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1、急进性肾小球肾炎 Rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN 肾小球肾炎中最严重的类型,多种原因引起 起病急骤,病情发展迅速 90%的患者6个月内死亡或需依赖透析 肾活检示肾小球球囊的大部分被新月体充斥(称新月体肾炎)病因与发病机制n原发性急进性肾小球肾炎n继发性急进性肾小球肾炎n由原发性肾小球病基础上形成广泛新月体而来(病理转化)免疫病理分型n型:抗GBM型肾小球肾炎n型:免疫复合物型n型:非免疫复合物型,多为ANCA阳性,原发性小血管炎肾损害n型:型+ANCAn型:型 ANCA(-)病 理 1.肾体积增大 2.肾小球有广泛(50%)的大新月体(占
2、囊腔50%)形成 早期细胞性 晚期纤维性 最后发生肾小球硬化E 上皮增生 F纤维渗出 P单核巨噬细胞浸润新月体性肾小球肾炎。细胞性新月体覆盖在肾小球丛的局部,图中8点处可见粉红色纤维蛋白沉积物 Masson x 260新月体性肾小球肾炎。大型新月体压迫毛细血管丛 PASx2603.免疫病理 线样沉积 颗粒样沉积 无免疫沉积 型 免疫球蛋白(IgG、C3)沿基底膜呈线样沉积型 免疫球蛋白在系膜区或沿血管壁呈颗粒样沉积4.电镜 、型 无电子致密物沉积 型 在系膜区和内皮下有电子致密物沉积新月体性肾小球肾炎。细胞性新月体覆盖在部分萎陷的毛细血管上。新月体由平行排列的扁平细胞组成,位于图左侧的Bowm
3、an囊(BC)与图右侧的毛细血管丛之间。毛细血管丛的系膜内或真皮下区有电子致密沉积物(D)EMx7000新月体肾炎:GBM受新月体挤压面皱缩临床表现 前驱感染,起病急,进展快 急性肾炎综合征,进行性少尿、无尿、肾功能恶化、贫血 型伴NS,型可有发热、乏力、关节痛、咯血等系统性血管炎表现、型中青年多见型中老年男性多见型患者常有肾病综合征表现 抗肾小球基底膜(GBM)抗体阳性 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性 CIC阳性,冷球蛋白,C3降低 B超双肾增大实验室检查诊断标准1.急性肾炎表现+进行性肾功能+病理2.分型 型 抗GBM抗体(+)型 CIC(+)+C3 型 ANCA(+)(型中32%A
4、NCA(+),型中25%50%ANCA()3.双肾增大急性肾小球坏死(ATN)急性过敏性间质性肾炎(AIN)梗阻性肾病继发性急进性肾炎其他肾小球疾病鉴别诊断治 疗(一)强化血浆置换疗法 适应症、型,应早期应用(当Scr型型 强化治疗是否及时 新月体数量及类型 年龄IgA肾病 IgA nephropathy是肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,是肾小球源性血尿最常见的原因。发病机制 多在呼吸道或消化道感染后,推测黏膜免疫与此有关病变严重和新月体形成者,肾小球内有淋巴、单核、巨噬细胞浸润细胞免疫具有一定作用 病 理 主要为弥漫性肾小球系膜细胞和基质增生。此外可有轻微病变、局灶增生、毛细
5、血管内增生、系膜毛细血管性、新月体、FSGS等。免疫病理以IgA沉积为主。电镜见电子致密物沉积轻微病变性IgA肾病局灶增生性IgA肾病系膜增生性IgA肾病IgA在系膜区沉积电子致密物沉积在系膜区临床表现 多见于青少年,以男性多见。多数病人起病前有上呼吸道感染或消化道感染,前驱感染与肉眼血尿发作间期短(数小时,3天内),多数无全身症状,部分病人出现肌肉和腰痛,血清IgA增高,以肾小球源血尿为主的混合性血尿,发作期间多数有镜下血尿,常伴轻度蛋白尿。以上症状存在常提示IgAN可能。实验室检查1、尿常规检查示程度不同的血尿,尿红细胞多数有变形,出现芒刺,为肾小球源性血尿,偶见混合性血尿;多数尿蛋白少量。2、20病人IgA一过性升高,60 血循环免疫复合物阳性,血C3、CH50及B因子正常,个别IgA类风湿因子阳性。3、10 病人血肌酐缓慢升高,逐渐出现肾功能减退。诊断标准n青少年男性,上呼吸道或肠道感染后,发生肉眼或镜下血尿,伴或不伴无症状性蛋白尿。n肾活检免疫病理n 排除肝硬化,紫癜肾,狼疮肾等继发性。治疗和预后 根据不同的临床、病理综合给予治疗无特殊疗法,急性期卧床休息,以对症治疗为主。IgA肾病是一进展性疾病,仅4可自然缓解,20-30 进展为终末期肾病。预后与年龄、血尿、蛋白尿持续性和多少相关。