医院药学部药品验收规程.docx
《医院药学部药品验收规程.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医院药学部药品验收规程.docx(4页珍藏版)》请在优知文库上搜索。
1、医院药学部药品验收规程I目的加强入库药品的管理,保证药品质量,杜绝外来伪劣药品流入医院,保证临床用药安全。Il范围适用于药学部。Ill规程一、待验收药品进入待验区进行验收。验收人员应根据药品发票内容,对到货药品进行逐批验收,核对药品名称、规格、数量、产地、批号、生产日期、有效期、批准文号等项目,如有错误应拒绝入库。二、验收时应根据有关法律、法规,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查,具体如下:(一)药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁
2、忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。(二)验收整件药品包装中应有产品合格证。(三)验收外用药品,其标签或说明书上要有规定的警示说明。(四)处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识OTC字样。(五)中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的饮片还应注明药品批准文号。(六)进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。供货单位应当同时提供以下资料。1.进口药品注册证(或者医药产品注册证)复印件、进口药品批件复印件。2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医院 药学 药品 验收 规程