骨外科医师晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(马德隆畸).docx
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1、骨外科医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日马德隆畸形病例报告临床资料患儿,女,8岁,2015年因玩耍时不慎摔倒,右腕关节着地, 当即出现疼痛,腕关节活动尚可,未行治疗,受伤1周后疼痛自然 缓解。2016年初家长发现患儿右前臂尺背侧远端隆起,有压痛, 认为与既往摔倒受伤有关,就诊于新疆某市人民医院,行X线检查 后诊断为陈旧性右下尺挠关节脱位,原拟手术治疗,后因患儿上学 放弃治疗。但患者前臂畸形进一步加重,腕关节背伸、尺偏及旋转活动明 显受限,故于2016年3月入院治疗,右前臂正位X线片(图Ia) 见横骨及尺骨弯曲,骨干
2、凸向尺侧,挠骨远端骨髓软骨面不光滑, 内倾角增大为约60。,前倾角约30。,挠骨短缩畸形;侧位片见右 下尺楼关节脱位,尺骨远端向背侧移位。加拍左侧前臂X线片未见 异常。实验室检查:微量元素钙、磷及甲状旁腺激素、肝肾功能等 均正常。术前腕关节活动度:掌屈40。,背伸20。,尺偏20。,挠偏 15o z旋前70。,旋后30oo家庭成员中未见相似病例。入院查无禁忌证后行手术治疗,选取背侧切口,具体术式为: 右尺骨短缩截骨钢板内固定,挠骨楔形截骨钢板内固定,下尺模关 节手法复位克氏针内固定,下尺模韧带修复石膏外固定木图Ib )。 术后6周去除石膏外固定并拔出克氏针开始腕关节的功能锻炼。 术后1年(20
3、17年4月)行内固定取出手术(图Ic ),术后3周 检查见腕关节活动度掌屈60。,背伸40。,尺偏35。,横偏20。,旋 前90。,旋后75 ;查体未见明显压痛点。讨论马德隆(Madelung )畸形是一种发育性前臂及腕关节畸形, 临床较罕见,表现为挠骨短缩弯曲并远端骨髓发育异常及腕关节诸 骨关系不规则,下尺挠关节脱位,尺骨相对较长。马德隆畸形是由Dupuytren于1839年首次提出,后经 MadeIUng于1878年规范描述而得名,即横骨远端骨髓尺侧发育 迟滞,而楼侧及尺骨远端骨雕发育正常,表现为挠骨屈曲短缩,下 尺楼关节脱位,并伴有腕关节异常,有统计显示马德隆畸形占手腕 部发育性畸形的1
4、.7%左右,女性发病率远高于男性。马德隆畸形 病因复杂,根据其是否来源于遗传基因有真性和假性之分,真性畸 形为家族性的显性遗传疾病,由基因外显子6突变引起,亦有学者 指出SHOX基因突变为其病因,多表现为双侧前臂及腕关节的对称 性发病;而假性马德隆畸形与外伤、感染及骨关节发育不良相关, 临床多为单侧发病。临床表现为前臂较健侧短缩,可见前臂骨干向 背侧凸起,尺骨茎突隆起,腕关节尺偏、背伸及旋转活动受限,部 分患者可出现疼痛。马德隆畸形的诊断主要以影像学为依据,特征性X线表现为挠 骨干病理性屈曲短缩,尺骨相对增长,下尺挠关节脱位,近排腕骨 呈倒三角状排列,影像学测量可见内倾角及前倾角增大。本例患者
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