患，从而构成一个选言推理的前提，

4、用假言推理的否定式来除外一些可能性，用假言推理的肯定式来得到可能诊断或确定诊断。类比推理类比推理:临床类比推理就是我们平常所说的“有点象”，很常用，但如果仅局限在“象”而不进行细致的分析，也会经常出错。假言推理假言推理:(1)假设疾病有症状、现在患者有症状、所以患者所患可能是疾病。(2)只有具备症状、，才是 疾病，现在患者有症状、，所以患者所患就是疾病 (3)假设疾病有症状、现在患者没有症状、所以患者所患不可能是疾病 选言推理选言推理:就医者P的症状体征、，可能见于疾病、现在否定疾病、所以病人所患可能是疾病 2.二分法二分法是一种分类、选择的方法。根据患者的一些特征性的症状、体征、检查结果，将

5、疾病进行归类，再不断的归类，从而得出最后的几种可能的诊断或确定的诊断。这是一种不断进行二分的方法，是一种十分有效的方法。现在的一些鉴别诊断学专著，多是采用二分法或类似的分类、归类方法。（五）、误诊与诊断学思维（五）、误诊与诊断学思维 误诊的常见原因：误诊的常见原因：1、医生经验不足（25%）；2、医生问诊及体格检查不细致（17.3%）；3、医生未选择特异性检查项目（17%）；4、医生过分依赖或迷信辅助检查结果（14.7%）上述原因都与诊断学思维的偏差有关二、从血液学疑难病诊断看诊断学思维二、从血液学疑难病诊断看诊断学思维（一）（一）运用诊断学思维分析止缺陷性疾病运用诊断学思维分析止缺陷性疾病

6、（二）（二）易漏诊误诊恶性肿瘤（包括血液学易漏诊误诊恶性肿瘤（包括血液学肿瘤）的诊断学思维要点肿瘤）的诊断学思维要点 （一）运用诊断学思维分析止血（一）运用诊断学思维分析止血 缺陷性疾病缺陷性疾病、从一个长期未明确诊断病例开始、从一个长期未明确诊断病例开始病例病例1、反复出血、关节肿大、输血可止、不孕反复出血、关节肿大、输血可止、不孕 病史：病史：患者女性，28岁。以反复出血28年为主诉。出生后第四天出生后第四天出现脐带残端渗血不止，运用云南白药等止血药物后 止血。2岁时岁时无明显原因反复出现皮肤瘀癍，铜钱至手掌大小，可自行消退。4岁时岁时无明显原因出现左大腿及膝关节肿胀疼痛，局部发热，颜色正

7、常，体温正常，严重时关节不能伸直。各家医院诊断不清，但输注其父全血后症状缓解。以后上述症状反复出现，性质和部位相同，每年发作次，输血后缓解，持续至岁后，上述症状未再发生。岁时岁时无明显诱因出现腹痛伴柏油样便，左髋关节不能伸直。拟诊为：血友病？VWD？血小板无力症？，但经止凝血方面检查未明确诊断，输血后缓解。以后腹痛反复出现，每年次，输血后缓解。岁时岁时无明显诱因出现全程肉眼血尿，洗肉水样，住院一个月，经泌尿系统检查，以及本人及家族成员的染色体和凝血方面检查，未明确诊断，输血后缓解。以后血尿、腹痛、髋关节不能伸直等表现多次发生，输血后可缓解，持续至今。月经及家族史：月经及家族史：（）（），量中等

8、，岁结婚，孕产，家族史无特殊发现。查体：查体：左上肢见铜钱大小陈旧性瘀癍，左下肢长度较右侧缩短cm，轻度肌肉萎缩，膝关节较右侧饱满，活动受限。实验室检查：实验室检查：血常规：WBC 7.24109,RBC4.111012,Hb126g/L,PLT219109,Ret1.11%,DC:St12%,Sg62%,E3%,L 20%,M3%尿三杯实验：全程肉眼血尿静脉肾盂造影：未发现异常超、线检：未发现异常血沉：mm/h骨髓涂片：大致正常骨髓象染色体：，显带分析未见异常 出凝血项目出凝血项目 项目单位结果对照PT s 11 12.3APTT s 29.9 27.4Fg g/L 2.794 2-4TT

9、s 16.5 183P (-)(-)D-dimer g/ml 0.5 0.5FDP g/ml 0.5 0.5AT3%120.9PAgT 与正常对照无明显差异毛细血管脆性实验阴性出血时间不延长血块退缩正常凝血时间（试管法）略延长凝血因子检查：凝血因子检查：:C、:Ag、:C、VWF:Ag检查不能确定相应的因子缺陷 诊断：诊断：出血原因待查 问题：问题：本例在年里不能确诊，诊治过程 中是否有诊断学思维的误区？本例的诊断是什么？、止血缺陷性疾病的一般分析方法、止血缺陷性疾病的一般分析方法（1）病史是诊断线索的第一个路标（2）对出血表现要认真分析，进一步获取诊断线索（3）详细查体，进一步获取诊断线索（

10、4）优化组合、认真分析一期、二期止血障碍筛选项目，明确进一步检查的方向（5）分析、选择特异性检测项目以皮肤出血点、以皮肤出血点、紫癜、淤斑及紫癜、淤斑及（或）鼻出血、（或）鼻出血、牙龈出血、经牙龈出血、经量过多为主要量过多为主要表现表现一期止血缺陷一期止血缺陷临床特点临床特点出血对压迫止血、出血对压迫止血、缩血管止血药或缩血管止血药或输注血小板有效。输注血小板有效。一期止血缺陷：血管壁和血小板缺陷所致的止血缺陷一期止血缺陷：血管壁和血小板缺陷所致的止血缺陷选用选用PLT和和BT(模板刀片法模板刀片法)为筛选试验的为筛选试验的优化组合优化组合BT延长延长和和Plt减低减低常见于原发性或继发性血小

11、板减少症。常见于原发性或继发性血小板减少症。获得性者常由再障、化疗、放疗、肝病获得性者常由再障、化疗、放疗、肝病、免疫病、恶性肿瘤等引起、免疫病、恶性肿瘤等引起BT延长延长和和Plt增多增多常见于原发性或继发性血小板增多症。常见于原发性或继发性血小板增多症。获得性者常由骨髓增生症（真红、慢性获得性者常由骨髓增生症（真红、慢性、骨髓纤维化早期）、严重感染、急性、骨髓纤维化早期）、严重感染、急性溶血等引起溶血等引起BT延长延长和和Plt正常正常常见于常见于vWD、GT和低（无）和低（无）Fg血症。加测血血症。加测血涂片和涂片和APTT：若血小板分布堆集且：若血小板分布堆集且APTT延延长，倾向于长

12、，倾向于vWD或低（无）或低（无）Fg血症；若血小血症；若血小板分散不堆集，且板分散不堆集，且APTT正常，则倾向于正常，则倾向于GTBT和和Plt都都正常正常除正常人外，常见于血管性紫癜。如遗除正常人外，常见于血管性紫癜。如遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜和单纯性紫癜等。加做束臂试验，有癜和单纯性紫癜等。加做束臂试验，有助于诊断助于诊断自发性或外伤自发性或外伤后，患者以深后，患者以深部组织（肌肉、部组织（肌肉、关节）和内脏关节）和内脏出血为主要表出血为主要表现现 二期止血缺陷二期止血缺陷临床特点临床特点 出血对输血出血对输血（浆）和输针（浆）和输针对性

13、的血浆制对性的血浆制品有效。品有效。二期止血缺陷：凝血因子缺陷和病理性抗二期止血缺陷：凝血因子缺陷和病理性抗凝物质存在所致的出血凝物质存在所致的出血此时选用此时选用APTT和和PT为优化组合为优化组合 APTT和和PT都正常都正常 除正常人除正常人外，仅见于遗传性和继发性FX缺陷症。获得性者常由严重肝病、肝脏肿瘤、恶性淋巴瘤、白血病、抗FX抗体、自身免疫性溶血和恶性贫血等引起。APTT延长伴延长伴PT正常正常 多数是由内源性凝血途径缺陷所引起的出血病，如血友病A/FXI缺乏症；血循环中有抗F、抗FIX或抗FXI抗体存在；DIC时可见F、FIX、FXI减低；肝脏疾病时可见FIX、FXI减少，口服

14、抗凝剂时可见FIX减少等。但是，FXII、激肽释放酶原和HMWK缺陷时，临床可无出血表现。APTT正常伴正常伴PT延长延长 多数是由外源性凝血途径缺陷所引起的出血病。如遗传性和获得性F缺乏症，获得性者常见于肝脏疾病、DIC、血循环中有抗F抗体存在和口服抗凝剂等。APTT和和PT都延长都延长 多数是由共同途径凝血缺陷所引起的出血病。如遗传性和获得性FX、FV、凝血酶原和纤维蛋白原缺乏症，获得性者主要见于肝脏疾病和DIC，口服抗凝剂时可出现FX和凝血酶原减低。此外，血循环中有抗FX、抗FV和抗FII抗体存在时，其也相应延长。临床应用肝素治疗或有类肝素抗凝物质存在时，APTT和PT也都相应延长。用P

15、T、APTT作筛选试验 凝血因子促凝活性和抗原含量测定作表型诊断；然后用RFLP/AS-PCR验证突变作基因诊断；Western印迹、免疫荧光染色、生物代谢标记及PCR等方法判断突变基因异常蛋白的合成和功能。用这一优化组合的技术平台对11种遗传性出血病，134个家系，447例患者和451名家族成员作检验诊断，准确率达100，无漏诊和误诊现象。（瑞金医院资料）、对病例、对病例思维的缺陷思维的缺陷在哪里？在哪里？发病（自幼、反复）出血表现（皮下、关节、内脏、）止血、凝血检查血管血小板凝血系统抗凝系统纤溶系统（现有检查正常）（现有检查正常）（现有检查正常）思维的缺陷在哪里？思维的缺陷在哪里？（1）本

16、病例的最后诊断）本病例的最后诊断通过筛选实验和测定（），本例的最后诊断是先天性先天性缺乏症缺乏症。先天性先天性缺乏症缺乏症特点：几乎都有脐带残端出血，皮下出血、血肿多见，亦可见关节、内脏出血，创伤性出血表现为迟发性，可见颅内出血，有报道可达，女性可表现为不孕、反复自发性流产，男性可表现为少精和不育。输血浆、全血有效。继发继发缺乏缺乏晚期胃肠道肿瘤和手术后可继发缺乏，出血常是致命性的。有报道过敏性紫癜病情恶化时，伴有获得性缺乏，可能与腹痛和便血有关。（2）本例的诊断学思维缺陷：）本例的诊断学思维缺陷：未抓住主要线索 盲目进行大量的检查 未对止血缺陷筛选项目进行认真分析。即便对缺乏症的表现不熟悉，如能对筛选项目的结果进行分析，也可发现重要线索，从而考虑到本病。（二）易漏诊误诊恶性肿瘤（包括血液（二）易漏诊误诊恶性肿瘤（包括血液学肿瘤）的诊断学思维要点学肿瘤）的诊断学思维要点 某些恶性肿瘤的发病常常较隐匿,各系统特征指向有时不明显,临床表现较复杂,易照成漏诊误诊。对恶性肿瘤的诊断要遵循前述的诊断学思维基本过程和方式。同时，将以下元素融入到诊断学思维中，可减少漏诊误诊的发生。常以发热伴不伴血液