2023年药品不良反应培训试题.docx
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1、2023年药品不良反应培训试题一、单选题(每题4分,共60分)1世界卫生组织对药物不良反应的定义是()单选题A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的与用药目的无关的反应B.在预防、诊断、治疗族病或调节生理功能过程中,药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的与用药目的无关的反应C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,同时服用多种药物时出现的任何有伤害的与用药目的无关的反应D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的与用药目的无关的反应(正确答案)2药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据是()单选
2、题A.中华人民共和国药品管理法(正确答案)B.中华人民共和国标准化法C.中华人民共和国产品质量法)D.药品流通管理办法3什么是新的ADR()单选题A.患者用药后出现了医生没有见过的不良反应B.患者用药后出现了患者以前没见过的不良反应C.患者用药后出现了说明书中未载明的不良反应(正确答案)D.患者用药后出现了临床用药须知中未载明的不良反应4.药品不良反应报告制度是为了()单选题A.防止滥用B.保证分装准确无误C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演(正确答案)D.便于对岗位工作人员进行考核审查5药物不良反应监测报告实行()单选题A.医师或临床药师报告制度B.临床药学室收集报告制度C.逐级定
3、期报告制度(正确答案)D.通过互联网直接上报制度6.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()单选题A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报,并公布药品再评价结果(正确答案)7()负责本院的药品不良反应报告和监测日常的工作单选题A.药学部(正确答案)B药师评价委员会C.药事管理与药物治疗学组D.药品不良反应监测委员会8.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价分为()单选题A.肯定、可能、不可能B.可能、可疑、不可能C.肯定、可能、可疑、不可能D肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价(正确答案)9.药品不良反应报表的主要内容不包括()单选题
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